Главная -> Словарь

Изменение потенциала

Вышеприведенные данные показывают изменчивость пористости в одном и том же пласте — и по простиранию пласта, и по его глубине. Образцы 19 и 20 показывают, что на расстоянии всего 2,5 м по глубине пористость изменилась от 20,42 до 31,21%, а образцы 23 и 24 показывают изменение пористости на 10% на расстоянии всего 2 м по глубине. Образец 18 показывает, что в некоторых случаях пористость снижается до 4,36—5,6% вследствие местной цементации породы, что обусловливает появление

Рис. 2. Изменение пористости коксов в процессе термообработки

Л. Хендерсон, С. Риджвей и В. Росс изучали влияние удаления кристаллизационной воды на изменение пористости и активности флоридина. Они пришли к выводу, что при изменении температуры прокаливания флоридина в пределах 315—580° и соответствующей потере кристаллизационной воды от 8,8 до 3,1 % не происходит резкого падения активности отбеливающей земли. Резко падает активность и пористость флоридина, когда содержание кристаллизационной воды падает до 2%, что соответствует температуре прокаливания 980°. Температуры, требуемые для оп-

Изменение пористости при термической обработке сопровождается, возрастанием проницаемости. Определение проницаемости в зависимости: от температуры обжига для углеродных материалов рассмотрено в ряде работ. Однако в этих работах нет сопоставления проницаемости с развивающейся пористостью. На рис. 16 приведено.изменение проницаемости в зависимости от температуры обработки. Проницаемость зеленых образцов мала, слегка возрастает при нагреве до 100 °С, так как пек, размягчаясь, перераспределяется за счет капиллярных сил. Рост проницаемости начинается с 200 °С и протекает в двух температурных областях — 200—700 °С и выше 700 °С. Возрастание проницаемости до 700 °С можно" отнести за счет возникновения и развития пористости с эффективными радиусами 1—2 мкм. Эти поры, получающиеся при разложении связующего, являются транспортными и обеспечивают перенос газа через образец. Проницаемость оказывается в прямой зависимости от объема пор, развивающихся при нагреве . Так как эффективный радиус этих пор не изменяется, то проницаемость зависит только от объема пор . Материалы на синтетическом связующем имеют аналогичный ход роста проницаемости при карбонизации.

По достижении заданной температуры, образец выдерживали в печи 10 мин, после чего в реакционное пространство подавали осушенный воздух со скоростью 5 л/ч. Потерю массы при окислении определяли в процентах по отношению к массе исходного образца. Холостые опыты показали отсутствие потерь массы при нагреве образов в атмосфере аргона. Изменение пористости при окислении характеризовали ее объёмом , коэффициентом фильтрации и величиной удельной поверхности .

Несмотря на то, что изменение пористости слоя составляет небольшую величину, оно заметно влияет на вынос зернистого материала. Это видно из следующей зависимости между пористостью слоя и скоростью начала псевдоожижения :

Пропитка образцов тем же, что и связующее, пеком показывает лучшую пропитывающую способность нефтяного пека. Однако при повторном обжиге содержание нефтяного пека в порах существенно уменьшается и он остается лишь в мелких и части средних пор. Изменение пористости образцов после пропитки каменноугольным пеком происходит за счет сохранения импрегната в порах размером 21-100 мкм. При этом характер норовой структуры остается прежним.

Изменение пористости сланца в процессе термического разложения, по данным Д. К. Коллерова и Е. С. Авдониной , происходит следующим образом. 1. В температурном интервале 290—440 °С приращение пористости пропорционально выходу летучих, который достигает к концу этого интервала 78% от органической массы. 2. В интервале 440—510° С идет усадка сланца , которая для всех исследованных образцов составила около 7%-абс. 3. Выше 510° С пористость снова увеличивается.

Изменение пористости, истинного и кажущегося удельных весов сланца в процессе полукоксования

Теплопроводность измельченных углей всегда значительно ниже теплопроводности угольных брикетов и тем более кускового угля. Это объясняется значительным тепловым сопротивлением контактных участков между отдельными зернами, уменьшающимся при прессовании образцов и отсутствующим в случае кускового угля. Значительную роль при этом играет также изменение пористости и порозности.

Уменьшение пористости порошкообразного кокса вместе с тем ведет к повышению насыпного веса кокса, вследствие заполнения пор свежими коксовыми отложениями, получаемыми в процессе распада сырья. Так, например, после ?9 часов работы пилотной установки на ромашкинском гудроне насыпной вес коксового теплоносителя изменился от 0,897 до 1,05. На рис. 54 показано изменение пористости и насыпных весов коксового теплоносителя в процессе длительного пробега.

