Главная -> Словарь

Известной плотности

Структурное застывание нефтяных продуктов вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой, достигнув известной концентрации, связываются между собой и образуют структуру, иммобилизующую всю массу продукта. Веществами, способными выделяться из нефтей и нефтяных продуктов описанным выше образом, являются содержащиеся в них кристаллизующиеся парафиновые углеводороды. Природа этих веществ была объяснена еще в двадцатых годах В. С. Твер-циным , Б. Г. Тычининым , Л. Г. Гурвичем , Н. Д. Граменицким , Гольде и другими исследователями и далее подтверждена многочисленными последующими работами. Здесь следует только уточнить, что термин «парафины» нужно понимать в данном случае не как обозначение углеводородов ряда алканов, а как наименование твердых, способных кристаллизоваться углеводородов нефти, в число которых могут входить, не только собственно парафиновые углеводороды, но и твердые кристаллические нафтеновые и ароматические углеводороды. Общим для этих углеводородов является их способность выделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтяных продуктах при охлаждении.

Растворы точно известной концентрации называются титрованными. Титром того или иного раствора называется количество вещества в граммах, содержащееся в 1 мл раствора.

зование кокса не является чем-то независимым; оно начинается, когда удельный вес остатка тюстииш^ттррделйттнп^ .рргпгтогпгкг Эти факты, имеют огромное 'значение. Мы рассмотрим их и следует, что равновесная концентрация механических примесей в системе определяется только отношением Q/. По известной концентрации механических примесей в растворе амина и количеству твердой фазы, поступающей с газом, можно оценить количество образующихся продуктов коррозии. Например, для одной установки сероочистки АГПЗ при производительности по газу 200 тыс. м3/ч, объеме раствора 1500 м3, Cf = 7 г/м3, Qr= 100 г/ч, V = 150 м3/ч, Е = 1, получим QK = 950 г/ч. Учитывая, что состав продуктов коррозии соответствует составу FeS2 , количество разрушающегося металла составит около 500 г/ч, т.е. примерно в 5-6 раз больше, чем поступает примесей с газовым потоком. Аналогичная величина может быть получена, если провести расчет, исходя из средней скорости коррозии 0,1 г/, и с учетом площади рабочей поверхности оборудования установки.

Из уравнения при известной концентрации НКК в исходной смеси и заданных температуре и давлении можно однозначно определить мольную долю отгона. Массовая е и мольная е' доли отгона связаны следующим соотношением. Число молей образовавшихся паров равно FelMy, где Му — молекулярная масса паров. Это же число молей будет равно Fe'/Mcu, где Мсм — молекулярная масса исходной смеси. Отсюда получаем соотношение

В концентрированном растворе KJ йод растворяется почти моментально. После этого в шейку наклоненной конической колбы емкостью 500 мл, содержащей 200 мл воды и около 1 г КЗ, вставляют стаканчик и в момент опускания его на дно колбы вынимают крышечку, которую также бросают в колбу. Полученный таким образом раствор йода известной концентрации титруют при постоянном взбалтывании раствором гипосульфита, титр которого хотят установить, до тех пор, пока раствор не окрасится в очень слабый желтый цвет, и затем к нему прибавляют 2—3 мл раствора крахмала, отчего раствор принимает синюю окраску. Титровв.ние продолжают до обесцвечивания раствора. Титр гипосульфита вычисляют как среднее арифметическое из 2—3 определений. Например, в одном стаканчике было отвешено 0,5829 г, а в другом 0,5774 г йода; на титрование йода в первом стаканчике потребовалось 50,07 мл, а во втором 49,42 мл раствора. Отсюда 1 мл приготовленного раствора гипосульфита эквивалентен:

Для калибровки готовят несколько искусственных образцов — растворов Santolene С в четыреххлориетом углероде известной концентрации и измеряют их пропускание в указанных условиях; затем измеряют пропускание для чистого СС14. Поглощение для каждого искусственного образца вычисляют по формуле:

Деэмульгирующая способность полигликолевых эфиров алкилфенолов определялась следующим образом: в градуированных отстойниках путем стандартного встряхивания смешивали водный раствор эфира известной концентрации с углеводородной жидкостью в соотношении 1 : 2 по объему. Жидкости встряхивали в течение 1 мин, затем после 2—3 мин неподвижного состояния встряхи-

Капельный люминесцентный анализ основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие v люминесцентном свечении, которое может быть обусловлено разной химической природой битума в стандартном растворе и в исследуемом битуме, а этот фактор может иметь очень существенное влияние.

Из этих данных видно, что увеличение количества растворителя заметно повышает количество осадка до известной концентрации. Дальнейшее увеличение объема растворителя уже мало сказывается на количестве осадка; последующее же увеличение количества растворителя в 20 раз, т. е. с 50 до 1000 объемов, в сумме дает уже мизерное увеличение осадка . Следовательно, особенно сильно сказывается эффект увеличения соотношения растворитель : битум лишь в самой начальной стадии (от 1 до

При известной концентрации в зоне реакции соединений с карбоксильной группой распад гидроперекисей на радикалы также ускоряется; сами же они не расходуются . Предполагают, что вначале гидроперекись связывается с карбоксильным соединением при помощи водородных связей в комплекс, в котором разрыв связи О — О облегчен, за счет чего и ускоряется образование свободных радикалов :

Плотность масел определяется так же, как и плотность топлив. Для определения плотности ареометром масло разбавляют равным. объемом керосина или бензина известной плотности, определяют плотность полученной смеси и затем по формуле находят плотность масла

Существует несколько методов определения плотности нефтепродуктов. Выбор того или другого зависит от имеющегося количества нефтепродукта, его вязкости, требуемой точности определения и отводимого для анализа времени. Простейшим прибором для определения „плотности жидких нефтепродуктов является ареометр . Градуировка ареометра отнесена к плотности воды при 4° С и его показания соответствуют р'. Ареометром можно определить плотность только с точностью до 0,001 для маловязких и 0,005 для вязких нефтепродуктов. Для определения ареометром плотности высоковязкого нефтепродукта поступают следующим образом. Нефтепродукт разбавляют равным объемом керосина известной плотности и измеряют плотность смеси . Затем подсчитывают плотность нефтепродукта по формуле:

продукт смешивают с керосином известной плотности в соотношении 1:1 и определяют плотность смеси.

ft, • Р