Главная -> Словарь

Молекулах ароматических

На растворяющую способность полярных растворителей существенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водо — родные связи, а также молекулярная масса и химическая структура основной части* их молекул. Так, например, бензол, имеющий симметричную молекулярную структуру, не обладает дипольным моментом, в то время как толуол и ксилолы, содержащие метильные группы, относятся к типу полярных растворителей. В молекулах полярных растворителей, таких, как фенол, анилин и нитробензол, имеются соответственно гидроксиль — ная, аминная и нитро — группы.

Изучение дифракции рентгеновских лучей дает информацию о пространственной решетке вещества. Количественно они дают внутриатомное расстояние в кристаллах и более грубо — в жидкостях. Кроме того, на регулярность ориентации указывает разность линий и колец. Дифракционные спектры рентгеновских лучей жидкостей показывают лишь расстояние, при которых молекулы размещены более регулярно — с некоторым указанием на основную молекулярную структуру. Испытание некоторых простых

Тепловая обработка глин, вызывающая их обезвоживание, влияла на пористость, молекулярную структуру и, возможно, общую структуру глины; в зависимости от степени обезвоживания резко изменялись физико-химические свойства глины. Максимальная обесцвечивающая способность глин в отношении минеральных и растительных масел проявляется при условии, если температура теплового активирования глины находится в пределах 275—400 °С . При повышении температуры тепловой обработки до 450 °С обесцвечивающая способность глин снижается, но все еще остается повышенной по сравнению с влажной или воздушно-сухой глинол. Наконец, при повышении температуры теплового активирования до Г00—600 °С обесцвечивающая способность глины приближается к таковой для воздушно-сухой глины, т. е. внешний эффект теплового активирования уже не проявляется.

Влияние давления. Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и групповой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной средн. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также молекулярную структуру асфальтенов, карбенов и карбоидов.

Данные элементного анализа дают представление о технической ценности углей, а также о некоторых специфических особенностях состава и строения их органической массы. Необходимо подчеркнуть, однако, что только по результатам этого анализа нельзя выяснить молекулярную структуру углей и связанных с ней свойств угольного вещества. Для более глубокого изучения различных видов твердого топлива необходимо сочетание данных элементного анализа с результатами других химических, физических и физико-химических методов исследования.

Углехимики давно стремились выделить составные части углей, определить их количество, изучить их свойства и молекулярную структуру. Эта достаточно сложная задача до сих пор далека от окончательного решения, так как нет эффективных методов разделения углей на составные части.

К наиболее распространенным методам подготовки сырья для производства нефтяного углерода относятся _термоконденсация и термополимеризация. Деструктивные методы 'позвол'яют одновременноуве'лйЧ1Гвать~атношение дисперсной фазы к дисперсионной среде и изменять молекулярную структуру компонентов сырья, что весьма важно для получения нефтяного углерода специального качества. При деструктивной переработке происходит непрерывное и необратимое изменение состава и качества дисперсной фазы и дисперсионной среды, в конечном счете завершающейся формированием продуктов более низкой и более высокой молекулярной массы, чем у исходного сырья.

В качестве сырья для производства нефтяного кокса могут быть использованы отбензиненные нефти, концентраты от более глубокой переработки нефтей , остатки вторичного происхождения , остатки масляного производства , а также природные асфальты и гильсониты. Основным источником коксо-образования являются асфальто-смолистые вещества, содержащиеся в нефтяных остатках. Для оценки реакционной способности нефтяных остатков, установления состава конечных 'продуктов и регулирования параметров процесса коксования необходимо знать молекулярную структуру компонентов нефтяных остатков.

Изучение молекулярной структуры и ее изменения при облагораживании нефтяных коксов позволяет более обоснованно выбирать оптимальные условия 'их переработки. Молекулярную структуру нефтяных коксов определяют современными

сивностей отдельных компонентов спектра без учета перекрывания сигналов обуславливает значительные ошибки. Для более точного определения интегральных интенсивностей сигналов от протонов различных алифатических групп при анализе, например структурно-группового состава битумов, был применен расчет ПМР-спектров на ЭВМ . Это позволило более надежно оценить среднюю молекулярную структуру групповых компонентов и выявить особенности молекулярной структуры -компонентов .

