Главная -> Словарь

Индановых углеводородов

Определяя первую и вторую производные t))) при р -+• О, можем получить выражения, связывающие безразмерные среднее время пребывания Ф и дисперсию а2 кривой отклика на импульсное возмущение с величиной PeL. Соотношения для различных ситуаций на границе приведены в табл. III-1 и проиллюстрированы на рис. III-9.

В ряде случаев нужно оценить только степень отклонения реального аппарата от идеального. Например, при проверке эффективности распределяющего устройства аппарата или равномерности засыпки катализатора отклик на импульсное возмущение используется не для последующих расчетов, а для устранения возможных существенных отклонений от желаемой гидродинамической обстановки.

Получив I экспериментальную кривую отклика на .

импульсное возмущение приводится на рис. 5.10.

Рис. 5.15. Функция отклика на импульсное возмущение потока

Исследование продольного перемешивания в уголковых насадках проводилось, используя метод импульсного ввода нелетучего трассера индикатора в поток жидкой фазы, подаваемый на орошение насадки с последующим измерением содержания индикатора в выходном потоке. В качестве индикатора использовался водный раствор хлористого натрия, содержание которого в потоке жидкости измерялось кондуктометрически. Измерения концентрации трассера проводились периодически, начиная с момента импульсного ввода индикатора и заканчивая моментом полного вывода индикатора из опытной установки. Результатом измерений являлась кривая распределения времени пребывания индикатора в слое исследуемой насадки - С-кривая отклика на импульсное возмущение по составу потока орошения. Эксперименты проводились на уголковых насадках обоих типов в условиях противотока газ-жидкость при фиксированном значении плотности орошения U = 18,6 м / и изменении нагрузки по газовой фазе в диапазоне 1,28

продуктов гидрокрекинга смесей углеводородов. Так4, олефинов; высоким было содержание бициклоалканов, тетралиновых и индановых углеводородов зв. На основании структурно-группового анализа концентратов изопарафинов 37, выделенных из продукта гидрокрекинга высококипящих парафиновых углеводородов установлено, что во всех случаях отсутствуют углеводороды с четвертичными углеродными атомами. -

Так как содержание индановых углеводородов в синтетической нефти, получаемой при переработке твердых горючих ископаемых, довольно велико, а переработка угольного вещества становится перспективной проблемой, изучение механизма превращений и путей рационального использования этих углеводородов становятся необходимыми. Между тем, бензоцикленовые углеводороды являются слабо исследованным классом соединений.

Механизм изомеризационных превращений индановых углеводородов в условиях процесса алкилирования был изучен на примерах 1- и 2-этилинданов, содержащих радиоактивный углерод 14С в а-положении этильной группы,-а также превращение 1-бензилиндана, содержащего радиоуглерод 14С в а-положении бензильной группы, при контакте с хлоридом алюминия f!99— 201))).

Моноциклические ароматические углеводороды, образовавшиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180—200 °С представляют собой моно-, ди-, три- и тетразамещен-ные алкилбензолы. Вторичные бициклические углеводороды фракции 180—200 °С исследовали методом газожидкостной хроматографии и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. При исследовании спектров поглощения установлено, что наряду с нафталиновыми углеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового кольца. Нафталиновые углеводороды составляют 83,6%.

Полученные узкие фракции исследовали по ультрафиолетовым спектрам поглощения . Спектр фракции № 1 имеет максимум 2420 А, минимум 2360 А, плечо 2770 А, что говорит о наличии однозамещенных дифенилов типа 2-н-бутилдифенил и 2-изопропилдифенил и двузамещенных дифенилов типа 2,2'-; 2,3'-; 2,4'-; 2,3-; 2,4-; 2,5-. Фракция № 2, судя по спектру поглощения, содержит дизамещенные инданы типа диизобутилиндан и дициклопентилиндан и тризамещенные инданы типа трицикло-гексилиндан и 4,5,6-триизопропилиндан. Спектр этой фракции имеет максимумы поглощения 2600, 2650, 2686, 2730, 2750, 2780 А и минимумы 2440 А. Спектры поглощения фракций № 3 и 4 имеют максимумы 2580, 2650, 2670, 2720, 2780 А, что свидетельствует о присутствии трех-замещенных индановых углеводородов; 2,6,2',6'-тетраметилдифенила и, возможно, незначительного количества нафталиновых и фенантрено-вых углеводородов.

Спектры фракций № 7 и 8 аналогичны и имеют максимумы поглощения 2600, 2610, 2650, 2655, 2710 А, минимум 2470 А и плечи 3040, 3160, 3260 А, что свидетельствует о присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно- и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21,8% и 18,3% соответственно.

новные максимумы поглощения этих фракций и расшифровка индивидуальных углеводородов по электронным спектрам поглоще-•«ия приведены в табл. 2. Появление плеча 2756 — 2770 А во фрак-:ц;ии № 6 говорит о присутствии тетраметилбензолов типа 1, 2, 4,5. Максимум поглощения 2728 А во фракции № 9 свидетельствует о присутствии тетраметилбензолов строения 1, 2, 3, 4. Так как максимумы поглощения индановых углеводородов в ультрафиолетовой области в большинстве случаев совпадают с длинами волн максимумов алкилбензолов, а интенсивность поглощения инданов лишь в 2 — 3 раза выше интенсивности поглощения бензолов, то в смеси углеводородов инданы могут быть обнаружены лишь в количествах более 10 — 20% от общего количества углеводородов.

В связи с необходимостью более полной физико-химической характеристики и изучения спектральных свойств индановых углеводородов Е. С. Покровской, Н. Э. Цытович и другими был осуществлен синтез инданов с одним, двумя и тремя заместителями различного строения .

Спектры девяти индановых углеводородов, приведенные в атласе, взяты из литературных источников и построены в том же масштабе.

Для спектров поглощения большинства индановых углеводородов характерна высокая интенсивность поглощения, превышающая поглощение бензолов в 2-3 раза, а также специфический контур спектра: наивысшей точкой полосы поглощения является крайний длинноволновый максимум.

Следует иметь в виду, что спектры индановых углеводородов, хотя и соответствуют спектрам полизамещенных алкилбензолов по расположению полос поглощения на шкале длин волн, но не имеют столь низкого поглощения в интервале 2800—2900 А, как у полизамещенных алкилбензолов.