Главная -> Словарь

Определение количественного

Повышение требований к термической стабильности современных реактивных топлив приводит к необходимости определения количества нерастворимого осадка, или времени забивки фильтрующих элемоптов в топливной системе. Определение количества нерастворимого осадка, образующегося в топливе, полностью не исчерпывает вопроса, если нет достаточно ясного представления о крупности его частиц. В самом деле, представим себе топливо со значительным содержанием нерастворимого осадка, ко с частицами размером до 2и.. Такое топливо пройдет через фильтрующую, перекачивающую и распределяющую системы двигателя и сгорит в двигателе, вероятно, боа особых осложнений. Следует указать, что до настоящего времени не имеется исследований по определению влияния частиц нерастворимых в топливах осадков на процессы воспламенения и сгорания топлив.

Определение количества вещества по интенсивности поглощения основывается на применимости закона Бэра-Бугера для конкретных задач и на аддитивности поглощсшш различных компонентов на данной длине волны. В отсутствии мсжмолекулярного взаимодействия эти предположения являются достаточно обоснованными. Для того, чтобы был возможен количественный анализ, должен быть известен качественный состав смеси. Теоретически каждый из компонентов смеси должен иметь полосу поглощения, присущую только этому компоненту, или интенсивность одной из спектральных полос этого компонента должна быть значительно больше. чем интенсивность полос всех других компонентов смеси. Один или несколько компонентов смеси должны обладать такими спектральными свойствами, которые позволяли бы считать их прозрачными. Возможно, что некоторые компоненты смогут быть определены независимыми методами и поглощение, вносимое ими, можно будет вычесть из спектра смеси.

определение количества ароматических колец 383—384

Одной из первых операций, связанных с определением фракционного состава нефти, является определение количества и состава растворенных в ней углеводородных газов. Для отделения последних сырую нефть в течение 3—4 ч подогревают до 150—200° С в аппарате НТК для разгонки нефти. Несконденсировавшиеся газы и легкую головную фракцию углеводородов отбирают раздельно: газ в газометр, головную фракцию в колбу, погруженную в баню со льдом. По окончании перегонки подсчитывают выход этих продуктов в весовых процентах и затем перегоняют в аппарате низкотемпературной ректификации.

Непосредственно определение количества иафтенов в исследуемой бензиновой фракции до и после очистки, если бы и поставило нас перед фактом роста содержания нафтенов в бензине в результате каталитической очистки, то этот факт с одинаковым успехом можно было бы объяснить, во-первых, изомеризацией олефинов в нафтены и, во-вторых, гидрогенизацией циклических олефинов , наличие которых в составе риформинг-дистиллята не исключено. Следует все же склониться к большей реальности процесса гидрирования, особенно в тех случаях, когда в результате каталитической очистки резко возрастает приемистость очищенного бензина к 'ГЭС.

Определение количества минеральных и жирных масел, по Шпицу и Гёнигу состоит в переведении жирного масла обмыливанием; в спиртовой раствор мыла. Необмыленные вещества извлекаются бензином.

В хороших асфальтах сероуглерод и четыреххлористый углерод извлекают почти одинаковые количества битумов. Роль мальтенов не вполне ясна и в виду переменчивости содержания их, мало влияющего на технические свойства асфальта, определение количества малътенов отдельно не производится.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА, ВЕСОВОЙ СКОРОСТИ И КРАТНОСТИ ЦИРКУЛЯЦИИ КАТАЛИЗАТОРА В СИСТЕМЕ

Тепловой баланс установки и отдельных аппаратов . . . 122 Определение количества, весовой скорости и кратности циркуляции катализатора в системе...........126

Это значит, что при подсчете объема порового пространства, заполненного нефтью, т. е. при подсчете запасов нефти, определение количества связанной воды обязательно. Иначе ошибки в подсчете запасов нефти, особенно в крупных залежах, составят десятки миллионов тонн. Отсюда неизбежны погрешности в планировании добычи нефти и в целом ряде мероприятий, связанны-х с разработкой месторождения.

