Главная -> Словарь

Минеральными кислотами

Производство химической и нефтяной аппаратуры играет крупную роль в увеличении выпуска минеральных удобрений, химических волокон, пластмасс, продуктов переработки нефти, изделий бытовой химии.

Серная кислота широко применяется в народном хозяйстве для производства минеральных удобрений, фосфорной, борной, соляной и других кислот, получения красителей, лекарственных веществ, в цветной металлургии, в бумажной промышленности и т. д.

Метод сернокислотной гидратации обладает рядом существенных недостатков. Основным является необходимость применения серной кислоты при высоких температурах. Это затрудняет эксплуатацию оборудования и ухудшает санитарное состояние заводской территории и рабочих мест. Вызывает затруднения также регенерация и очистка отработанной серной кислоты. В этой связи представляет интерес комбинирование производства синтетического спирта и производства минеральных удобрений, использующих разбавленную серную кислоту. Такое комбинирование может существенно улучшить экономические показатели работы заводов сернокислотной гидратации. Недостатком сернокислотной гидратации является повышенный выход побочных продуктов и соответственное увеличение потерь этилена.

В девятой пятилетке продолжается интенсивное развитие химической промышленности, главным образом производств минеральных удобрений, химических волокон и других отраслей, связанных с увеличением производства сельскохозяйственной продукции и товаров народного потребления.

В химической и нефтехимической промышленности предусмотрено увеличить выпуск продукции в 1,7 раза, в; том числе пластических масс и синтетических смол — примерно в 2, каучуков — в 1,7 и товаров бытовой химии — в 1,9 раза, довести в 1975 г. производство минеральных удобрений до 90 млн. т, химических волокон — до 1050—1100 тыс. т, расширить ассортимент и повысить качество выпускаемой продукции, предусмотрено дальнейшее развитие химических производств за счет повышения единичной мощности агрегатов и установок, а также создания непрерывных технологических процессов.

Использование отработанной кислоты, содержащей органические примеси, в других производствах , неэффективно и экономически нецелесообразно. Эти же примеси затрудняют регенерацию кислоты такими методами, как гидролиз и повторное концентрирование, вымораживание, экстракция и др. По этой причине значительную часть отработанной кислоты процесса алкилирования на предприятиях сбрасывают в отвал и только часть утилизируют. Так, было организовано производство нейтрализованного черного контакта , которое, однако, оказалось малоэффективным вследствие недостаточно высокого качества получаемого эмульгатора и было прекращено.

Бирма. Шестое место по добыче нефти среди рассматриваемой группы стран занимает Бирма. Это сравнительно молодая нефтедобывающая страна. Начало добычи нефти относится к 1923 г. За 1923—1975 гг. здесь было добыто лишь около 35 млн. г нефти. Основными нефтедобывающими месторождениями являются Минбу, Ланива, Чаук и Енангъяунг. Основной прирост добычи обеспечивается месторождением Минбу при одновременном снижении добычи на старых площадях. В 1975 г. добыча нефти в стране составила 1 млн. г, природного газа — 212 млн. м3. Большая часть газа добывается вместе с нефтью и используется для производства минеральных удобрений.

Природный газ используется на теплоэлектростанциях, на заводах по производству минеральных удобрений, в печах для обжига кирпича и др.

Приведенный перечень процессов, безусловно, не охватывает полностью все направления бурного развития нефтехимии, однако эти процессы отвечают перспективам ближайших лет, непосредственно связанных с расширением производства синтетических каучуков, искусственных волокон, пластических масс, минеральных удобрений и гербицидов.

В дальнейшем развитии химической промышленности взят курс на целеустремленное расширение действующих и создание новых базовых производств для всемерного увеличения выпуска синтетических каучуков, искусственных и синтетических волокон, пластических масс, минеральных удобрений, ядохимикатов и другой химической продукции.

Промышленность минеральных удобрений

При сульфировании керилбензола олеумом при комнатной температуре получают упомянутые сульфокислоты, которые при последующем разбавлении смеси водой отделяются в виде масляного слоя. Известно, что высокомолекулярные алифатические или ароматическо-алифатпческие сульфокислоты сразу после образования плохо растворимы в воде и могут быть, кроме того, легко вытеснены из их водных растворов минеральными кислотами. Сульфокислоты нейтрализуют далее едким натром, отбеливают гипохлоритным раствором и высушивают. Упрощенная схема установки для получения керилбензола и его сульфирования показана на рис. 67.

