Главная -> Словарь

Объясняет образование

Вследствие вихревого перемешивания температура в разных точках плотного слоя практически одинакова. Однако при таком: перемешивании часть сырья и продуктов реакции слишком глубоко крекируется, что объясняется значительной внутренней циркуляцией больших масс катализатора и углеводородов и слишком долгим пребыванием отдельных порций сырья в зоне крекинга в плотном слое «кипящего» катализатора. Это является недостатком крекинг-системы флюид. Недостатком является также и то, что из реактора на регенерацию отводятся частицы катализатора с неодинаковым содержанием кокса. Наряду с закоксованными частицами из реактора непрерывно отводятся также частицы с еще достаточно высокой активностью.

Степень дисперсности. Как правило, стойкость эмульсии возрастает с повышением степени ее дисперсности. Однако влияние степени дисперсности относительно невелико, что, по-видимому, объясняется значительной разницей плотностей компонентов, составляющих эмульсию , и невысокой прочностью адсорбционных пле-

Численность рабочих и служащих, занятых в нефтеперерабатывающей промышленности Великобритании в 1978 г.,' составила 17 тыс. человек , из них около 70% приходится на долю рабочих. Несмотря на значительное увеличение мощностей вторичных- процессов и повышение глубины переработки нефти, численность занятых в 1970—1980 гг. не только не возросла, а даже уменьшилась. В то же время производительность труда за последнее десятилетие несколько снизилась, что объясняется значительной недогрузкой НПЗ, характерной для послекризисного периода развития нефтепереработки.

Как следует из данных табл. 4.2, для нефтесодержащих систем характерно наличие двойного слоя незначительной толщины, что объясняется значительной концентрацией электролитов в дисперсионной среде. Наряду с электростатическим фактором устойчивости относительно высокую агрегативную устойчивость нефтесодержащих вод можно объяснить наличием на поверхности частиц адсорбционно-сольватных слоев из молекул различных веществ, находящихся в дисперсной фазе или дисперсионной среде, и механических примесей. Наличие у частиц дисперсной фазы собственного электрического заряда объясняет их поведение во внешнем электрическом поле.

Кажущееся несоответствие между расходом щелочи и изменением: рН воды в описанном опыте объясняется значительной буферностью пластовой воды, что достаточно четко подтверждается данными, приведенными в табл. 3 и 4, где показаны результаты измерений рН водных растворов реагента АНП-2 различной концентрации, а также изменение значений рН при нейтрализации этих растворов водными растворами щелочи в молярном соотношении АНП и КОН, равном от 1 : 1 до 1 : 5. В табл. 3 приведены результаты эксперимента, проведенного на дистиллированной воде, а в табл. 4 — на пластовой воде Зольненского промысла НПУ Ставропольнефть.

фракции 70—140 °С бакинских нефтей, содержавшей 46,5% нафте-нов и 48,9% парафинов, с использованием уравнений Г. М. Пан-ченкова и Ю. М. Жорова дала энергию активации 150,6кДж/моль, т. е. вдвое больше. Это объясняется значительной ролью реакций гидрокрекинга, протекающих параллельно с ароматизацией.

-Наличие-изопикнической прямой на бинодальпой линии можно ожидать, когда плотность среднего компонента занимает промежуточное положение-между плотностями остальных двух компонентов. Исключение обнаружено для системы вода — бромистый водород — н-гептан. На рис. 9 источника (((60а \ изоппкническая прямая не обнаруживается. Это исключение объясняется значительной контракцией при смешении бромистого водорода с водой, вследствие чего бромистый водород, хотя он значительно тяжелее, чем вода , все же легче, чем насыщенная бромисто-водородная кислота .

последнее десятилетие несколько снизилась, что объясняется значительной

Следование этим требованиям предполагает достижение рациональных пропорций между производством промежуточной и конечной продукции подотрасли. Одновременно необходимо соблюдение оптимальных пропорций между нефтехимическим комплексом страны и другими отраслями экономики. Уместно заметить, что в последние 10—15 лет эти пропорции в нашей стране были далеки от оптимальных: промышленный органический синтез , обеспечивающий выпуск материалов с доказанной экономической эффективностью, развивался в весьма тесных рамках выделяемых средств. В 1984 г., например, в промышленности США доля: химической и нефтехимической отраслей составляла 20% , цветной и черной металлургии — 6%, , машиностроения и металлообработки — 33% . При этом национальный доход в США был на 35% выше, чем в СССР. Из приведенных данных следует: меньшая доля химической промышленности в СССР порождает более высокую, чем в США, долю металлургии, а более высокая, по сравнению с США, доля машиностроения и металлообработки объясняется значительной металлоемкостью производства и несовершенной структурой машиностроения, которое, в частности, не обеспечивало химическую промышленность СССР оборудованием нужного качества и в необходимом количестве. Следует заметить, что высокие темпы роста выпуска пластмасс, приводимые ЦСУ СССР, необходимо сопоставлять с динамикой производства металлов, прежде всего, стали. Например, в период 1970—85 гг. производство стали в СССР возросло в 1,33 раз, тогда как выпуск пластмасс — в 2,8 раза, т. е. опережающий темп для прогрессивных материалов очевиден. Однако при переходе к абсолютным величинам обнаруживается, что в пересчете на сталь прирост производства пластмасс в указанный период был в 2,7 раза ниже прироста выплавки стали.

