Главная -> Словарь

Хроматограмма насыщенных

II — хроматограмма искусственной смеси азотистых оснований. а—пиридины; б—я-пиколин; в—2,6-диметилпиридин; г—смер^ колинов; д-—2,4-диметилпиридин; е—2,4,6-триметилпиридцл. Р 4-этилпиридина и 2-метил-5-этилпиридина; з—М,М-диметила' N-метиланилин; к—анилин; л—о-метиланилин; м—- '

Рис. 2. Хроматограмма искусственной смеси.

Рис. 3. Хроматограмма искусственной смеси. 1 •— бензол; 2 — толуол; з — ж-ксилол.

Рис. 4. Хроматограмма искусственной смеси.

Рис. 70. Хроматограмма искусственной смеси бензола и его гомологов

Хроматограмма искусственной смеси при температуре колонки-

Рис. 2. Хроматограмма искусственной смеси спиртов С4, Св, С8, С9.

Рис. 3. Хроматограмма искусственной смеси спиртов С4, Се — Св.

Рис. 4. Хроматограмма искусственной смеси спиртов С4 — Св на носителе с триэфирмонохлоргидрином пентаэритрита и кислоты С6.

Рис. 5. Хроматограмма искусственной смеси спиртов С4, Св — С8 на смешанной неподвижной фазе ВХП + СКТ.

Рис. 6. Хроматограмма искусственной смеси спиртов С* — Сд на смешанной неподвижной фазе: трв-эфирмонохлоргидрина пентаэритрита с силиконовым каучуком.

Рис. 20. Хроматограмма насыщенных нС)))5 ^™

Рис. 25. Хроматограмма насыщенных углеводородов С10 фракции ISO-ITS0 С нафтеновой нефти

Как и ожидалось, гомологи состава С12 и С17 обнаружены не были. На'рис. 29 приведена хроматограмма насыщенных угле-

Поскольку длительность пребывания различных компонентов в колонке при соблюдении постоянными всех указанных выше режимов будет зависеть только от давления на входе, то рекомендуется этот параметр подбирать в соответствии с диаметром колонки, ее длиной и количеством адсорбированной жидкой фазы. Для любой колонки путем изменения давления на входе можно добиться того, чтобы н-ундекан выходил через 100 мин при начальной температуре анализа 50 °С и скорости подъема ее 1 °С/мин. Соответственно н-декан должен элюироваться при 130 , н-но-нан — при ПО °С . При разработке методики на колонке длиной 100, диаметром 0,5 мм это давление составляло 0,45— 0,5 кгс/см^. Газ-носитель — водород. Хроматограмма насыщенных УВ во фракции НК—200 °С нефти Сургутского месторождения типична для большинства парафи-нистых нефтей палеозоя и мезозоя.

Рис. 83. Хроматограмма насыщенных УВ фракции нефти Сургутского месторождения, выкипающей при 200—400^ °С.

Рис. 86. Хроматограмма насыщенных УВ фракции, кипящей выше 400 °С, нефти Самотлорского месторождения.

На рис. 86 в качестве примера приведена хроматограмма насыщенных УВ фракции, кипящей выше 400 °С нефти Самотлорского месторождения . Для ориентации отмечены места элюирования я-алканов, однако надо учесть, что при некоторых условиях ГЖХ-анализа пики н-алканов и полициклических УВ накладываются. Поэтому рекомендуется в первую очередь найти пик, принадлежащий 17аН, 21рН-гопану С30Н52, который обычно элюируется в районе н-Сзз-

В лаборатории геохимии нефти на колонке длиной 100 м с диаметром 0,5 мм давление на входе составляло 0,45—0,5 ати. Газ-носитель — водород. На рис. 1 приведена хроматограмма насыщенных углеводородов фракции н.к.—200° С нефти месторождения Самотлор . Приведенная хроматограмма типична для большинства парафинистых нефтей .

РИС. 1.1. Хроматограмма насыщенных углеводородов во фракции н.к.—200° С нефти месторождения Сургут

РИС. 3.2. Хроматограмма насыщенных углеводородов фракции 200—420° С самотлорской нефти

На рисунке в качестве примера приведена хроматограмма насыщенных углеводородов фракции, кипящей выше 400° С, нефти месторождения Самотлор .'Для ориентации отмечены места элюирования нормальных алканов, однако надо учесть, что при некоторых условиях ГЖХ-анализа пики нормальных алканов и полициклических углеводородов накладываются. Поэтому мы рекомендуем в первую очередь