Главная -> Словарь

Карбамидного комплекса

Разработаны и внедрены различные варианты карбамидной депарафинизации, различающиеся по агрегатному состоянию применяемого карбамида, природу растворителя и активатора, оформлению реакторного блока, способу отделения и разложения комплекса, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки.

3) непрерывные противоточные процессы с движущимся слоем микросферического синтетического алюмосиликата .

набольшая часть таких топлив вырабатывается на основе цеолитной и карбамидной депарафинизации. Денормализаты цеолитной де — п графинизации имеют хорошие низкотемпературные свойства , поэтому они преимущественно используются в качестве зимних и арктических топлив. При карбамидной депарафинизации не полностью удаляются высокоплавкие парафины, поэтомуденорма — л гзаты этого процесса имеют хотя при температуре застывания — 3.) "С и ниже температуру помутнения лишь — 11 °С вместо требуемых — 25 или —35 °С. Необходимо обратить внимание на нерациональное вовлечение денормализатов в летнее дизельное топливо, чг1о обусловлено географией размещения установок «Парекс» и отсутствием резервуаров необходимых объемов для хранения и последующего использования денормализатов для производства зимних сортов топлив. Для более полного удовлетворения потреб — н эстей в зимних и арктических сортах дизельных топлив и однов — р

Таблица 26. Рентгеноструктурные данные о кристаллах карбамида и карбамидного комплекса .

Рис. 89. Зависимость выхода карбамидного комплекса от расхода карбамида:

Интересные данные получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-лентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано , что в интервале температур от —19 до —68 °С изменяется состав исходной углеводородной смеси: снижается содержание м-пентана. Тем самым установлена возможность его комплексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10—12 °С. Карбамидный комплекс с н-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении , однако при комплексообразовании к-шентана повышение давления до 10—15 МПа не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения м-пентана из смеси достигается при температурах от —35 до —45 °С и не зависит от длительности контактирования. Авторы рекомендуют обогащать исходное сырье изопентаном путем извлечения карбамидом «-пентана в качестве основы технологического процесса 'выделения изопен-тана из пентановых фракций бензинов и газоконденсатов.

Рис. 106. Влияние расхода воды на степень разрушения карбамидного комплекса при температуре воды:

Рис. 107. Влияние температуры воды на выход н-парафинов при разрушении карбамидного комплекса и расходе воды:

Таблица 26. Рентгеноструктурные данные о кристаллах карбамида и карбамидного комплекса .

Рис. 89. Зависимость выхода карбамидного комплекса от расхода карбамида:

Интересные данные получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-лентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано , что в интервале температур от —19 до —68 °С изменяется состав исходной углеводородной смеси: снижается содержание н-лентана. Тем самым установлена возможность его комп-лексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10—12 °С. Карбамидный комплекс с я-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении , однако при комплексообразовании «-шентана повышение давления до 10—15 МПа не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения н-пентана из смеси достигается при температурах от —35 до —45 °С и не зависит от длительности контактирования. Авторы .рекомендуют обогащать исходное сырье изопентаном .путем извлечения карбамидом мнпентана в качестве основы технологического процесса выделения изопен-тана из пентановых фракций бензинов и газоконденсатов.

Рис. 106. Влияние расхода воды на степень разрушения карбамидного комплекса при температуре воды:

Рис. 107. Влияние температуры воды на выход н-парафинов при разрушении карбамидного комплекса и расходе воды:

В одной из первых работ , позволивших выяснить строение карбамидного комплекса, исследовали строение комплексов гидрохинона с некоторыми летучими неорганическими соединениями - Было установлено, что указанные комплексы представляют собой как бы кристаллическую клетку одного вещества , в которую включены молекулы другого продукта. В дальнейшем сходство в строении комплексов гидрохинона и карбамида позволило считать, что молекулы карбамида образуют замкнутые пространства, в которых размещаются углеводородные цепи нормального строения. Это подтверждается и в работах других исследователей (((5, 15 I6J .