Главная -> Словарь

Каталитическое окисление

Для дизельных топлив от процесса термического крекинга присадка, подавляющая самоокисление и смолообразование, при любых сроках хранения разрешит данную проблему с большим эффектом, чем каталитическое облагораживание таковых.

85. Каталитическое облагораживание масляных дистиллятов нефтей второго Баку // Известия вузов. Сер. «Нефть и газ», 1959, № 9, с. 45—51 .

РАЗДЕЛ V. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОБЛАГОРАЖИВАНИЕ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ

Раздел V Каталитическое облагораживание бензиновых фракци

переработку существующими каталитическими способами. В этой ^вязи каталитическое облагораживание газового конденсата на ттелезохромовом катализаторе имело предпочтительную особенность.

4) каталитическое облагораживание бензинов;

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОБЛАГОРАЖИВАНИЕ БЕНЗИНОВ

Каталитическое облагораживание бензинов............ 281

Бензиновая фракция 85 - 180 °С . Выход ее от нефти в зависимости от фракционного состава последней может колебаться в широких пределах, но обычно составляет 10 - 14%. Октановое число этой фракции бензина низкое , и поэтому ее направляют на каталитическое облагораживание , где за счет превращения н-алканов и нафтенов в ароматические углеводороды ее октановое число повышается до 88 - 92, и затем используют как базовый компонент автомобильных бензинов.

1. Каталитическое облагораживание крекинг-флегмы легкого термического крекинга позволяет' снизить йодные числа и содержание фактических смол во фракциях дизельного топлива до допустимых норм.

Кроме кокса, на УЗК получают газы, бензиновую фракцию и коксовые дистилляты. Газы коксования используют в качестве технологического топлива или направляют на ГФУ для извлечения пропан-бутановой фракции — ценного сырья для нефтехимического синтеза. Получающиеся в процессе коксования бензиновые фракции характеризуются невысокими октановыми числами и низкой химической стабильностью , повышенным содержанием серы , и требуются их дополнительное гидрогенизационное и каталитическое облагораживание. Коксовые дистилляты могут быть использованы без или после гидрооблагораживания как компоненты дизельного, газотурбинного и судового топлив или в качестве сырья каталитического или гидрокрекинга, для производства малозольного электродного кокса, термогазойля и т. д.

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов . Так, при окислении к-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислении же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении к-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как при окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось.

Каталитическое окисление

Каталитическое окисление в жидкой фазе

Г. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ГАЗООКРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ГОМОГЕННОЙ ФАЗЕ

Каталитическое окисление этилена в окись этилена представляет особый интерес вследствие того, что дальнейшее увеличение производства окиси этилена за счет развития процесса хлоргидринирования уже более невозможно из-за трудности удовлетворения огромного спроса на хлор. Получение окиси этилена хлоргидриповым методом требует на 1 кг окиси этилена около 2 кг хлора, 0,9 кг этилена и 2 кг гидроокиси кальция. Одновременно получается от 0,20 до 0,22 кг хлористого этилена. Если исключить отсюда расход хлора на образование хлористого этилена, то на 1 кг окиси этилена потребуется около 1,8 кг хлора и 0,74 кг этилена. Новейшие способы получения окиси этилена путем окисления требуют около 1,04 кг этилена на 1 кг окиси этилена. Таким образом, увеличение расхода этилена равно 0,3 кг. Применяя хлоргидриновый процесс, мы сберегаем 0,3 кг этилена за счет расходования 2 кг хлора и 2 кг гидроокиси кальция или в пересчете на 1 кг сберегаемого этилена 6 кг хлора и 6 кг гидроокиси кальция. Таким образом, с точки зрения стоимости расходуемых реагентов хлоргидриновый процесс мог бы быть признан равноценным окислительному только в том случае, если бы стоимость этилена была по меньшей мере в 6 раз выше стоимости хлора, что, однако, в настоящее время не имеет места.

Каталитическое окисление

с w-бутеном или изобутеном Каталитическое окисление

Каталитическое окисление

Каталитическое окисление над СиО

Г. Каталитическое окисление газообразных парафиновых углеводородов в гомогенной фазе ............................ 160

IV. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ГОМОГЕННОЙ ФАЗЕ