Главная -> Словарь

Извлечение нормальных

Недостатки процесса: низкая, как правило, степень насыщения раствора; высокие удельные расходы абсорбента и эксплуатационные затраты; некоторые примеси , содержащиеся в сырых газах, при взаимодействии с растворителем образуют нерегенерируемые или труднорегенерируемые высокомолекулярные соединения, которые дезактивируют абсорбент, увеличивают вспениваемость и коррозионную активность растворителя; при наличии в газе COS и CS2 процесс не применяется; низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений; повышенная склонность абсорбента к вспениванию при попадании в систему жидких углеводородов, сульфида железа, тиосульфитов и других продуктов разложения моноэтаноламина, а также механических примесей и некоторых видов ингибиторов коррозии.

Недостатки процесса:. низкая поглотительная способность растворителя, высокие удельные расходы абсорбента и эксплуатационные затраты; некоторые примеси, содержащиеся в сырых газах, частично или полностью взаимодействуют с растворителем с образованием нерегенерируемых соединений; низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений.

В К-502 отработанным растворам КТК, содержащим 0,1-3% мае. едкого натра, происходит извлечение остаточного количества сероводорода из фракции Сз-С4- После полной отработки раствора едкого натра, раствор КТК из К-502 периодически направляется на блок обезвреживания сернисто-щелочных стоков. Подача отработанного КТК в К-502 осуществляется периодически насосом Н-503. Схемой предусмотрена также подача в К-502 свежей щелочи из Е-504 насосом Н-505. Из аппарата предварительного защелачивания фракция С3-С4 поступает в куб экстрактора К-503. В верхнюю часть экстрактора насосом Н-503 подается катализаторный комплекс, предварительно охлажденный в холодильнике Х-501 водой до 25-40°С. В экстракторе К-503 происходит извлечение меркаптанов из фракции Сз-С4 по реакции:

505 осуществляется периодически насосом Н-3. Схемой предусмотрена также подача в К-505 свежей щелочи из Е-504насосом Н-505. Из аппарата предварительного защелачивания К-505 фракция С5 поступает в куб экстрактора К-506. В верхнюю часть экстрактора К-506 насосом Н-503 подается катализаторный комплекс, предварительно охлажденный в холодильнике Х-501. В экстракторе К-506 происходит извлечение меркаптанов из фракции С5 по реакции . Очищенная фракция С? с верха экстрактора К-

Извлечение меркаптанов абсорбентом "Экосорб" происходит за счет физического растворения. В растворе RSH диссоциируют на ионы:

Степень окисления меркаптанов увеличивается при повышении температуры и интенсивности перемешивания смеси. Образующиеся при этом дисульфиды не растворяются в воде и легко растворяются в очищаемом дистилляте. Извлечение меркаптанов при этом уменьшается. Нейтральные серосодержащие соединения не реагируют со щелочью.

Извлечение меркаптанов растворами щелочи..... НО

Извлечение меркаптанов окислами и солями тяжелых

Извлечение меркаптанов растворами щелочи

Извлечение меркаптанов окислами и солями тяжелых металлов

Недостатки процесса: низкая, как правило, степень насыщения раствора; высокие удельные расходы абсорбента и эксплуатационные затраты; некоторые примеси , содержащиеся в сырых газах, при взаимодействии с растворителем образуют нерегенерируемые или труднорегенерируемые высокомолекулярные соединения, которые дезактивируют абсорбент, увеличивают вспениваемость и коррозионную активность растворителя; при наличии в газе COS и CS2 процесс не применяется; низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений; повышенная склонность абсорбента к вспениванию при попадании в систему жидких углеводородов, сульфида железа, тиосульфитов и других продуктов разложения моноэтаноламина, а также механических примесей и некоторых видов ингибиторов коррозии.

Известно, что алканы нормального строения обладают низкими октановыми числами, поэтому их присутствие в бензинах снижает октановую характеристику последних. Извлечение нормальных алканов из бензинов позволяет повысить их октановые числа. Н-алканы, выделенные из бензинов, могут быть изомеризованы и вновь добавлены к бензинам с целью их облагораживания или же подвергнуты пиролизу с целью получения олефиновых мономеров. Выделение н-алка-нов из бензина имеет и аналитическое значение, которое дает возможность уточнить из общего количества алканов алканы нормального и изостроения. 196

ность процесса 12—20 ч, скорость накопления биомассы 0,8— 2,4 кг/ i. Извлечение нормальных парафиновых углеводородов путем микробиологической депарафинизации в сочетании с обычными процессами очистки позволяет получать компоненты дизельных и арктических топлив с температурой застывания от —35 до —60 °С и низкозастывающие маловязкие масла .

ность процесса 12—20 ч, скорость накопления биомассы 0,8— 2,4 кг/ i. Извлечение нормальных парафиновых углеводородов путем микробиологической депарафинизации в сочетании с обычными процессами очистки позволяет получать компоненты дизельных и арктических топлив с температурой застывания от —35 до —60 °С и низкозастывающие маловязкие масла .

Карбамидная депарафинизация может проводиться и в аналитических целях, однако количественное извлечение нормальных алканов этим методом не достигается. Более полно можно их выделить адсорбцией на цеолитах.

После 1945 г. вводятся новые процессы переработки нефти. Особый интерес представляют: депарафинизация карбамидом — образование комплекса карбамида с нормальными алканами нефти ; извлечение нормальных алканов из нефтяных фракций с применением адсорбции на молекулярных ситах ; микробиологическая гидродепарафи-низация нефтяных фракций ; каталитическая гидродепарафинизация нефтяных фракций .

Извлечение нормальных алканов на молекулярных ситах ведется из узких фракций, кипящих не выше 350 °С. Сырье при этом должно подвергаться предварительной очистке. Депарафинизация карбамидом уступает адсорбции на молекулярных ситах по селективности выделения нормальных углеводородов.

Все вышеперечисленные нефти относятся к различным категориям классификационной характеристики как по компонентному составу, так и по содержанию алканов, серы и смолисто-асфальтеновых веществ. Выбраны нефти высокопарафинистые, парафинистые, малосернистые, сернистые, малосмолистые, смолистые и высокосмолистые . Основным назначением обработки карбамидом было определение условий, обеспечивающих наиболее высокое извлечение нормальных алканов, в соответствии с природным потенциалом нефти.

Таким образом, при обработке сернистой туймазинской нефти кристаллическим карбамидом происходит глубокое извлечение нормальных алканов. Количество извлеченных алканов значительно превышает их содержание в данной нефти, определенное по существующему метопу. Следовательно, при определенных условиях сераорганические соединения, присутствующие в нефти, не оказывают заметного отрицательного влияния на комплексообразование нормальных алканов с карбамидом.

Таким образом, при карбамидной обработке нефти происходит извлечение нормальных алканов из всех ее фракций . Этот вывод в равной мере можно распространить и на парафинистые нефти других регионов страны, в их числе нефти северных областей Западной Сибири и Коми АССР .

1 К этим процессам условно может быть отнесено также и извлечение нормальных парафинов двумя избирательными агентами — твердой мочевиной и жидким метилизобутилкетоном.

комплексы, природа которых пока не установлена. Извлечение нормальных парафинов производят в метанольном растворе. Полученное комплексное соединение отфильтровывается, разлагается водой* и м-парафины извлекаются эфиром.