Технология переработки нефтяных остатков с выводом излишнего углерода в основном базируется на термических процессах, а технология ввода водорода в молекулярную структуру остаточных фракций — на гидрогенизационных каталитических процессах.

В молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов

С повышением молекулярного веса и температуры кипения парафиновых углеводородов цетановые числа их увеличиваются. При введении боковых парафиновых цепей в молекулы нафтеновых углеводородов их цетановые числа снижаются, а в случае ароматических углеводородов — повышаются. G увеличением: числа циклон в молекулах ароматических углеводородов цетаповые числа их снижаются.

На основании данных о соотношении в молекулах ароматических углеводородов между частью, приходящейся на кольца , и ;частыр, приходящейся, на боковые .цепи , показано , что с повышением пределов выкипания

щих соединений. Растворимость этих компонентов в пропане определяется их молекулярной массой и структурными особенностями молекул, т. е. химическим составом сырья, который, в свою очередь, зависит от его фракционного состава и природы перерабатываемой нефти. При одинаковых молекулярной массе и условиях процесса наибольшей растворимостью в пропане обладают парафино-нафтеновые компоненты, наименьшей —-смолистые вещества. Ароматические углеводороды занимают промежуточное положение, причем их растворимость в пропане зависит от степени цикличности молекул и числа атомов углерода в боковых цепях. С увеличением числа колец в молекулах ароматических углеводородов и уменьшением длины .боковых цепей их растворимость в пропане падает , поэтому такие углеводороды при деасфальтизащии выделяются со смолисто-асфальте-новыми веществами. Относительное содержание таких углеводородов выше в более концентрированном остаточном сырье, деас-фальтизация которого дает возможность получать продукт высокого качества.

На основании данных о соотношении в молекулах ароматических углеводородов между частью, приходящейся на кольца , и частью, приходящейся на боковые цепи , показано , что с повышением пределов выкипания

щих соединений. Растворимость этих компонентов в пропане определяется их молекулярной -массой и структурными особенностями молекул, т. е. химическим составом сырья, который, в свою очередь, зависит от его фракционного состава и природы перерабатываемой нефти. При одинаковых молекулярной массе и условиях процесса наибольшей растворимостью в лропане обладают парафино-нафтеновые компоненты, наименьшей—смолистые вещества. Ароматические углеводороды занимают промежуточное положение, причем их растворимость в пропане зависит от степени цикличности молекул и числа атомов углерода в боковых цепях. С увеличением числа колец в молекулах ароматических углеводородов и уменьшением длины .боковых цепей их растворимость в пропане падает , поэтому такие углеводороды при деасфальтизации выделяются со смол исто-асфальте-яовыми веществами. Относительное содержание таких углеводородов выше в более концентрированном остаточном сырье, деас-фальтизация которого дает возможность получать продукт высокого качества.

Основоположники рентгеноструктурного анализа Дебай и Шерер впервые высказали идею о том, что графит можно рассматривать как прототип ароматических соединений . Расстояние между углеродными атомами в молекулах ароматических ^углеводородов приблизительно равно расстоянию между ними в решетке графита. Тем самым была установлена генетическая связь между шестичленными углеводородными ядрами и углеродными кольцами в решетке графита.

Гидроочистка позволяет улучшить керосин с низкой высотой некоптящего пламени. Во время этого процесса бензольные кольца в молекулах ароматических углеводородов насыщаются водородом и таким образом превращаются в нафтены, которые уже не так коптят при горении.

В молекулах ароматических углеводородов связи Сар—Н и Сар—С уменьшается в такой последовательности: для экстрактов и газойля термического крекинга п составляет 2—4,6, а для газойля высокотемпературного каталитического крекинга п=1—2,8. Наибольшее снижение содержания числа атомов углерода п по мере термоконденсации, по данным: ВНИИ НИ, происходит в молекулах ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями, что видно из следующих данных :

Соотношение в молекулах ароматических углеводородов между частью, приходящейся на ароматические кольца, и частью, приходящейся на боковые цепи, подсчитанное на основе среднего значения молекулярного веса фракций и примерного содержания моно-, би- и трициклических ядер, с несомненностью указывает на повышение удельного значения боковых цепей с повышением температуры кипения масляных фракций .