Главная -> Словарь

Частичная конденсация

Как циклогексан легко изомеризуется в метилциклопентан, так и циклогексен превращается в присутствии активированной окиси алюминия при 470—480° в смесь 1-метилциклопентена-1 и 1-метилциклопентена-2, количества которых находятся в отношении 2,5 : 1. Метилциклогексен-1 таким же образом изомеризуется в смесь, состоящую из 1,2-диметил-циклопентена-2 и 1-этилциклопентена-2. Отмечена также изомеризация первого во второй и частичная изомеризация циклогексена в метилцикло-пентены при 300° над алюмосиликатным катализатором . При применении в качестве катализатора окиси хрома — окиси алюминия при 250° 1-этилциклогексен изомеризуется в 3-этилциклогексен на 15%, а 3-этилциклопентен на 40%, в 1-этилциклопентен. При тех же условиях 3-этилциклогексен на 50% превращался в 1-этилциклогексеп. В последнем случае наблюдалось некоторое диспропорционпрование с образованием этилциклогексана и этилбензола . Окись бериллия при 400° вызывает превращение циклогексена главным образом в 1-метилциклопентен и в меньшем количестве в 3-метилциклопентен . Для такого изменения структуры нужны, по-видимому, кислотные катализаторы, поскольку термическое разложение циклогексилхлорида дает циклогексен без образования метилциклопентена, но на катализаторе, состоящем из окиси алюминия, содержащей хлорное железо, или при пропускании циклогексена и хлористого водорода над каолином при 300° образуется 1-метил-циклопентен-1 . При реакции циклогептеиа с ацетилхлоридом и хло-

Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками , помещены в табл. 26 . Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в +2 случае гидрирования этилбензола и пропилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклопентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена эксперимен- ^ тально. -S"1

При сульфировании 1,2,4,5-тетраметилбензола происходит частичная изомеризация с образованием 1,2,3,4-тстраметнлбен-зола, псевдокумола и гсксаметилбензола.

3. Образование диметилгексанов происходит главным образом за счет содимеризации бутена-1 и изобутилена и последующего отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана. Этот механизм значительно отличается от ранее принятого. Высокая исходная концентрация бутена-1, таким образом, способствует образованию диметилгексанов. Возможна частичная изомеризация диметилгексил-карбоний-иона.

В результате дегидратации стеариновой кислотой с последующим окислительным озонированием олефинов должны были образоваться лаурино-вая кислота и смесь различных изомеров додеканона. Описанное выше получение пизкомолекулярпых жирных кислот с небольшим числом атомов углерода можно объяснить, как это впоследствии было доказано экспериментально , тем, что при дегидратации диалкилэтанола, несмотря па расщепление сложных эфиров, происходит частичная изомеризация двойной связи. Так, асимметричный диалкилэтилен частично переходит в три-алкилэтилсп, причем одна алкильпая группа всегда является мотилышй.

1) активный носитель обладает как протонными, так и апротонными кислотными центрами, на которых протекают карбоний-ионные реакции - изомеризация нафтеновых колец, гидрокрекинг парафинов и частичная изомеризация образующихся низкомолекулярных парафинов и олефинов ;

Образование ненасыщенного полиэфира малеиновой кислоты и этилен-гликоля происходит при 170—220°. При этой температуре наблюдается также и частичная изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую кислоту :

1) активный носитель обладает как протонными, так и апротонными кислотными центрами, на которых протекают карбонийионные реакции — изомеризация нафтеновых колец, гидрокрекинг парафинов и частичная изомеризация образующихся низкомолекулярных парафинов и оле-финов ;

Изучали кристаллизацию в нерастянутом состоянии образца полибутадиена с высоким содержанием ^wc-конфигурации . Вулканизованные органическими перекисями образцы кристаллизовались медленнее, если измерения проводились при постоянной температуре, но даже сравнительно сильно вулканизованные полимеры легко кристаллизовались. Частичная изомеризация z/ыс-конфигурации в /гаракс-конфигурацию также снижала скорость кристаллизации.

Сульфидные катализаторы эффективны при гидрировании осерненного бензола, например бензола коксохимического производства, при температуре 350-370 °С и давлении до 30 МПа. На сульфидных катализаторах не удается добиться полной конверсии бензола в циклогексан. Кроме того, наблюдается частичная изомеризация циклогексана в метилциклопентан .