литературе отсутствуют данные, позволяющие оценить время спада потенциала на участках трубопроводов, имеющих катодные отложения. Поэтому на образцах труб были проведены эксперименты по определению времени спада потенциала в растворе, моделирующем катодные отложения . Катодная поляризация осуществлялась по режимам: 110 часов - 0,89 В , 110 часов - отключение поляризации. Установлено , что при этом наблюдается характерное для пресноводных грунтовых электролитов изменение потенциала во времени, косвенно определяющее длительность отмеченного выше активно-пассивного перехода катодно-поляризованного металла в присутствии карбонат-бикарбонатной среды. Уменьшение постоянной времени связано с накоплением продуктов коррозии в при-электродном слое.

где Афк - изменение потенциала коррозии;

электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения, соединяющийся с ячейкой солевым мостиком, наполненным насыщенным раствором КС1. Конец титрования определяется по скачку потенциала, наблюдающемуся в результате появления в растворе избытка ионов JO.j. Изменение потенциала раствора при титро-напии регистрируется при помощи лампового потенциометра. Меркаптаны в топливо при этом определяются каким-либо другим

Рис. 9.2. Изменение потенциала суммы светлых дистиллятов от доли отгона зимнего дизельного топлива от нефти.

Наиболее просто повысить эффективность ингибирования преимущественной блокировкой поверхности корродирующего металла бифункциональными соединениями при их плоскостной ориентационной адсорбции, когда силы отталкивания между заряженными частицами минимальны, а заполнение поверхности значительно. При этом изменение потенциала внутри двойного слоя невелико. Совместного влияния двойнослойного эффекта и эффекта блокировки поверхности можно ожидать при большем зарях.е поверхности металла или при повышенном содержании бифункциональных ингибиторов, когда плоскостная ориентация молекул может смениться на вертикальную, а ось, проходящая через центр тяжести функциональных групп молекулы ингибитора, бу-

Кулонометрический метод основан на анодном растворении участка покрытия под действием стабилизированного тока в соответствующем электролите . Признак окончания измерения — резкое изменение потенциала в момент растворения покрытия и появления основного металла. Метод применим для определения толщины однослойных и многослойных покрытий толщиной от 0,1 до 100 мкм. Измеряют с помощью кулонометрических толщиномеров различных конструкций. Относительная погрешность метода ±10 %.

Для потенциометрического титрования важна не сама величина потенциала, а его изменение в процессе добавления титранта. Концом потенциометрического титрования является момент, когда при добавлении очень малого количества реагента происходит наибольшее, резкое изменение потенциала. Изменение потенциала является мерилом изменения концентрации реагирующих ионов в растворе.

Сущность полярографического метода заключается в фиксации предельного диффузионного тока, величина которого пропорциональна концентрации вещества, обусловливающего данный ток. Величину предельного тока на ходят по так называемой полярограмме, представляющей собою кривую зависимости силы тока от приложенного напряжения . Если к электродам гальванического элемента прилагать •все возрастающее напряже-ние, то через электролитическую ячейку вначале будет проходить небольшой ток, затем он возрастает с изменением потенциала от величины Е\ до ЕЪ, а далее остается практи-чески постоянным при изменении потенциала до величины ?з, т. е. кривая переходит в горизонтальный участок. Это означает, что дальнейшее изменение потенциала электрода

Первый участок кривой АКК\Б характеризует ход нейтрализации свободной щелочи. Ветвь КК\Б показывает изменение потенциала в момент исчезновения сво-

Большие перспективы имеет применение ион-селективных электродов . Так, использование ион-селективного роданидного электрода позволяет проводить исследования по изучению кинетики взаимодействия цианидов с полисульфидами с образованием роданидов. Метод позволяет за 3 - 4 ч анализировать до 60 проб, так как потенциал устанавливается почти мгновенно. Ошибка определения может быть уменьшена при использовании более чувствительных приборов, чем ионо-меры типа ЭВ-74, имеющие цену деления 5 мВ . Повышение чувствительности приборов позволит при использовании ИСЭ в качестве индикаторных

Нихе-на примере товарной снеси западносибирских нефтей • 0,8528; ? - 1,32) показано изменение потенциала сушш светлых нефтепродуктов в зависимости от заданного ассортимента X выхода. х