Главная -> Словарь

Изменение концентрации

Рис. 1. Изменение концентраций углеводородов в реакторах каталитического рифор-минга.

Изменение концентраций бутена-1 и бутена-2 в отдельных зонах реактора для катализатора, активированного в неоптималъпых условиях , лишь отдаленно напоминает рассмотренные зависимости для образца 1, хотя для обоих образцов наблюдаются некоторые общие тенденции. Действительно, зависимость концентрации бутена-1 от времени на входе в слой образца 2 характеризуется двумя максимумами и двумя минимумами, подобно тому как это имело место в случае образца 1 , однако для образца 2 максимумы и минимумы проявляются более четко. Кроме того, для образца 2 данные экстремальные точки смещены в сторону меньшей продолжительности опыта.

Можно отметить, что модель с продольным и поперечным перемешиванием не используется для расчета реальных процессов. Однако выполнены «исследовательские» расчеты, показывающие, что радиальное изменение концентраций и температур в технических аппаратах отсутствует.

Хроматографический анализ газов регенерационной смеси показал, что в процессе выгорания углеродистых отложений выделяется только СО2. На рис. 2.26 представлено изменение концентраций СО2 в реакционной смеси И изменение массы образца в процессе регенерации при 400 °С и содержании кислорода в аргонокислородной смеси 0,5% .

В ходе исследования динамики разделения смеси толуол-н. гептан слоем цеолита NaX на лабораторной установке с отбором проб продукта по высоте колонны был экспериментально определен ряд значений длины зоны массопередачи. Аналитический расчет длины зоны массопередачи выполнялся по параметрам выходной кривой динамики адсорбции по семи вариантам уравнений. Три из них , Кехата-Розенкранца и Самойлова-Фоминых ) являются по своей сущности феноменологическими, четыре носят детерминированный характер и учитывают изменение концентраций адсорбируемого компонента с учетом внешнедиффузионного и внутридиффузионного сопротивлений , а также допущения о низкой величине проскоковой концентрации , о прямоугольности изотермы и о малом влиянии внутридиффузионного сопротивления на процесс .

Поскольку в ядре потока частицы вещества интенсивно перемешиваются, считают, что в пределах ядра потока концентрации не изменяются, а все изменение концентраций в каждой фазе происходит в пределах пограничного слоя.

Вдоль поверхности контакта фаз движущая сила обычно изменяется, поэтому при расчетах массообменных процессов необходимо пользоваться средним значением движущей силы. На рис. ХП-2 дана схема, поясняющая изменение концентраций и движущей силы вдоль поверхности контакта фаз.

Рис. XI1-2. Изменение концентраций вдоль поверхности контакта фаз: а — прямоток; б — противоток.

В этом выражении первый множитель представляет собой изменение концентраций в пределах контактной зоны на единицу движущей силы и называется числом единиц переноса

Второй множитель уравнения соответствует высоте аппарата, в пределах которой изменение концентраций соответствует одной единице переноса, т. е. высоте единицы переноса

Поступающий в аппарат поток фазы G состава уа и уходящий из аппарата поток фазы L состава хк соответствуют уравнению рабочей линии . Поток фазы L состава хк покидает контактную зону и находится в равновесии с потоком фазы G состава уг, покидающей ту же з-jny . Потоки фаз G состава уг и L состава хг отвечают уравнению рабочей линии . Составы x.t и г/2 находятся в равновесии . Аналогично находим точки 3 и 3' и, наконец, точку 4, определяющую составы ха поступающей в аппарат фазы L и ук уходящей из аппарата фазы G. Таким образом, изменение концентраций фаз уи — ук и ха — хк достигается при построении ступенчатой линии /, Г, 2, 2',3, 3',4 между рабочей и равновесной линиями. Число ступеней и будет числом теоретических тарелок AfT, необходимых для данного разделения смеси.

Применяя к принцип непрерывности потока, приходим к уравнению второго закона диффузии Фика, описывающего изменение концентрации во времени

Изменение концентрации реагирующих веществ во времени для простейших реакций первого и второго порядков определяется классическими уравнениями кинетики. Например, для реакции первого порядка

Рис. 101. Проведение масла, разжиженного бензином, во время запуска двигателя: / — изменение вязкости; 2— изменение концентрации бензина

Изменение концентрации катализатора почти не влияет на состав сополимера, однако уменьшение концентрации VC14 вызывает увеличение характеристической вязкости. Это показано на примере сополимеризации в присутствии системы А13 + VC14 в гептане:

Отношение С /Л V есть изменение концентрации субстанции в пределах элементарного объема с поперечным сечением, равным единице, и высотой ЛХ . Поэтому можно записать

Эта модель относится к модели с распределенными параметрами, в которой изменение концентрации является непрерывной функцией во времени и координаты X.

1) изменение концентрации субстанции является непрерывной функцией координаты ;

f'AE -т - изменение концентрации субстанции в пределах элементарного объема.

Отношение / У =г 4 С fo/x есть изменение концентрации субстанции в любой точке объема реактора и на

Рис. 7.2. Изменение концентрации групповых компонентов дистилляашого крекиш— остатка Красноводского НПЗ от продолжительности термолиза при давлении О, I МПа и температурах 420 и 490 "С : СА1 — легкие масла; См — ароматические углеводороды; Слз — смолы; СЛ1 — асфальтены; СА5 — карбены; карбоиды; СЛ7 — летучие

Базовые масла должны быть получены из одного сырья и по одной технологии очистки. Допускается увеличение концентрации пакета детергентов и противоокислителей, но не допускается изменение концентрации дисперсанта.