Изомеризация парафинов при низкой температуре может иметь практическое значение, особенно для таких углеводородов, как нормальные бутан, пентан, гексан и высокопарафинистйе нафтены ? очень низким октановым числом. Частичная изомеризация нормаль-

В точке k система находится в паровой фазе; в точке / начинается частичная конденсация; в интервале между точками / и m до точки k . В нижней части пары и нефтепродукты отмываются от остаточной катализаторной пыли и происходит частичная конденсация фракции, выкипающей выше 420 °С. Тяжелые фракции катализата вместе с отстоявшейся катализаторной пылью подаются на смешение с сырьем или через распылительные форсунки в верх десорбера.

Если процесс конденсации осуществляется при давлении и температуре ниже критических значений компонентов, которые подлежат конденсации, то одновременно с конденсацией этих компонентов имеет место частичная конденсация даже тех компонентов, у которых критическая температура ниже, чем температура смеси. Это обусловлено тем, что углеводородные газы способны растворяться в углеводородных жидкостях. Например, смесь, состоящая из метана и пропана , может быть полностью сконденсирована при охлаждении газовой смеси до 10 °С при давлении 2,0 МПа . Таким образом, метан, критическая температура которого Гкр = -82 "С, в присутствии пропана превращается в жидкость при температуре существенно выше критической.

Поток сырьевого газа охлаждается, проходя последовательно по межтрубному пространству теплообменника Т-1, обратным потоком метановой фракции среднего давления и затем, проходя по трубному пространству пропанового испарителя, до температуры минус 28 °С. При этом происходит частичная конденсация газа. Сконденсировавшиеся углеводороды отделяются от газовой фазы в емкости Е-2, откуда жидкая фаза выводится и направляется в линию питания деметанизатора K-4/t, а газовая фаза поступает на дальнейшее охлаждение и конденсацию в блок переохлаждения и конденсации природного газа.

Разделение пирогаза и получение целевых компонентов. Очищенный от примесей сжатый пирогаз поступает на газофрак-циспирование по методу низкотемпературной ректификации. Сначала пирогаз проходит узел глубокого захолаживания, где за счет использования холода обратных потоков и холодильных циклов происходит охлаждение газовой смеси и ее частичная конденсация. —

Дефлегматор — аппарат для частичной пли полной конденсации паров жидкостей, разделяемых перегонкой или ректификацией. Основное назначение дефлегматора — частичная конденсация паров, выходящих из ректификационной колонны и возврат конденсата в колонну для более полного разделения смеси на отдельные фракции.

В ночное время суток температура воздуха обычно понижается, за счет чего газовое пространство резервуара и поверхность нефтепродуктов охлаждаются. Происходит частичная конденсация паров нефтепродуктов в резервуаре, и образуется вакуум. Как только оя достигает расчетной величины, открывается вакуумный клапан, и из атмосферы поступает свежий воздух — происходит так называемый «вдох». В дневное время вследствие повышения температуры в резервуаре с поверхности жидкости происходит интенсивное испарение легких компонентов. Давление в газовом пространстве резервуара повышается. Когда оно достигает расчетной величины, открывается дыхательный клапан, и часть паровоздушной смеси удаляется в атмосферу — происходит «выдох».

Рассмотрим процесс многократной конденсации . При охлаждении паров с начальной концентрацией НКК yf от температуры tF до температуры ?, произойдет их частичная конденсация. Масса парового остатка будет равна

На нефтеперерабатывающих заводах большое распространение получили конденсаторы-холодильники, в которые поступает смесь нефтяных и водяных паров, причем нефтяные пары находятся в насыщенном состоянии, а водяные пары — в перегретом. Для таких конденсаторов-холодильников различают следующие основные зоны: Зона I. Частичная конденсация нефтяных паров до температуры, соответствующей началу конденсации водяных паров. Зона II. Совместная конденсация нефтяных и водяных паров. Зона III. Охлаждение конденсатов.

В практике нефтепереработки наиболее часто наблюдается только частичная конденсация паров и испарения исходной жидкости. Этот случай и рассматривается ниже. Методика подобного расчета