Главная -> Словарь

Механизмов опрокидывания

Предложено несколько механизмов образования карбкатиона; один из них сводится к межмолекулярному гидридному переносу:

Кроме надкислоты и карбоновой кислоты, другим продуктом окисления альдегидов являются ангидриды. Их образованию благоприятствуют применение смешанного катализатора и пониженное парциальное давление кислорода. Один H:I возможных механизмов образования ангидридов состоит в превращениях ацильного радикала в координационной сфере атома меди:

Особый промотирующий эффект Са2 или солей кальция по сравнению с КОН и NaOH при образовании молочной кислоты отмечен также в работах Ватермана и сотр. . Сопоставление механизмов образования молочной кислоты и глицерина из углеводов проведено в двух диссертациях ; в работе предложен также механизм крекирующего действия щелочных агентов.

Коалесценция частиц дисперсной фазы приводит к изменению дисперсности системы. Устойчивость к процессам коалесценции и коагуляции в реальных нефтяных дисперсных системах различна. Для рассмотрения механизмов образования элементов дисперсной фазы в нефтяных дисперсных системах удобно рассмотреть надмолекулярные структуры в системе, а может быть и частицы дисперсной фазы, состоящие из смолисто-асфальтеновых веществ или высокомолекулярных парафиновых углеводородов, в виде жестких тел с малыми размерами, определенной формы и некоторым запасом поверхностной энергии, способствующей взаимодействию этих тел, с образованием пространственных структур наивыгоднейшей конфигурации, то есть наиболее компактных и с минимально возможным объемом. При пониженных температурах этот процесс приводит в конечном итоге к образованию упорядоченной кристаллической структуры. При повышенных температурах, вследствии дезорганизующего воздействия теплового движения, устанавливается лишь частичное равновесие сосуществующих в системе молекулярных или надмолекулярных группировок конечных размеров, имеющих сходную ориентацию. Подобные группировки в нефтяных дисперсных системах отличаются расплывчатыми границами, образованными переходным сольватным слоем. Определение размеров элементарных группировок в нефтяных дисперсных системах является достаточно сложной задачей, не решенной окончательно до последнего времени.

В качестве примера ниже будет рассмотрено жидкофазное окисление бутана. Выбор бутана позволяет рассмотреть вторичные процессы окисления промежуточных продуктов — спиртов, альдегидов и кетонов. В то время, как по первичным процессам жидкофазного окисления, имеются весьма обширные данные, вторичные реакции, протекающие при этом процессе, изучены далеко не достаточно. Вероятно, важнейшими причинами недостаточной изученности механизмов образования фактически получаемых продуктов являются сложность протекающих реакций и несовершенство экспериментальных систем и аналитических методов, используемых в настоящее время для изучения реакций свободных радикалов. На основе имеющихся данных выдвигается гипотеза о механизме окисления. Следует подчеркнуть, что представления о механизме реакции, несомненно, будут изменяться по мере накопления дополнительных сведений о реакциях, протекающих с участием свободных радикалов.

участвует лишь незначительное количество топлива. Можно сделать вывод, что цепь явлений, ведущих к образованию этих продуктов, включает особые условия, воздействующие Лишь на небольшую часть сжигаемого топлива. Продолжая эти рассуждения, следует отметить, что расхождения различных теорий турбулентности проявляются в области концевых участков кривых распределения, т. е. именно там, где требуется максимальная точность эксперимента для возможности интерпретации результатов по изучению образования дыма. Следовательно, перспективы количественной теории дымо-образования, даже если известен химический механизм образования дыма, следует считать весьма отдаленными. Однако качественные прогнозы с использованием экспериментальных данных для определения числовых коэффициентов вполне перспективны, если удается окончательно установить механизм образования дыма и сажи.

О.Журкин в работе указывает на различие механизмов образования углеродного вещества в зависимости от температуры ведения процесса. При низких температурах углеродное вещество образуется каталитическим путем, при более высоких температурах образование углеродного вещества протекает по консекутивному механизму. По мнению автора, это связано с влиянием на процесс серосодержащих соединений.

общую закономерность влияния температуры, хотя форма кривой выхода волокнистого углеродного вещества в этих случаях сильно различается. Это объясняется низкой каталитической активностью железа по отношению к углеродообразованию в области относительно низких температур 500-650°С . При этом на никеле, вследствие его сильной гидрирующей способности, наблюдается повышенный выход водорода и предельных углеводородов в газе, а на железе - повышенный выход низко-модекулярных олефцнов С^-С^. Процесс на никеле идет89 по кислотному, а на железе - по электронному катализу. Этим, по-видимому, можно объяснить различие механизмов образования углеродных отложений на катализаторах -металлах подгруппы железа.

отложений, полученных при 600-800°С, с результатами прокалки коксов замедленного коксования наблюдается некоторая аналогия, заключающаяся в сходстве их реакционной способности при прокалке и в подобии составов образующихся при этом газов, так как в обоих случаях кроме метана присутствуют более тяжелые углеводородные компоненты, что показывает сходность механизмов образования этих углеродных материалов .

По первому из предложенных250 механизмов образования фуллеренов, в котором основную роль играет правило пятиугольника, графитовые слои построены исключительно из пяти- и шестичленных колец . Пентагонов достаточно много, но они не имеют общих ребер. Согласно данной модели, возникающие сначала из отдельных атомов углерода цепочки связываются в сетки из пентагонов и гексагонов, которые, сворачиваясь, замыкаются в полые сферические кластеры - фуллерены. Эта модель позволяет объяснить ряд экспериментальных фактов, в том числе особенности масс-спектров фуллеренов и высокую эффективность образования бакминстерфуллерена Сед - наименьшего фуллерена, в котором пятиугольники не имеют общих ребер.

Журкнн О. П. в работе указывает па различие механизмов образования углеродного вещества в зависимости от температуры ведения процесса. При низких температурах углеродное вещество образуется каталитическим путем, при более высоких температурах образование углеродного вещества протекает по копсекутпвному механизму По мнению автора, это связано с влиянием серусодержашнх соединений на процесс. При низких температурах замена сырья на сернистое вызывает

Для механизмов опрокидывания вагонов самосвалов Для гидросистем высоконагруженных механизмов _

Масло для механизмов опрокидывания вагонов-самосвалов

Для механизмов опрокидывания вагонов-самосвалов

Для механизмов опрокидывания вагонов-самосвалов

Масло для опрокидывания вагонов-самосвалов, ГОСТ 5660—51, — это трансформаторное масло по ГОСТ 982—56, загущенное 5—7% присадки. Применяется для гидравлических систем подъема и опрокидывания кузовов транспортных машин. Наиболее важной характеристикой масла является вязкость. Масло для механизмов опрокидывания вагонов-самосвалов можно заменять маслом осевым 3 по ГОСТ 610—48 .

Государственный комитет МАСЛО ДЛЯ МЕХАНИЗМОВ ОПРОКИДЫВАНИЯ ВАГОНОВ САМОСВАЛОВ Технические условия

2. Масло для механизмов опрокидывания вагонов самосвалов должно соответствовать следующим требованиям:

3. Упаковку, маркировку, хранение, транспортировку и приемку масла для механизмов опрокидывания вагонов самосвалов производят по ГОСТ 1510—60.

4. Отбор проб масла для механизмов опрокидывания вагонов самосвалов производят по ГОСТ 2517—60. Для контрольной пробы берут 1,5 л масла.

Моторное, автомобильные, автотракторные, для высокоскоростных механизмов, висциновое, для замасливания хлопка, индустриальные , для механизмов опрокидывания вагонов-самосвалов, сепараторные, сульфофрезол.

ГОСТ 9320—60 Масло авиационное МС-20С. Технические требования ... 139 ГОСТ 5660—51 Масло для механизмов опрокидывания вагонов-самосвалов.