Главная -> Словарь

Гидратацией ацетилена

3.1.2. Гидратация пропилена серной кислотой в жидкой фазе

в автоклаве с мешалкой. Отстоявшуюся эмульсию серной кислоты после окончания реакции разбавляют при охлаждении до 30%, а затем гидролизуют продуванием водяного пара при 85, 90 и 100 СС. Этот процесс можно проводить также для гидратации бутилена. Известна также гидратация пропилена 0,1—15%-ной серной кислотой в медных аппаратах под давлением при высокой температуре .

3.1.4. Гидратация пропилена в газовой фазе на катализаторах

Гидратация на алюминий- и кремнийсодержащих катализаторах. Гидратация пропилена на катализаторе, состоящем из 90% Si02 и 10% А1203, происходит при 310 °С и 105,46 кгс/см2, селективность составляет 99%, конверсия достигает 12% при объемной скорости 1-5 ч'1 .

Жидкофазная сернокислотная гидратация пропилена позволяет изготовлять 30—40%-ный пропилен, и в этом заключается преимущество метода. Процесс осуществляется при низком давлении и высокой степени превращения, изопропиловый спирт получается более высокой концентрации, чем при газофазной гидратации. Недостатком является применение серной кислоты и связанные с этим проблемы коррозии, а также необходимость концентрирования возвращаемой в процесс кислоты и, наконец, высокий расход кислоты. Тем не менее, на сегодняшний день жидкофазная гидратация считается более экономичной по сравнению с газофазной.

3.1.2. Гидратация пропилена серной кислотой в жидкой фазе 54

3.1.4. Гидратация пропилена в газовой фазе на катализаторах 60

Известны два способа производства изопропанола из нефтехимического сырья — сернокислотная и прямая гидратация пропилена . Наибольшее распространение в мировой практике получила сернокислотная гидратация пропилена: в Советском Союзе весь изопропанол производится этим методом, а за рубежом — подавляющая часть.

1. Сернокислотная гидратация пропилена

За рубежом прямая гидратация пропилена осуществляется при температуре 2GO—320° С, давлении 80—200 am и конверсии за проход около 9%. Максимальный выход спирта составляет 94%. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир, полимеры пропилена и м-пропанол . Катализатором процесса служит окись вольфрама на твердом носителе.

1. Сернокислотная гидратация пропилена ......... —

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кро-тоновый альдегид и гидрировании последнего до н-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами: дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др.

Во многих странах сравнительно быстро был' внедрен процесс синтеза уксусного альдегида гидратацией ацетилена. Вместе с тем его получают и из синтетического спирта.

В настоящее время большую часть этилового спирта получают этим методом; преимущества его перед процессом получения спирта из зерновых культур определяются конкретными условиями; иногда последний способ более выгоден. В определенных условиях может оказаться рентабельным производство уксусного альдегида из спирта, однако пока существует обратная тенденция — получение спирта из уксусного альдегида; последний получают гидратацией ацетилена.

Расширение производства уксусного альдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон — окислением изопропилбензола . Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно.

гидратацией ацетилена 202 ел.

В этих условиях наряду с гидратацией ацетилена протекают два побочных процесса — конденсация ацетальдегида с образованием кротонового альдегида и смол

Ацетон первоначально выделяли из продуктов сухой перегонки древесины и ацетоно-бутилового брожения углеводов. Синтетиче-ск))) его получали газофазной гидратацией ацетилена 2СН=СН + ЗН20 -- СН3-СО~СН3 + СО2

Ароматических углеводородов каталитическим риформингом Ацетальдегида гидратацией ацетилена

В настоящее время себестоимость ацетальдегида, получаемого на действующем производстве прямым окислением этилена воздухом, в 1,5 раза ниже, чем на лучшем производстве этого продукта гидратацией ацетилена, и почти в 2 раза ниже среднеотраслевой себестоимости ацетальдегида, вырабатываемого из ацетилена. В табл. 3.7, дана сравнительная характеристика различных производств ацетальдегида, приведенные данные показывают существенные преимущества процесса получения ацетальдегида по кислородному методу .

ацетальдегида гидратацией ацетилена......................445

АЦЕТАЛЬДЕГИДА ГИДРАТАЦИЕЙ АЦЕТИЛЕНА