Главная -> Словарь

Энергично реагируют

Свободный фтор при нормальных условиях — газ зеленовато-желтого цвета с неприятным запахом. Жидкий фтор желтого цвета. Уже при обычных температурах фтор энергично реагирует почти со всеми органическими и неорганическими веществами, причем реакция протекает с выделением большого количества тепла и часто сопровождается воспламенением.

Хлористая сера весьма энергично реагирует с олефиновыми угле-в^дородами, действуя крайне медленно на насыщенные углеводороды.

температуре около нуля энергично реагирует с изобутиленом в присутствии серной кислоты, хлористого алюминия, фосфорной кисло"ы и других катализаторов с образованием сложной смеси изопарафиновых углеводородов, среди которых установлено присутствие изооктанов, т. е. продуктов прямого присоединения изо-бутапа к изобутилену. Эта реакция применяется в промышленности для производства изопарафинов в виде так называемого алкилбопзнна, используемого как высокооктановое моторное топливо или как компонент высокооктанового топлива. Этим же методом можно получать индивидуальные изоиарафины: диизо-иропил и триптан .

Многие химические свойства циклоалканов напоминают свойства алканов. Они вступают в реакции замещения, например с галогенами, нитруются азотной кислотой. Концентрированная серная кислота практически не растворяет циклоалканы , олеум и хлорсульфоновая кислоты реагируют с ними с выделением SO2. Циклопропан энергично реагирует с концентрированной серной кислотой по следующей реакции:

Разбавленные соляная и серная кислоты действуют и на более молодые бурые угли, хотя не так интенсивно. Разбавленные минеральные кислоты не оказывают заметного воздействия на более старые бурые угли, а также на каменные угли и антрациты. В отличие от них разбавленная азотная кислота энергично реагирует не только с торфом, но и со всеми видами бурых углей. Продукты взаимодействия HNO3 с углем частично растворимы в нем и окрашивают раствор в желтый или красно-бурый цвет. При кипячении бурых углей с разбавленной азотной кислотой образуется щавелевая, уксусная, масляная и другие органические

К первому способу можно отнести также реакцию удаления серы азотной кислотой при 100—150 °С, протекающую по совершенно иному механизму. Азотная кислота энергично реагирует с минеральными сульфидами, а скорость удаления органической серы равна скорости удаления углерода. Поэтому такой способ для обессеривания углерода непригоден.

К первому способу можно отнести реакцию удаления серы азотной кислотой при 100—150 °С, которая протекает по совершенно иному механизму. В этом случае азотная кислота энергично реагирует с минеральными сульфидами, а скорость удаления органической серы равна скорости удаления углерода, т. е. обессеривания кокса не происходит.

Твердые алканы делят на две группы веществ — собственно парафин и церезин, различающиеся по кристаллической структуре, химическим и физическим свойствам. При одинаковой температуре плавления церезин отличается от парафина большей молекулярной массой, плотностью и вязкостью. Церезин энергично реагирует с дымящей серной кислотой, с соляной кислотой, в то время как парафин реагирует с ними слабо. При перегонке нефти церезин концентрируется в остатке, а парафин перегоняется с дистиллятом. Ранее делали вывод о том, что церезин представляет собой изоалканы. Однако более высокая температура кипения у церезина, чем у изоалканов соответствующей молекулярной массы, не согласуется с таким выводом. Применение хроматографии и комплексообразования с карбамидом позволило провести систематическое исследование твердых углеводородов и получить о них новое представление как о многокомпонентной смеси. Церезин, концентрирующийся в остатке после перегонки мазута, представляет собой смесь циклоалканов и в меньших количествах твердых аренов и алканов. Их соотношение зависит от характера нефти, из которой выделен церезин. Изоалканов в церезине сравнительно мало.

Хлористые алкнлы особенно четыреххлористый углерод пли хлороформ, присоединяются к олефпнам в присутствии перекисей. Этилен энергично реагирует с четыреххлористым углеродом с образованием 1,1 ,1,3-тетрахлор-иропапа

Хлорсульфоновая кислота энергично реагирует с полимети-леновыми углеводородами с выделением сернистого газа, причем углеводороды полностью растворяются с образованием ближе не изученных продуктов. Несмотря на несколько работ, аналитическое значение этой реакции для отделения от более инертных метановых углеводородов неясно. Во всяком случае, метановые углеводороды с изостроением реагируют с хлорсульфоновой кислотой почти также энергично.

5. Окись этилена весьма энергично реагирует с разбавленными или концентрированными растворами аммиака с образованием оснований — моно-, ди- и триэтаноламинов, имеющих соответственно формулы

Различные соотношения входящих в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из к-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов; технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей массы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. ~—------——

Диалкилдитиофосфаты и диалкилдитиокарбаматы металлов. Диалкилдитиофосфаты цинка, бария и других металлов энергично реагируют с гидропероксидами , разрушая их как гетеролитически, так и гомолитически. Последнее обстоятельство — разложение гидропероксидов с образованием радикалов — объясняет, почему введение тиофосфата металла в начальный период стимулирует окисление углеводорода, например, тетралина .

