Главная -> Словарь

Лабораторной ректификационной

Аналитические зависимости для кривых ИТК позволяют проводить вычисления отгонов до заданных температур, включая и такие, которые при обычной лабораторной ректификации нельзя получить без большого искажения результатов анализа. Кроме того, по составу дегазированных нефтей, используя приведенные уравнения, можно определить состав пластовой нефти, а также состав и объем выделившихся при сепарации попутных нефтяных газов.

** К р е л ь д., Руководство по лабораторной ректификации, Издатинлит, 1960.

Рис. 29. Колонка для лабораторной ректификации:

При непрерывной ректификации обычно состав исходного продукта в полном смысле этого термина не определяют. Назначение непрерывной лабораторной ректификации - выделение одной - трех фракций с заданными свойствами или заданного отбора. Результатом анализа в этом случае является итоговый материальный баланс по уравнению:

Применение хроматографии дает возможность определения истинного состава нефтей и нефтепродуктов - содержания в них каждого отдельного углеводорода. Однако хроматография не заменила лабораторной ректификации, так как она имеет ограничения в применении, связанные с идентификацией разделяемых в хроматографе углеводородов. В настоящее время надежно удается расшифровать с помощью хроматографа углеводородный состав бензинов с температурами кипения до 180-200 °С. Более высококипящие фракции нефти надежной расшифровке пока не поддаются.

Лабораторная ректификация нашла широкое применение в нефтепереработке для определения фракционного состава нефтей и нефтепродуктов по истинным температурам кипения , для определения потенциального содержания различных фракций или нефтепродуктов в нефтях, для получения четко выделенных образцов различных фракций из нефти или нефтепродуктов и получения образцов тех или иных фракций для последующих исследований. Методы лабораторной ректификации значительно сложнее перегонки в аппаратурном оформлении и в проведении самого анализа.

В соответствии с назначением методы лабораторной ректификации делятся на две большие группы - методы периодической и непрерывной ректификации.

Второй важный момент, касающийся стандартных методов лабораторной ректификации, тот, что в них по разному регламентирован верхний предел отбираемых фракций. Так, ГОСТ 11011-64 допускает отбор фракций, кипящих, в пересчете на атмосферное давление, до 500 °С. Фактически же эта граница для разных неф-тей составляет 440-480 °С.

В основном при лабораторной ректификации используют нерегулярные насадки - хаотически засыпанные в колонну элементы различной геометрической формы, по поверхности каждого элемента жидкость стекает в виде пленки

Сравнительная оценка различных насадок для специфичных условий лабораторной ректификации нефти и нефтепродуктов проводилась также авторами . В различных по конструкции и назначению колоннах исследовали пять типов насадок, изображенных на рис. 5.16 и три типа насадок для вакуумных колонн, показанных на рис. 5.9. В табл. 5.8 приведены основные характеристики

дении различных исследовательских работ по лабораторной ректификации.

Отметим, что индивидуальный покомпонентный состав нефтяных смесей определяется методами фракционной разгонки смеси на лабораторной ректификационной колонке с последующим использованием для анализа узких фракций адсорбционной газожидкостной хроматографии, масс-спектроскопии и прочих современных методов анализа сложных смесей.

Значительно более тщательного разделения погонов можно достигнуть перегонкой нефти на лабораторной ректификационной колонке Гадаскина . Аппарат состоит из металлического перегонного куба 1, соединенного с металлической ректифи-

Изменением давления может быть достигнута также и более высокая четкость разделения. Так, при ректификации на лабораторной ректификационной колонке смеси бензола и дихлорэтана понижение давления с 760 до 100 мм рт. ст. , позволило повысить концентрацию бензола в ректификате с 0,718 до 0,961 .

Рис. 2.11. Схема лабораторной ректификационной установки непрерывного действия:

Для проверки возможности отгонки воды, практически не содержащей формальдегида, из водного раствора средних концентраций непрерывной вакуумной ректификацией были проделаны следующие модельные эксперименты. В куб лабораторной ректификационной колонки с шестью колпачковыми тарелками, работающей при остаточном давлении верха 6,6 кПа, непрерывно подавали водный раствор формальдегида. На 1-м этапе массовое содержание формальдегида в исходном растворе составляло 11—2076 161

Сущность метода заключается в том, что предвари тельно отогнанный до 180° С и очищенный серной кислотой сырой бензол подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонне с насадкой из спиралей. Необходимые для анализа приборы и реактивы указаны в соответствующих разделах.

Состав газа устанавливался методом газожидкостной хроматографии, состав жидкого продукта — с помощью разгонки на лабораторной ректификационной колонне с погоноразделитель-ной способностью 25 теоретических тарелок.

Дальнейшему обследованию подвергались более узкие фракции гидрогенизата, выкипающие в пределах 3—5° С. Эти фракции были отобраны с лабораторной ректификационной колонки с разделительной способностью 20 т. т.

Влияние наличия железа в нихроме было исследовано на смеси, состоящей из 28%' изомасляного альдегида и 72% нормального масляного альдегида. Разгонка велась на лабораторной ректификационной колонне периодического действия с погонораз-делительной способностью, эквивалентной 25 теоретическим тарелкам.

Суммарные фенолы разгонялись на лабораторной ректификационной колонке с погоноразделительнол способностью 28 теоретических тарелок. Отбирались фракции: до 175, 175—185 и остаток выше 185° С .

на лабораторной ректификационной колонне с числом теоретических тарелок, равным 20. Для предотвращения разложения разгонку вели под вакуумом .