Главная -> Словарь

Литературного материала

Из анализа зарубежных литературных материалов следует, что в производстве синтетических и полусинтетических моторных масел весьма перспективно использование поли-а-олефинов, алкилбензо-лов, эфиров двуосновных кислот и эфиров неопентиловых полиолов *. В первом случае на основе олигомеризации олефинов получают изопарафиновые моторные масла; такой процесс используют фирмы Mobil, Chevron, Gulf . Моторные масла на основе диалкилбензолов выпускает фирма Continental Oil . Производство моторных масел на основе диэфиров организовано фирмой Emery Industries . Эфиры неопентиловых полиолов используют при производстве синтетических моторных масел фирмы Mobil, Chevron .

Учитывая особую актуальность проблемы промышленного развития процессов каталитического крекинга и риформинга и значительную разрозненность литературных материалов по этому вопросу, мы поставили перед собой задачу более детально осветить проблему гетерогенного катализа в технологии крекинга. Используя работы советских ученых, мы преследовали также и косвенную цель: подчеркнуть роль отечественных химиков в подготовке промышленной реализации контактно-каталитических процессов.

За последнее время разработана технология ряда антиокислительных и противоизносных присадок, содержащих серу и фосфор. Некоторые из них находятся лишь в стадии внедрения и освоены пока только на пилотных или полупромышленных установках, поэтому ниже приводятся принципиальные технологические схемы получения этих присадок, составленные на основе литературных материалов. К числу этих присадок можно отнести ВНИИ НП-360, МНИ ИП-22к, ИХП-21, ИНХП-21, Л3-23к, ЛЗ-309, ДФ-1, ДФ-11, ИХП-388, ЭФО и др. По технологии получения многие из этих присадок близки, а установки синтеза имеют однотипные узлы. Примером могут служить процессы взаимодействия сульфида фосфора и исходных или промежуточных продуктов синтеза, а также нейтрализация, сушка и центрифугирование присадок и др. Несмотря на это создание единой технологии для всех фосфорсодержащих присадок затруднительно,"так как каждая присадка имеет свои особенности — различны состав сырья и способы его подготовки, неодинаковы условия синтеза и т. д.

В данной главе на основании литературных материалов и исследований, проведенных в ГрозНИИ, кратко освещены основы процессов выделения и промышленное

На основании полученных результатов и литературных материалов, механизм замедленного коксования в необогреваемых камерах при непрерывной подаче сырья в реактор можно представить в следующем виде.

Исходя из полученных данных и литературных материалов, механизм замедленного коксования в необогреваемых камерах можно представить в следующем виде.

Анализ литературных материалов и опыта утилизации сернокислотных отходов показывает, что на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях чаще всего используют методы концентрирования и термического разложения .

На основании полученных результатов и литературных материалов, механизм замедленного коксования в необогреваемых камерах при непрерывной подаче сырья в реактор можно представить в следующем виде.

Исходя из полученных данных и литературных материалов, механизм замедленного коксования в необогреваемых камерах можно представить в следующем виде.

На основании полученных результатов и литературных материалов, механизм замедленного коксования в необогреваемых камерах при непрерывной подаче сырья в реактор можно представить в следующем виде.

На основании литературных материалов можно представить следующую картину крекинга смеси длинноцепных парафинов на цеолите HY. Геометрический вид подсказывает, что длинные цепи располагаются вдоль пор цеолитного катализатора. Как только цепь парафина начинает проникать в пору, проходя первый же кислотный центр внутри нее, появляется возможность осуществления реакции. По мере прохождения последующих углеродных атомов цепи через кислотный центр вероятность реакции возрастает. На основании наблюдаемого распределения продуктов можно заключить, что при числе атомов углерода 7 и более в цепи вероятность протекания реакции близка к 100%, а получаемые продукты содержат молекулы с числом углеродных атомов не более восьми. Рассмотрение начального этапа крекинга показывает, что он заключается в расщеплении длинной цепи, так как отсутствуют оле-фины с числом атомов углерода более 7. Короткоцепные алканы, полученные при начальном протонировании, остаются внутри поры, так как выход из нее частично блокирован карбениевым ионом, оставшимся на центре, па котором только что произошло расщепление. Чтобы выйти из пористой структуры, эта коротко-цепная молекула должна совершать беспорядочное движение внутри кристаллита в поисках другого выхода. При этом она сталкивается с большим числом активных центров и претерпевает многократные взаимодействия. Исследования реакций короткоцеп-ных молекул, рассмотренные в разд. 5.1 и 5.2, показывают, что главными из них являются изомеризация и коксообразование, сопряженные с насыщением олефинов. Экспериментально полученные продукты крекинга смесей парафинов действительно сильно изомеризованы и содержат много насыщенных соединений.

менее надежно идентифицировать тип замещения в бензольном ядре. В работе Г. С. Ландсберга, П. А. Бажулина и М. М. Сущинского , показывает, что указанные линии в основном наблюдаются и в более высококипящих углеводородах. Сосуществование отдельных характеристических линий для разных типов замещении, отсутствие эталонных спектров при возможных отклонениях от приводимых в работе характеристических линий из-за сложности строения алифатических заместителей в углеводородах состава Сц и выше позволяет говорить лишь о вероятности наличия того или другого углеводорода. Количественное содержание обнаруживаемых структур еще менее надежно и указывается ниже ориентировочно, исходя из коэффициентов, приводимых в работе .

Одним из неполярных адсорбентов, применяемых при разделении -компонентов масляных фракций с целью исследования их структуры, является активированный уголь. В настоящее время выпускается несколько марок активированных углей, однако для промышленных установок и при исследовании химического состава 'масляных фракций нефти наибольшее распространение получил активированный уголь маржи БАУ. Этот уголь получают из древесного березового или букового угля-сырца, обрабатывая его водяным паром при высокой температуре. Еще в 40-х годах И. Л. Гуревичем была обнаружена способность активированного угля адсорбировать парафиновые углеводороды нормального строения. Обзор литературного материала, посвященного адсорбционной способности активированного угля , позволяет сделать заключение о том, что на активированном угле углеводороды разделяются не ло гомологическим рядам, а по структуре молекул, причем решающее значение имеет длина