энергично реагируют с дымящей серной

По существующей номенклатуре твердые углеводороды нефти делят на парафины и церезины. Такое деление основано на различии их кристаллической структуры, химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярной массой, плотностью и вязкостью. Церезины энергично реагируют с дымящей серной и хлористоводородной кислотами, в то время как парафины с этими кислотами реагируют слабо. На этом основании еще в конце прошлого столетия был сделан вывод, что нефтяные парафины состоят из парафиновых углеводородов нормального строения, а церезины — из изоларифиновых углеводородов. Несмотря на тог что высокая температура кипения церезина не согласуется с изост.роением твердых углеводородов, вопрос о принадлежности церезинов к изопарафиновым углеводородам долгое время не вызывал сомнения.

Для предотвращения взаимодействия золы с футеровкой необходимо, чтобы свободная энергия образования окислов, входящих в состав огнеупора, была выше, чем у основных компонентов золы кокса. Если кладка выложена из хромомагнезитового материала, наиболее вредными составляющими золы являются окислы железа. Они проникают в трещины и разрыхляют зерна, образуя твердые растворы магнезита с хромом. С шамотным и алюмосиликатным материалами энергично реагируют окислы кальция и магния , образуя легкоплавкие эвтектики. Разрушающе действуют па огнеупоры окислы ванадия.

Церезины, по сравнению с парафинами, имеющими одинаковую температуру плавления, обладают более высоким удельным и молекулярным весом, рефракцией и температурой кипения. Церезины энергично реагируют с дымящей серной и хлор-сульфоновой кислотами, с которыми парафин в тех же условиях не реагирует.

Для предотвращения взаимодействия золы с футеровкой необходимо, чтобы свободная энергия образования окислов, входящих в состав огнеупора, была выше, чем у основных компонентов золы кокса. Если кладка выложена из хромомагнезитового материала, наиболее вредными составляющими золы являются окислы железа. Они проникают в трещины и разрыхляют зерна, образуя твердые растворы магнезита с хромом. С шамотным и алюмосиликатным материалами энергично реагируют окислы кальция и магния, , образуя легкоплавкие эвтектики. Разрушающе действуют на огнеупоры окислы ванадия.

Из результатов, приведенных в табл. 4, следует, что СЖК более энергично реагируют с ЭД, чем стеариновая или пальмитиновая кислота. Например, из СЖК С10—С1в получается значительно больший выход активного продукта. По растворимости в этиловом спирте ПАВ из СЖК С10—С18 отличаются от ПАВ из стеариновой кислоты, так как не содержат нерастворимых в этиловом спирте веществ. Это, по-видимому, объясняется более низким молекулярным весом СЖК С1о—С16 по сравнению со стеариновой кислотой. Несмотря на это разделение этиловым спиртом представляет интерес и по результатам можно определить выход активного продукта и содержание свободных жирных кислот.

В обогащенном пламени ацетилен — оксид диазота подавляющее влияние алюминия, титана и кремния на сигналы щелочноземельных металлов обычно устраняется. С обогащением пламя становится восстановительным, и в нем лучше диссоциируют молекулы, в частности, оксиды. Но в богатом пламени больше образуется углерод-азотных и углеродных радикалов, которые энергично реагируют с определяемыми элементами, образуя термостойкие карбиды и нитриды. При определении хрома в водных растворах с использованием ацетиле-но-воздушного пламени помехи значительно сильнее, чем при использовании пламени ацетилен — оксид диазота. Но в пламени ацетилен — оксид диазота помехи усиливаются по мере обогащения пламени ,.

Из изложенного следует, что нафтены энергично реагируют с молекулярным кислородом и поэтому нуждаются в защите антиокислителей. Таковыми могут являться: ароматика, некоторые смолистые вещества, сернистые и азотистые соединения. Наличие этих соединений в небольших концентрациях ведет к получению весьма стабильных масел.

Теплоты образования окисей этилена, пропилена и бутиленов вполне достаточно для отгонки окисей из аппарата, по мере того как они образуются. В случае приготовления высших окисей олефинов аппарат должен быть снабжен средствами для нагревания. Весьма важно удалять окиси из реакционной среды, как только они образовались; в случае получения высших окисей олефинов это условие требует применения вакуума. Этилен-, пропилен- и бутиленхлоргидрины чрезвычайно энергично реагируют с едким натром или известью даже при обыкновенных температурах, но большинство хлортидринов, содержащих в молекуле от 8 до 12 атомов углерода, для отщепления хлористого водорода требуют нескольких часов нагревания при 100—150°.