Определение количества воды, находящейся в диспергированном состоянии, с помощью влагомера. Метод основан на зависимости диэлектрической проницаемости эмульсии от количества воды в ней Отгонка воды из смеси нефтепродукта с растворителем БР-1

Катализаты сушились и перегонялись в присутствии металлического натрия, после чего определяли их физические показатели, а затем проводили деароматизаиию так, как это описано выше. Деароматизированные катализаты после соответствующей промывки и сушки перегонялись в присутствии металлического натрия и заново определялись их физические показатели. Определение количественного содержания цик-лопентановых углеводородов проводили по анилиновой точке деароматизированных катализатов и пересчитывали на исходную фракцию, так как по данным Ю. К. Юрьева в этом случае получаются более точные результаты.

Следующей стадией исследования являлось определение количественного содержания пятичленных нафтенов в исследуемых образцах, для чего мы пользовались анилиновыми точками деароматизированных катализаторов.

При расчете принято равновероятное распределение ядер С4 иС5 длятиамоноцикланов. Определение количественного содержания пяти- и шестичленных цикланов в продуктах гидродесульфурирования сульфидов позволило установить, что битиацикланы С, , С8 , С9 относятся между собой как 35 : 50 : 15 . Данное соотношение принято при расчете степени замещения и распределения по длине цепи для тиабицикланов.

Потенциометрическое определение количественного содержания меркаптана в реакционной смеси уже не может в этом случае дать. однозначный ответ на вопрос о химической природе образующегося меркаптана. При гидрогенолизе дибензилсульфида, дифенилсульфида и к-бутилфенилсульфида меркаптаны количественно определялись пе только потенциометрически, но и были выделены из продуктов в виде соединений их с динитрохлорбензолом .

определение количественного содержания парафина, серы, нейтральных смол, асфальтенов, нафтеновых кислот и фенолов;

значительный интерес с различных точек зрения представляет определение количественного соотношения, в котором эти изомеры образуются. Распространяя основные положения образования изомеров при присоединении к олефину с концевой двойной связью хлористого водорода на процесс каталитического присоединения окиси углерода и водорода, следовало бы ожидать образования в основном а-метилзамещешюго альдегида, так как при присоединении хлористого водорода практически образуется почти исключительно вторичный хлористый алкил, например

С самого начала исследования велись широким фронтом: синтез ОСС заданной структуры, содержащихся в нефтях, получение эталонных веществ с высокой степенью чистоты для изучения химических и физико-химических свойств, разработка методов их анализа в сложных смесях углеводородов, определение количественного и качественного содержания в нефтях и некоторых дистиллятах. В 1951—1967 гг. коллективом института были достигнуты следующие значительные результаты.

** Определение количественного содержания —СН2— и —СН3-групп проводили по методу Фрэнсиса и Хастингса .

ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ АНАЛИЗ — определение элементарного состава вещества, т. е. определение количественного содержания элементов; входящих в состав анализируемого вещества.

Потенциометрическое определение количественного содержания меркаптана в реакционной смеси уже не может в этом случае дать-однозначный ответ на вопрос о химической природе образующегося меркаптана. При гидрогенолизе дибензилсульфида, дифенилсульфида и н-бутилфенилсульфида меркаптаны количественно определялись не только потенциометрически, но и были выделены из продуктов в виде соединений их с динитрохлорбензолом .

Вследствие сложности химического состава нефти ее исследование представляет большие методические трудности. Химическое исследование нефти развивается по следующим основным направлениям: выделение из нефти индивидуальных веществ, изучение их физико-химических свойств и влияния на товарные качества нефтепродуктов; выделение и определение количественного содержания в нефти отдельных классов и групп веществ и, наконец, синтез различных индивидуальных углеводородов с целью изучения их свойств.

Определение количественного содержания насыщенных углеводородов возможно только после удаления из смеси непредельных и ароматических соединений, в так называемом преде л ь н о м остатке. Для определения суммарного содержания нафтенов в смеси с парафиновыми углеводородами чаще всего используется значительное различие анилиновых точек углеводородов этих классов. В этом случае определение содержания нафтенов может быть выполнено без разделения исходной смеси. Достаточно знать анилиновую точку анализируемой смеси и анилиновую точку чистых парафиновых углеводородов, кипящих в температурных пределах этой смеси . Тогда