шать 80°. Смесь оставляют отстаиваться несколько часов и отделяют отстоявшуюся 70%-ную серную кислоту. Сульфоновая кислота образует верхний маслянистый слой, под которым находится слой горячей кислоты. Известно, что, во-первых, растворимость в воде высокомолекулярных алифатических или смешанных алифатическо-ароматических сульфоновых кислот в горячем состоянии уменьшается ;и, во-вторых, они легко вытесняются минеральными кислотами из водных растворов. Затем смесь разбавляют 1500 л воды и нейтрализуют 975 кг раствора едкого натра крепостью 34,5% при 60—70° с применением лакмуса IB качестве индикатора. Сульфонат .перемешивают в течение 1 часа при 70° в деревянном баке с 25 кг соды и 300 кг раствора гшюхлорита , после чего при 80° прибавляют 2500 кг безводного сульфата натрия. После сушки получают 4500 кг порошка, содержащего 40% активного вещества .

При прямом нитровании парафиновых углеводородов получаются истинные нитросоединения, в которых имеется связь С — N. При этом можно использовать любые из методов , описанные в главе «Нитрование...». Изомерный ннтропарафинам эфир азотистой кислоты, который всегда получается в большем или меньшем количестве в качестве побочного продукта при синтезе нитропарафинов по Мейеру, при прямом нитровании парафиновых углеводородов азотной кислотой в продуктах реакции отсутствует. Это легко доказать тем, что если обработать продукты прямого нитрования парафинов разбавленными минеральными кислотами окислы азота не выделяются, в то время как эфиры азотистой кислоты в этих условиях очень быстро распадаются на спирт и окислы азота. Однако при газофазном нитровании парафиновых углеводородов при 400° могут

Увеличение 'модуля морденита производится обработкой кислотами . Деалюминирование производят минеральными кислотами, например соляной или серной. Обработанный таким образом морденит промывают водой, вводят в него гидрирующий компонент, в качестве которого используют металлы VIB или VIII групп периодической системы, после чего катализатор прокаливают в азоте или воздухе при 500—550 °С. Роль гидрирующего компонента заключается в повышении активности морденита и его стабильности.

Почти ничего не известно относительно тех соединений, которые нельзя выделить разбавленными минеральными кислотами. Большая часть нефтяного азота содержится именно в этих соединениях.

Силикагелъ — двуокись кремния плюс небольшое количество связанной воды. Он приготовляется обработкой силиката натрия минеральными кислотами, серной или соляной. Образовавшийся гель отстаивается, затем выщелачивается водой для удаления солей и избытка кислоты, а продукт сушится и просеивается. Высокая селективность и большая пропускная способность делают силикагелъ ценным для аналитического разделения арома-тики, олефинов, парафинов и циклопарафинов. Промышленное отделение ароматики от парафинов и циклопарафинов уже разработано и испытано в полузаводском масштабе .

Продажные сульфокислоты имеют вид густой, почти черной, вязкой жидкости или почти твердого вещества. Они легко смешиваются с водой во всех пропорциях, но из растворов выделяются обратно минеральными кислотами . Щелочные соли сульфокислот в воде растворимы и способны высаливаться щелочами или концентрированными растворами солей. Щелочноземельные соли и соли тяжелых металлов мало растворимы в воде, но растворимы в некоторых органических веществах.

В соответствии с химическим поведением АС нефтей традиционно делят на две большие группы: основные, извлекаемые минеральными кислотами, и нейтральные АС . Доля основного азота в нефтях может меняться в широких пределах; так, в нефтях США и Ближнего Востока она составляет 25—34% , в нефтях Сахалина — 30—48% , в нефтях Белоруссии — 10—40% и т. д. Найдено, что в нефтях Ферганской депрессии

Первая стадия протекает при небольшом нагревании и ускоряется сильными минеральными кислотами. Очевидно, что вторая стадия аналогична этерификации свободными кислотами и тоже требует кислотных катализаторов. Этерификация ангидридами кислот, обычно более дорогими, чем сами кислоты, тоже имеет ограниченное применение, но она становится типичной при использовании доступных циклических ангидридов двухосновных кислот .

Последние реакции катализируются также сильными минеральными кислотами, способными вовлекать в аналогичные процессы кроме ранее перечисленных соединений и альдегиды:

Для повышения каталитической активности монтмориллонит обрабатывают сильными минеральными кислотами. Результат химической активации зависит от природы глины, крепости кислоты, температуры и длительности обработки. Активация состоит в замене обменоспособных катинов водородом и удалении магния и железа, а также некоторой части алюминия. Кислотная обработка