Главная -> Словарь

Образование достаточно

ет образование циклических я-комплексов, адсорбированных на поверхности катализатора.

Представления о взаимосвязи реакций гидрирования, изомеризации и расщепления имеют, по-видимому, и общее значение. При изучении кинетики гидрогенолиза метилциклопентана и бензола в условиях платформинга было показано 38 3/9, что изобутан, изо-пентан и 2-метилпентан образуются в количествах, превышающих равновесные. Давление водорода увеличивало скорость расщепления, что авторы связывали с увеличением концентрации протонов 38. Поэтому был предложен механизм, включающий равновесное образование циклических гидрированных промежуточных продуктов,

Образование циклических структур по схеме диенового синтеза является термодинамически выгодной реакцией , протекает с выделением тепла при средних температурах и давлениях на кислотных или металлических центрах с отщеплением мостиковых связей с образованием продуктов гидрогенолиза. Рентгенографическими исследованиями нами доказано, что кокс, выделенный из АМК, имеет трехмерную структуру, состоит из нескольких плоских бензольных ковров и содержит много парамагнитных центров :

Образование циклических аддуктов — термодинамически выгодная реакция, протекающая с выделением тепла . В то же время это обратимый процесс, и образующиеся аддукты при повышенных температурах распадаются на исходные вещества.

Образование циклических и разветвленных углеводородов при

Таким образом при низкотемпературном крекинге олефинов под давлением имеет место образование нафтеновых и циклических непредельных, а может быть также и ароматических углеводородов.

ОБРАЗОВАНИЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ И РАЗВЕТВЛЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ КРЕКИНГЕ ОЛЕФИНОВ

Для остальных групп углеводородов химизм образования карбоидов может быть описан только в самых общих чертах. Наиболее характерной и общей чертой процессов коксообразования является то, что они неизбежно проходят через стадию конденсации или полимеризации циклических углеводородов . Поэтому при крекинге других классов углеводородов предварительно должны образоваться циклические углеводороды, после чего начинаются процессы коксообразования. В частности при крекинге под давлением алкилированных ароматических углеводородов большое значение имеет, повидимому, промежуточное образование циклических непредельных углеводородов , полимеризация и конденсация которых приводят к образованию карбои-

Более длительная термическая обработка нефтяных продуктов приводит к новообразованию циклических и изопарафиновых углеводородов. В этом случае состав крекинг-бензина будет определяться не только исходным сырьем, но и условиями термической обработки его. Таков, например, процесс термического превращения бензинов и лигроинов . Жесткая термическая обработка бензинов и лигроинов вызывает образование циклических углеводородов и,/ изопарафинов, что приводит к повышению октанового числа этих продуктов.

Образование циклических углеводородов может протекать и при превращении олефиновых карбокатионов по схеме :

Ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями, окисляясь, могут образовывать перекиси нескольких типов. В жестких условиях образование циклических перекисей сопровождается переходом ароматического кольца в циклогексадиеновое, что характерно

Образование достаточно больших количеств кислых сложных эфиров приводит к увеличению скорости хемосорбции олефинов и придает этим реакциям автокаталитический характер.

В результате окисление топлива развивается и в присутствии антиокислителя, т. е. он не устраняет окисления углеводородов топлива, но задерживает его развитие, удлиняя период индукции. Общий эффект ин-гибирования определяется как свойствами образующихся радикалов антиокислителя , так и скоростью их взаимодействия с перекисными радикалами . Наиболее эффективные антиокислители относятся к классам фенолов, аминов и аминофе-нолов, т. е. соединений со структурой, обеспечивающей наибольшую делокализацию неспаренного электрона и, следовательно, образование достаточно устойчивых радикалов .

Хемосорбция — это образование достаточно прочного мономолекулярного слоя реагирующих веществ на поверхности катализатора. Хемосорбированные молекулы качественно отличны от молекул, находящихся в диффузионном слое. Хемосорбция протекает за счет валентных сил катализатора и по сути дела близка к настоящей химической реакции. Она характеризуется определенной энергией активации и ее следует отличать от обычной физической сорбции , которая не оказывает заметного влияния на прочность связей атомов в молекулах сорбированных веществ. Хемосорбция, наоборот, приводит к значительному ослаблению связей в реагирующих молекулах.

В частности, устойчивость коллоидных систем с жидкой дисперсионной средой может быть обусловлена наличием достаточно развитых сольватных слоев, сформированных из молекул среды. По мнению Воюцкого , образование достаточно развитых сольватных слоев маловероятно для коллоидных систем с лиофобной дисперсной фазой, то есть такой, которая обладает слабым энергетическим взаимо-

Год спустя Д.Хаффман и его коллеги подвергли испарению графитовый стержень путем его нагрева в электрической дуге в атмосфере гелия. При этом частицы углерода оседали в виде сажи на стенках реактора. Исследователи заметили, что когда давление гелия становилось в семь раз меньше атмосферного, пыль сильно поглощала излучение в дальней ультрафиолетовой области, давая необычный "двугорбый" спектр . Предполагалось, что причиной этого является образование достаточно большого количества молекул с четным о ,, ..„ - ... -TV,,.), числом атомов углерода, особенно

Образование достаточно однородных и чистых цеолитов и

Анализ результатов окисления индивидуальных веществ, а также различных остаточных нефтепродуктов свидетельствует о том, что в начальном периоде происходит накопление кислородсодержащих соединений во всех случаях, когда в среде окисляемого вещества еще не сложилось соотношение между смолами и асфальте-нами, обеспечивающее образование достаточно прочных ассоциатов.

Глубокое разложение органической массы угля, выделение жидких в обычных условиях веществ завершается при температуре около 550°С. При 550°С остается твердый остаток— полукокс, поэтому процесс термической переработки, заканчивающийся при температуре 500—550°С, обычно называют полукоксованием. При последующем нагревании протекают процессы дальнейшего уплотнения вещества полукокса, формирование и развитие микрокристаллитных графитоподобных структур. Эти процессы сопровождаются отщеплением газообразных продуктов — в первую очередь водорода, а также некоторых количеств аммиака, метана, оксида углерода, азота. Примерно к 900°С завершается образование достаточно высо-

3. Образование достаточно крупных кристаллов и малая вязкость растворов обеспечивают высокие скорости фильтрации. Так, в зависимости от характера депарафинируемого сырья и содержания в нем твердых углеводородов, разбавления и температуры фильтрации пропускная способность фильтров составляет от 70 до 140 л на 1 л2 в час, считая по депарафинируе-мому сырью и на полную поверхность фильтра 2.

Наиболее эффективные и промышленно доступные антиокислители принадлежат к классам фенолов и аминов, главным образом ароматических, а также аминофенолов . Все соединения — со структурой, обеспечивающей наибольшую делокализацию неспаренного электрона и, следовательно, образование достаточно устойчивых радикалов. Эффективность антиокислителей одного и того же класса' зависит от их строения — расположения функциональных групп, наличия и расположения заместителей и их характера. Из полиатомных фенолов наиболее эффективны соединения с оксигруппами в орто- и пара-положении, диамины или аминофенолы с пара-положением функциональных групп.