Главная -> Словарь

Отстойных аппаратов

Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после этого отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с патроном.

Экстрагирование продолжают до получения совершенно прозрачного раствора. Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего колбу охлаждают, отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с испарителями.

Экстрагирование продолжают до получения совершенно прозрачного раствора. Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего колбу охлаждают, отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с испарителями.

Экстрагирование продолжают до получения совершенно прозрачного раствора. Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего колбу охлаждают, отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с испарителями.

Экстрагирование продолжают до получения совершенно прозрачного раствора. Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего колбу охлаждают, отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с испарителями.

Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после этого отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с патроном.

Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с патроном.

шивают с той же точностью. По разности масс узнают массу анализируемого спирта. В колбу доливают воды до метки и тщательно перемешивают. В круглодонную колбу емкостью 500 мл вливают весь спиртовый раствор из мерной колбы, 100 мл хромовой смеси, вносят 1 — 3 кусочка пемзы или фарфора и присоединяют к ней обратный шариковый холодильник. Содержимое колбы нагревают до кипения. После пятиминутного кипения и некоторого охлаждения отсоединяют холодильник и промывают его внутреннюю трубку водой. К колбе присоединяют двухшариковый дефлегматор, наклонный водяной холодильник и перегоняют образовавшийся при окислении ацетон и воду в мерный цилиндр емкостью 100 мл, который помещают в стакан с холодной водой. Перегонку прекращают, когда в мерном цилиндре наберется 80 мл дистиллята. Полученный дистиллят переливают в коническую колбу с пробкой и прибавляют к нему 12 мл 4 н. раствора едкого натра, 25 мл 0,1 н. раствора иода, перемешивают, закрывают пробкой и оставляют стоять. Через 10 мин к раствору приливают 5 мл концентрированной соляной кислоты и выделившийся избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия, приливая в конце титрования 2 — 3 мл 0,5% раствора крахмала. Содержание изопропилового спирта х подсчитывается по формуле

В коническую колбу емкостью 250 мл отвешивают 1—1,5 г испытуемых жирных кислот, приливают к ним 25 мл спирто-бензольной смеси и тщательно перемешивают. Полученный раствор титруют 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали до розового окрашивания в присутствии 5—8 капель фенолфталеина. По количеству раствора КОН , пошедшему на титрование, рассчитывают кислотное число. После определения кислотного числа в ту же колбу приливают 25 мл 0,5 н. раствора КОН, вставляют в нее обратный холодильник и устанавливают на кипящую водяную баню. Через 2 ч колбу вынимают из бани, отсоединяют холодильник и промывают его внутреннюю трубку 5—10 мл этилового спирта. Избыток щелочи оттитровывают 0,5 н. раствором НС1 до обесцвечивания в присутствии 5—8 капель фенолфталеина. Параллельно проводят контрольную пробу, для чего в коническую колбу наливают 25 мл 0,5 н. раствора КОН, и далее выполняют определение в тех же условиях, что и в основном опыте, только в отсутствие навески жирных кислот.

Экстрагирование продолжают до получения совершенно прозрачного раствора. Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего колбу охлаждают, отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с испарителями.

Экстрагирование продолжают до получения совершенно прозрачного раствора. Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после чего колбу охлаждают, отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с испарителями.

Нагрев колбы прекращают в тот момент, когда растворитель стечет из экстрактора в колбу, после этого отсоединяют холодильник и осторожно извлекают из экстрактора подставку с патроном.

очигтки мотолных отстойных аппаратов установки по выщелачиванию очистки моторных дизельного ТОПлИВа летнего плотностью

Передаточные функции для отстойных аппаратов с вертикальным потоком

Передаточные функции для отстойных аппаратов с торцевым вводом сырья

Для термохимического разделения эмульсий используют большое число различных конструкций и модификаций отстойных аппаратов, которые отличаются друг от друга геометрией емкостей, где производится отстой, конструкциями вводных и выводных устройств, а также некоторыми особенностями организации гидродинамического режима внутри отстойника. По геометрии емкостей отстойники делят на вертикальные, шаровые и горизонтальные. К наиболее старым конструкциям относятся вертикальные отстойники. В отечественной промышленности их практически уже не используют.

^Термин «промывка» эмульсии широко распространен в отечественной литературе, посвященной процессам подготовки нефти, и означает подачу сырой нефти через распределительное устройство под слой дренажной воды. Считается, что подобная процедура способствует повышению эффективности работы отстойных аппаратов. Весь процесс промывки можно разделить на следующие стадии:

ПЕРЕДАТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ ОТСТОЙНЫХ АППАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Предельные ПФ для различных типов отстойных аппаратов можно получить расчетным путем, если предположить, что эмульсия разделяется вследствие осаждения капель в поле сил тяжести, а влиянием коалесценции капель на разделение можно пренебречь. В этом случае ПФ представим в виде

Представляет интересрезультат, который можно получить из рассмотрения ПФ для отстойных аппаратов, соединенных по схеме, ' изображенной на рис. 7.3. Пусть все аппараты обладают одинаковыми ПФ. Пользуясь

Рис. 7.3. Схемы соединения отстойных аппаратов с нижним вводом сырья,

ПЕРЕДАТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ ДЛЯ ОТСТОЙНЫХ АППАРАТОВ

И СТЕСНЕННЫХ УСЛОВИЙ ОСАЖДЕНИЯ НА ПЕРЕДАТОЧНУЮ ФУНКЦИЮ ОТСТОЙНЫХ АППАРАТОВ