Главная -> Словарь

Магнитного резонанса

Измерение магнитной восприимчивости также указывает на то, что концентрация й-вакансий линейно уменьшается с увеличением содержания меди в сплаве, падая до нуля при содержании меди — 60% . Тем не менее не наблюдается удовлетворительной

Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов , хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная на дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность зависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа:

В работе исследовались температурные зависимости электропроводности и магнитной восприимчивости, а также спектры поглощения кристаллов карбазола, составляющего около 30% от общего количества «нейтральных» азоторганических соединений: нефти.

В области 100— 380°К зависимости электропроводности от температуры не наблюдается. Для выяснения характера этой особенности были проведены измерения температурной зависимости магнитной восприимчивости -с и анизотропии магнитной восприимчивости Д* . Измерения проводились на

установках, описанных в работах . Концентрация носителей заряда в карбазоле мала, поэтому величина магнитной восприимчивости определяется кристаллической решеткой. Равномерный ход температурной зависимостей Y. и АХ указывает на отсутствие фазовых переходов в интервале 100—390°К. Следовательно, изменение температурной зависимости электропроводности в этом интервале не связано со структурными изменениями в решетке.

Поверочные схемы составляют при наличии не менее двух ступеней передачи размера единицы. В каждой схеме регламентируется порядок передачи размера одной или нескольких взаимосвязанных единиц . Оформляются поверочные схемы в виде чертежа. Государственные поверочные схемы также содержат текстовую часть, содержащую пояснения к чертежу. Чертеж поверочной схемы состоит из нескольких горизонтальных полей, соответствующих ступеням передачи размера единицы. В его левой части указывают наименования полей . В каждом поле схемы размещают прямоугольники с указанием наименований эталонов соответствующей ступени передачи, их диапазонов измерений и характеристик погрешности, между полями - овалы с указанием методов и погрешностей передачи размера единицы. Остальные требования к содержанию и оформлению поверочных схем приведены в ГОСТ 8,061-80.

В зависимости от магнитного состояния вещества разделяют на диа-магнетики, парамагнетики, ферромагнетики, антиферромагнетики и фер-римагнетики. Количественную оценку магнитных свойств вещества принято давать по его магнитной восприимчивости х =• М/Н, М - намагниченность вещества, Н- напряженность внешнего магнитного поля.

В зависимости от магнитного состояния вещества разделяют на диа-магнегики, парамагнетики, ферромагнетики, антиферромагнетики и фер-римагнетики. Количественную оценку магнитных свойств вещества принято давать по его магнитной восприимчивости % = М/Н, М — намагниченность вещества, Н- напряженность внешнего магнитного поля.

Кроме приведенных данных, наиболее полно в литературе представлены данные об изменении анизотропии магнитной восприимчивости. Известно, что магнитная восприимчивость характеризует дефектность графитоподобных слоев. Измерение' анизотропии магнитной восприимчивости дает информацию о микроструктуре пакетов кристаллитов размером 0,1—1 мкм . Анизотропия растет по мере совершенства кристаллической структуры графита.

Рис. 9. Зависимость коэффициентов уравнения Аврами от температуры изотермической выдержки: а — степень графитации ; б — анизотропия диамагнитной восприимчивости

Из приведенных в обзоре Фишбаха данных следует, что анизотропия магнитной восприимчивости г = Х1_/Хц пироуглерода вследствие графитации при 2400 °С и ниже практически не зависит от времени выдержки. Ее минимальное значение составляет около 10, максимальное значение, к которому она стремится, 35. Эти результаты авторы работы аппроксимировали формулой , положив правую часть равной z/ • При этом оказалось, что п — 0,5 и параметр уравнения D экспоненциально изменяется с изменением температуры с энергией активации также около 6,9 эВ . Таким образом, можно полагать, что анизотропия магнитной восприимчивости целиком изменяется за счет движения вакансий на изотермической стадии графитации.

Химические реакции в предпламенной зоне. Химические реакции в пламени и предпламенной зоне протекают с очень большой скоростью, что крайне затрудняет их изучение. О характере химических реакций можно судить путем идентифицирования стабильных продуктов, образующихся в результате этих реакций. Для таких исследований были разработаны техника зондирования пламени пробоотборниками, а также техника бесконтактного оптического зондирования пламен. Анализ проб проводили с использованием современных высокочувствительных физических методов — масс-спектрометрии, хроматографии, лазерного магнитного резонанса и др. Таким образом была получена достаточно надежная информация о химических реакциях, протекающих в предпламенной зоне и в пламени.

учение полученных углеводородов значительно поможет анализу основного состава бензиновой смолы. Анализ продуктов при помощи инфракрасной, ультрафиолетовой и масс-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и газо-жидкостной хроматографии показывает примечательное преобладание ароматических структур. Были открыты следующие химические типы: алкилбензолы, инданы, индены, стиролы нафталины, дигидронафталины, оле-фины, ди-, триолефины, циклические моно- и диолефины, парафины и циклопарафины. Среди других вопросов отмечено, что фактические смолы в крекинг-бензинах имеют такой же состав

Методы электронной и колебательной спектроскопии намного упростили групповую идентификацию различных соединений и дали возможность экспрессно определять в нефтяных фракциях некоторые специфические типы компонентов и функциональных групп. Структурно-групповой анализ сложных смесей стало возможным дополнительно детализировать с помощью спектроскопии ядерного магнитного резонанса.

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса

Вопрос о распределении водорода является еще предметом дискуссий. Поскольку инфракрасные спектры недостаточно четкие, водород исследуют большей частью с помощью ядерного магнитного резонанса. Но этот метод, вполне удовлетворительный для жидкостей, трудно применить для твердых веществ.

Методы инфракрасной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса позволяют определить наличие в молекулах групп СН3, СН2 и СН. Несмотря на многочисленные работы по инфракрасной спектрометрии , до сих пор нет единого количественного метода определения содержания изоалканов и их структуры. Исследования по инфракрасной спектроскопии ведут в области адсорбции 670—3330 *см~1, характерной для групп СН3, СН2 и СН.

Логическим завершением всех этих теоретических предпосылок явилось реальное доказательство существования алкильных и циклоалкильных карбкатионов и изучение их спектров: инфракрасных и ядерно-магнитного резонанса .

па ЕПОЛНС определенный угол . Таким образом, Н-связан с переориентацией спинов ядер. Для снятия спектров ядерного магнитного резонанса вещество в количестве 0,2 мг в запаян

В практике анализа органических соединений методом ядерного магнитного резонанса обычно измеряют ядерный магнитный резо-

Спектры протонного магнитного резонанса позволяют четко определять, является ли алкан разветвленным или нормального строения на основании интегральной кривой резонансного поглощения. Однако полная расшифровка этих спектров затруднена, так как для протонов различного типа в молекулах метановых углеводородов разница в химических сдвигах невелика.

вых углеводородов может проводиться с помощью газо-жидкостнон .хроматографии, молекулярной спектроскопии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса.