Главная -> Словарь

Эпоксидных полимеров

62. П а к е н А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы. Госхим-

Как известно, эпоксидные соединения гидролизуются в гликоли; этим методом были получены 1,2-гликолп высших олефинов, таких как октен-1, децен-1 и других, вплоть до октадсцепа-1 .

Во многих случаях эпоксидные соединения легко реагируют в определенных условиях с уксусной кислотой, образуя д по кси а л кил моноацетаты .

5. П а к е н А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиз-

4. П а к е н А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиздат, 1962, стр. 36—70.

72 П а к е н А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиздат, 1962.

96. П а к е н А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиздат, 1962, стр. 36—38.

32. П а к е н А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиз-дат, 19G2, стр. 46, 67.

Имеется еще одна качественная реакция14 на эпоксидные соединения, основанная на возникновении розового окрашивания при кипячении водного раствора n-фенилендиамина с веществом, содержащим эпоксидную группу. Реакция применяется для определения эпоксидных групп в эпоксидных полимерах .

30. П а к е н А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы. Госхимиздат, 1962.

* Многочисленные реакции образования tx-окисей рассмотрены в следующих монографиях: Малиновский М. С., Окиси олефинов и их производные, Госхимиздат, 1961; Пакен А. М., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиздат, 1962; WeissbergerA. , Heterocyclic compounds with three- and four-mernbered rings, p. II, New York, 1964.

За последнее время в технике распространились покрытия из эпоксидных полимеров, имеющие высокую стабильность к действию нефтепродуктов и водных растворов кислот и щелочей. Покрытия из эпоксидных полимеров более эффективны, чем лакокрасочные, но в автомобильных цистернах такие покрытия недолговечны, так как они недостаточно стойки к знакопеременным нагрузкам, возникающим при транспортной тряске.

используемый для получения эпоксидных полимеров, глицидиловых эфирови глицерина.

Главное его применение — получение эпоксидных полимеров . Эти полимеры отличаются высокой адгезией и термостойкостью, что делает их особенно пригодными для изготовления покрытий, стеклопластиков и т. д. Кроме того, из эпихлоргидрина получают синтетический глицерин, глицидиловый спирт и его эфиры /ROCH2 — НС — СН2\

Применение фенола как промежуточного продукта органического синтеза очень разнообразно. Его используют в производстве краен -елей, лекарственных и взрывчатых веществ. О синтезе хлорфе-котов, а также гербицидов и бактерицидных препаратов на их ос-но 5 с уже говорилось. Алкилированием фенола получают аитиокис-лигельные присадки и промежуточные продукты для синтеза неио-но'енных поверхностно-активных веществ. Особенно большие коли 1ества фенола расходуются на производство феноло-альдегидных полимеров, синтетических волокон капрон и найлон , эпоксидных полимеров и поликарбонатов.

Ацетон СН3 — СО — СН3 — жидкость , полностью смешиваемая с водой и многими органическими веществами. Он весьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2— 13,0% . Ацетон широко применяют Е; сачестве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза. Из него получают дифенилолпропан , диацетоновый спирт, изобутилметилкетон, метилметакрилат , випилметилкетон и другие ценные вещества.

о,о'-би низкомолекулярные применяются в основном в качестве мономеров, олигомеры С8—С10 — для синтеза спиртов и кислот, олигомерыС1г—С18 — для получения поверхностно-активных веществ. а-Олефины С10—Сго применяются также для получения присадок к смазочным маслам, эпоксидных полимеров, растворителей и других ценных продуктов. Линейные олигомеры с двойной связью в а-положении обладают высокой реакционной способностью. Они вступают в реакции эпоксидирования, алкилирования, сульфидированпя, гидроформилирования и ряд других.

Эпихлоргидрин - сырье для получения глицерина, эпоксидных полимеров, стеклопластиков и др.

ниями синтеза эпоксидных полимеров с ценными физико-химически-

Дифенилолпропан применяется для получения поликарбонатов и эпоксидных полимеров и в меньшем количестве - для производства фенолоформальдегидных лаков.

Целлозольвацетаты СНзСООСН2СН2ОСНз и CH3COOCH2CHjOC2H5. Предотвращают помутнение пленок во влажной атмосфере. Применяются в смеси с толуолом или диацетоновым спиртом для растворения эпоксидных полимеров.

Молекулярный вес эпоксидных полимеров составляет 500—2500. Смолы представляют собой высоко- или низковязкие массы, очень липкие в расплаве или растворе, с высокой адгезией к большинству материалов;;