Главная -> Словарь

Газообразного формальдегида

Аналогично измеряют расход двуокиси серы, которая затем также переводится в газообразное состояние. После измерения скоростей потока хлора и двуокиси серы они смешиваются и совместно подводятся к колонне для сульфохлорирования, где проходят через трубку из гтоли-винилхлорида с большим числом очень мелких отверстий и в виде мельчайших пузырьков поступают внутрь колонны.

Испаряемость топлива является одной из главных эксплуатационных характеристик, так как она влияет на процессы смесеобразования и горения, потери топлива при высотных полетах, возможность образования паровых пробок в топливопроводах. Испаряемостью жидкости называется способность ее переходить в газообразное состояние. О ней судят главным образом по двум показателям: фракционному составу и давлению насыщенных паров.

При десорбции поглощенные компоненты газовой смеси должны быть вновь переведены в газообразное состояние. Для этого обычно снижают парциальное давление углеводородов при вводе водяного пара либо повышают температуру насыщенного абсорбента и подводят тепло в нижнюю часть десорбера . В последнем случае десорбер можно рассматривать как отгонную часть ректификационной колонны.

Теплотой парообразования называется количество тепла, которое нужно сообщить единице массы жидкости, находящейся при температуре кипения, для того, чтобы перевести ее в газообразное состояние . При конденсации пара происходит выделение теплоты.

В масс-спектрометре органическое соединение переводится в газообразное состояние, затем подвергается действию электронного удара или сильного электриче-ческого поля, в результате чего удаляется электрон с одной из молекулярных орбиталей и образуется положительно заряженный молекулярный ион. Обладая избыточной энергией, полученной, например, от ударяющего электрона , этот ион распадается на заряженные и нейтральные осколки, первые из которых далее в магнитном анализаторе делятся в зависимости от их массы и далее регистрируются. Массовое число, соответствующее исходному иону и осколочным ионам, является точной и однозначной характеристикой исходной молекулы и ее фрагментов. Образование набора тех или иных осколочных ионов с данной распространенностью однозначно характеризует структуру исходной молекулы, так что даже очень близкие по структуре соединения дают свои неповторимые масс-спектры.

Газоконденсатные жидкости — представляют собой ту часть природного газа, которая в пластовых условиях в природных резервуарах существует в газообразном состоянии либо растворена в нефти и переходит в газообразное состояние в процессе добычи, но на наземных установках превращается в жидкость.

Впервые бензол появился в промышленности как попутный продукт коксохимического производства. При пирогенетической, то есть без доступа воздуха, обработке угля в коксовых печах, органическая масса угля разлагается, часть ее переходит в газообразное состояние. При этом органические соединения превращаются в низшие углеводороды — предельные и непредельные, а также в бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие вещества. Нужные для дальнейшего производства органические вещества конденсировали в жидкость, а оставшийся газ использовали для обогрева тех же коксовых батарей.

Этот факт показывает, что из испытуемого образца извлекаются практически одни и те же компоненты, но с различной скоростью, определяющейся прежде всего сте-рическими затруднениями достижения целевыми компонентами входных окон и адсорбционных полостей цеолита. По всей вероятности, воздействием на систему различными факторами можно изменять структуру агрегативных комбинаций и тем самым достигать лучших результатов процесса сорбции нормальных парафинов из нефтяных фракций при более низких температурах. Так, например, введение в систему растворителя изооктана позволяет значительно интенсифицировать процесс сорбции. Роль растворителя многими авторами сводится к понижению вязкости сырья, улучшению контакта последнего с адсорбентом. Авторы работы предписывают растворителю при высокотемпературной сорбции специфическую роль, заключающуюся в переходе его в газообразное состояние и растворении при этом углеводородов масел, за счет чего адсорбционное выделение тяжелых парафинов по условиям осуществления приближается к парофазному.

На глубине около 2 км известняки пропитаны газом, который под высоким давлением находится там в сжиженном состоянии. Вырываясь через скважины на поверхность, жидкость почти целиком переходит в газообразное состояние, а неиспарившаяся часть сходна по своему составу с обычным бензином.

На глубине около 2 км известняки пропитаны газом, который под высоким давлением находится там в сжиженном состоянии. Вырываясь через скважины на поверхность, жидкость почти целиком переходит в газообразное состояние, а неисгта-рившаяся часть сходна по своему составу с обычным бензином.

3. Нефтяные газы — высококалорийное топливо для промышленных и бытовых топок. Оно удобно в обращении и транспортировании: достаточно открыть газовый кран там, где есть газовая сеть, чтобы в тот же миг получить топливо. Не менее удобен также и жидкий газ, т. е. газ, сжиженный путем сжатия и охлаждения. Производство сжиженных газов растет чрезвычайно быстро. Их транспортируют и подают потребителю в стальных баллонах. При выпуске из баллона, т. е. при снижении давления до атмосферного, жидкая смесь переходит полностью в газообразное состояние. В таком виде она смешивается с воздухом и сжигается в горелках домашних, коммунальных и промышленных печей, в цилиндрах автомобильных двигателей. Жидкие газы применяют также для резки металлов.

Получение высококонцентрированиого газообразного формальдегида

Очистка газообразного формальдегида........ 175

Газообразный формальдегид горюч; теплота сгорания его 74,5 кДж/г. Пределы воспламенения смесей газообразного формальдегида с воздухом приведены ниже:

Рис. 5. Зависимость глубины распада газообразного формальдегида от температуры . Смесь CHjO н С02 пропускали через нагретую стеклянную трубку, время пребывания в зоне? нагрева 29 с.

При высокой температуре смеси газообразного формальдегида с воздухом или кислородом способны к самовоспламенению.. Температура самовоспламенения в смесях с воздухом составляет 430 °С . В определенных условиях горение переходит в детонацию, причем оба явления возникают после некоторого индукционного периода.

В отсутствие кислорода формальдегид устойчив при температуре до 350—400°С. При более высоких температурах происходит интенсивный крекинг. Изучался распад газообразного формальдегида в стеклянной трубке при времени пребывания 29 с, в диапазоне 450—700 СС. Как видно из рис. 5, при 650—700 СС формальдегид распадается практически полностью. По другим данным , при 700 СС и времени пребывания в зоне нагрева 0,6 с глубина разложения составляла 77% в присутствии азота и 81 % в воздухе.

Значения ионизационных потенциалов газообразного формальдегида, найденные методом электронного удара, ниже сопоставлены с соответствующими данными для ацетальдегида и ацето-на :

ностью. Однако водные растворы формальдегида, в частности формалин, весьма агрессивны для многих материалов, проявляя свойства кислотно-коррозионных сред. Даже свежеприготовленные растворы, полученные, например, поглощением мономерного газообразного формальдегида водой, имеют кислую реакцию. При длительном хранении рН водных растворов меняется от 3—4 до 2—2,5, причем точный анализ четко указывает на наличие в таких растворах небольших количеств муравьиной кислоты. Хотя иногда некоторые авторы допускают возможность электролитической диссоциации формальдегида с образованием свободных ионов водорода, наиболее вероятным объяснением природы кислой реакции водных растворов формальдегида следует признать именно наличие небольших количеств-муравьиной кислоты. В пользу этого предположения говорит и факт весьма высокой агрессивности водных растворов формальдегида.

и проэкстрагировав остаток спиртом, он получил сиропообразную жидкость, названную метилинитом . Автор этих строк неоднократно замечал, что вязкий и сладковатый на вкус смолоподобный продукт образуется при длительном контактировании 90%-ного газообразного формальдегида со стенкой трубопровода, температура которой составляла 130—140 °С.

О горении газообразного формальдегида см. гл. 1.

Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций . Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором . Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применя--ют специальные методики {21))).