Главная -> Словарь

Диметилбутан неогексан

Для димеризации пропилена предлагаются в основном две группы катализаторов:

Таблица 20 Металлорганические катализаторы димеризации пропилена.

В табл. 20 приводится краткий перечень других металлорганиче-ских, в частности алюминийорганических, соединений, которые^ рекомендуются как катализаторы димеризации пропилена.

В 1962 г. благодаря исследованиям British Petroleum Co., Ltd. стало известно , что соединения щелочной металл — графит, имеющие-пластинчатую структуру, являются отличными катализаторами димеризации пропилена . Различные типы этих соединений ведут себя по-разному, но самый пригодный из них NaC64. Нижепоказаны некоторые из этих катализаторов и основные продукты,, получаемые при реакции димеризации:

Катализаторы димеризации пропилена

Для димеризации пропилена можно применить также каолин или двуокись кремния — окись алюминия типа цеолита. Для получения максимальных количеств димеров необходимо

работать при высоких температурах и нейтрализовывать катализатор, промывая его содовым раствором. При температуре 454 °С и давлении 3,5 кгс/см2 достигается низкая конверсия и высокая селективность . Добавлением воды или низших спиртов удается повысить конверсию без значительного уменьшения селективности . Рекомендуется также добавлять окись никеля к катализатору А1203 — SiOa или жирные кислоты Cj — С4 к катализатору MgO— Si02 . W03 или восстановленные окиси вольфрама тоже годятся для димеризации пропилена, при этом в основном образуется 2-метилпентен-2 .

При комнатной температуре в присутствии 90 — 92% -ной H2S04 возможна сравнительно селективная димеризация главным дбразом в 4-метшгаентен-1 ; также действует BF3-2H20 , причем в этом случае пропилен димеризуется уже при 4 — 12 °С с конверсией 81,3% и селективностью 93,1%. Довольно избирательную димериза-цию пропилена можно осуществить с Н3Р04 на медном катализаторе, активированном Н3Р04 . При повышенных температурах в качестве катализатора для преимущественной димеризации пропилена можно применять фосфорную кислоту на системе Si02 — Mo03 в присутствии водорода, в этом случае реакция возможна в более мягких условиях .

Недавно для димеризации пропилена была предложена окись кобальта на активированном угле .

В результате димеризации пропилена на специальных цинковых катализаторах образуется преимущественно 4-метилпентен-1 :

Использование в составе бензина высокооктановых добавок ненефтяного происхождения помимо экономии нефти позволяет улучшить качество.-беш-зина с точки зрения его влияния на окружающую среду. Как известно, уже1 стечение требований, по охране окружающей среды вынудило французских нефтепереработчиков в 1981 г. уменьшить содержание в бензине^ антидетонаг торов на основе свинца . с 0,55-до:0,40г/л '. К 1990 г. их содержание, возможно, снизится до" 0,15 ц/л.-. Для получения малоэтилированных бензинов с заданным октановым числом кроме использования высокооктановых кислородсодержащих добавок, .увеличения производства крекинг-бензина за счет роста мощностей ККФ и повышения жесткости процесса каталитического реформинга во Франции' предполагается значительно расширить производство таких высокооктановых компонентов, как алкилат , и принципиально новых углеводородных компонентов бензина, например"димата— продукта димеризации пропилена . ,

2,2-диметилбутан 2,3-диметилбутан

2,2-диметилпропан 2,2-диметилбутан . . 2,3-диметилбутан ........ 0 57 11 0 38 10 0 28 9 0 21 9

2,2-диметилбутан

Иверинг и Вой снова исследовали изомеризацию н-гексана, обратив особое внимание на определение скоростей отдельных реакций. Они установили, что изомеризация протекает ступенчато и что скорости отдельных превращений часто заметно отличаются друг от друга. Вначале н-гексан. превращается в метилпентаны по реакции, протекающей относительно медленно; равновесие же между 2- и 3-метилпента-ном устанавливается быстро. Из метилпентанов получают диметилбу-таны, из которых значительно медленнее образуется 2,2-диметилбутан , являющийся наиболее устойчивым.

Каталитическое алкилирование гексанов олефинами. Деканы составляли около 50% алкилата, полученного с выходом 206% вес., при реакции бутена-2 со смесью 2- и 3-метилпентанов в присутствии 99,8 %-ной серной кислоты при 10° . 2,2-диметилбутан в этих условиях не реагирует с бутеном-2. Из этого можно заключить, что изопарафины, содержащие в своей молекуле третичный углеродный атом, наиболее легко алкилируются.

2,2-Диметилбутан 91,8 93,4 -1,6

Реакции термического алкилирования протекают при высоких темпь-ратурах и давлениях. Однако, несмотря на жесткие условия, изомеризация происходит лишь в очень незначительной степени. Так, например, из этилена и изобутана при 500° и 320 am образуется в основном 2,2-диметилбутан . Согласно радикальному механизму реакция протекает по следующей схеме.

Алкилирование можно также проводить в газовой фазе при совершенно иных условиях. Например, изобутан реагирует с этиленом при высоких температуре и давлении, образуя 2,2-диметилбутан :

2,2-диметилбутан 2,3-диметилбутан 2-метилпентан . . . 3-метилпентан ......... 49,8 58,0 60,3 63,3 93 94 73 75

ление 300 ати. Целевой продукт 2,2-диметилбутан .

2,2-Диметилбутан 93,4 91,8