цией ацетоно-бензольной смесью, что объясняется значительной емкостью алюмосиликатного катализатора по нафтеновым кислотам .

Наиболее общая теория объясняет образование питтинга появлением поверхностных и подповерхностных трещин при повторяющихся контактах под нагрузкой. Полагают, что наиболее вероятно образование трещин в области максимальных напряжений сдвига на небольшом удалении от поверхности. При этом большое значение имеет соотношение ширины поверхност-

Эти уравнения объясняют наличие таких продуктов, как гидраты свинца и т. п. Лахман объясняет образование дисульфидов из меркаптанов окислением воздухом по уравнению

Присоединение того /ко активного водорода при низких температурах, по правилу Марковникова, к нормальному буте-ну-1 объясняет образование в этих условиях преимущественно изобутена:

В. Д. Родзаевская объясняет образование смешанной структуры тем, что первоначально при охлаждении расплава происходит кристаллизация избыточного компонента, в данном случае парафина, а затем, при наступлении равновесия одновременно кристаллизуются оба компонента. Одновременное выпадение из однородной жидкой фазы двух видов кристаллов препятствует их свободному росту, и поэтому кристаллы обеих фаз, из которых состоит эвтектика, расположены равномерно одни относительно других в виде недоразвившихся зернышек, иголочек, пластиночек и т. п. Так как эвтектическая смесь, состоящая из 70% парафина и 30% церезина, избыточного компонента не содержит, то поэтому на микрофотографии не обнаруживается оформленных кристаллов парафина.

неподеленных электронных пар атома серы в сульфидах, как и атома кислорода в простых эфирах, объясняет образование комплексных продуктов присоединения. Галогены, фтористые водород и бор, сернистый ангидрид, хлорная ртуть, карбамид и многие другие соединения образуют с сульфидами стабильные комплексы. При термическом разложении сульфидов при температуре выше 400 °С образуются сероводород и алкены. Катализаторами разложения при более низких температурах могут служить многие вещества, например сульфид молибдена . Окисление алкилсульфидов протекает в две ступени — до сульфо-ксидов и до сульфонов:

Отсюда видно, что катализатор относится к крекирующим, что и объясняет образование небольших количеств легких структур при применяемых в промышленных процессах условиях . Аналогичное исследование, проведенное па никель-алюмосиликатном катализаторе, наоборот, выявило преобладание изомеризующего характера этого катализатора.

Цепной ионный механизм объясняет образование многочисленных побочных продуктов, фактически получаемых при каталитическом алкилировании изопарафиновых углеводородов олефинами. \ ' '•

Механизм, предполагающий конденсацию и р-расщепление, достаточно логично объясняет образование бутанов и гексанов . Если протон отнимается от т/е?п-пентильного иона, то образующийся алкен может конденсироваться со смежными карбоний-ионами. Изомеризация и р-расщепление приводят к продуктам крекинга:

Сульфиды RSR' являются аналогами простых эфиров ROR'. Присутствие двух неподеленных электронных пар атома серы в сульфидах, как и атома кислорода в простых эфирах, объясняет образование комплексных продуктов присоединения. Фтористый водород, галоиды, фтористый 6opj гидрид бора, сернистый ангидрид, хлорная ртуть, мочевина и многие другие соединения образуют с Сульфидами стабильные комплексы. Продукты

В случае первичных спиртов обрг^ующиео.я па промежуточные стадиях яльдегилы отчасти подверппотся реакции Киппиццаро и частично превращаются в сложн1,!е эфиры сю рсакцш: Тшценко. Некоторое количество эфиров далее может омылятьея I; кислоту и спирт щелочью, образовавшейся из алкоголика и воды, выделившейся при дегидратации альдоля. Таким образом, предложенная схема объясняет образование не только спиртов с удвоенным и большим числом углеродных атомов, но также кислот, сложных эфиров, альдегидов, а,р- и р.-у-ненаеыщетшых сшф-тв10'1'1"15. -

Образовавшаяся в результате распада алкилхлорита хлорноватистая кислота хлорирует органические соединения, что объясняет образование хлорпроизводных при окислении фенола диоксидом хлора: