Главная -> Словарь

Одновременном пропускании

Крепкая, или более или мена? крепкая, 'кислота действует на непредельные соединения различно. Во-первых, получаются сернс-эфирные кислоты, во-вторых, полные эфиры серной кислоты,, и. в третьих, полимеры, не содержащие серы. Действие серной кислоты на ароматические углеводороды приводит к образованию сульфокислот. При одновременном присутствии и непредельных, и ароматических углеводородов происходят реакции конденсации непредельных углеводородов с ароматическими. Серноэфирные кислоты и сульфокислоты ароматического ряда легко растворимы в серной кислоте, полные эфиры растворимы частично н полимеры — нерас-

Необходимо отметить весьма интересное свойство — антагонистичность гидрофобных и гидрофильных эмульгаторов: при одновременном присутствии одни эмульгаторы стремятся вытеснить другие, что приводит иногда к обращению фаз, т. е. к превращению эмульсии Н/В в эмульсию В/Н и наоборот. Часто в результате обращения фаз образуются так называемые множественные эмульсии, в которых дисперсная фаза сама является эмульсией, содержащие глобулы другой фазы. Множественная эмульсия может возникнуть при одновременном присутствии в системе двух эмульгаторов, противоположных по своему действию. Часто множественными являются ловушечные эмульсии, образующиеся в процессе обессоливания нефти , особенно при применении смеси анионных и неионогенных де-эмульгаторов.

Часто в результате обращения фаз образуются так называемые множественные эмульсии, в которых дисперсная фаза сама является эмульсией, содержащей глобулы другой фазы. Множественная эмульсия может возникать при одновременном присутствии в системе двух эмульгаторов, противоположных по своему действию.

Засуживают внимания исследованя В. С. Музыкантова и др. 139))); они показали, что на поверхности •у=А12О3 после предварительной обработки 'количество газа, адсорбированного при комнатной температуре из смеси О2 и Н2, значительно превосходит сумму количеств О2 и На, адсорбированных раздельно при тех же условиях. Состав образующегося поверхностного соединения, по мнению авторов, можно представить формулой П- Активные точки возникают в результате дегидратации у=А12О3. При раздельной хемоеорбцяи доля занятых активных точек невелика из-за малой прочности связи хемосорбированных частиц с поверхностью. При одновременном присутствии в газовой фазе Н2 и О2 наряду со слабой адсорбцией этих газов на поверхности катализатора накапливаются группы -, что приводит к окислению поверхности. Таким образом, в этом случае происходят не каталитические реакции, а связывание исходных веществ в поверхностные соединения на катализаторе.

Особый интерес представляет вопрос о взаимном влиянии парафинов различных молекулярного веса и строения при их одновременном присутствии в масле на условия протекания и результат кристаллизации.

Естественно, что при одновременном присутствии в масле кислот и перекисей коррозия наибольшая; также понятно, что

резко увеличивалась. Применение радиоактивных изотопов позволяет дифференцированно оценивать роль в антикоррозийных присадках серы и фосфора при их одновременном присутствии .

Обессеривание трикалийфосфатом. В отличие от этаноламина трикалий-фосфат совсем не извлекает СОа, удаление которой необходимо при низкотемпературной фракционировке газов. Однако высокая селективность извлечения сероводорода трикалийфосфатом при одновременном присутствии в очищаемом газе СО а облегчает последующее получение элементарной серы или серной кислоты из HaS.

Сталь этих марок относится к лучшим образцам конструкционной стали. Комбинация никеля с хромом позволяет получить марки конструкционной стали, пригодной для изготовления деталей самого ответственного назначения. Так как никель целиком растворяется в твердом растворе, он способствует более значительному увеличению твердости и прочности феррита, чем хром. Особенно важно, что упрочнение здесь сопровождается также увеличением пластичности. При одновременном присутствии в стали никеля и хрома достигается хорошее сочетание механических свойств , а также большая прокаливаемость.

Диаграммы фазовых равновесий обычного типа для систем твердое — жидкость, рассмотренные в предыдущих разделах, не применимы к процессу кристаллизации комплексов мочевины. Было показано , что при одновременном присутствии нескольких связываемых компонентов комплекс ведет себя как единое твердое вещество, а не как физическая смесь различных кристаллов; следовательно, его можно рассматривать как аналог твердого раствора. Равновесную концентрацию связываемого углеводорода или нескольких углеводородов в маточном растворе можно вычислить, исходя из известной константы

После извлечения соединений основного характера в оставшихся смолистых веществах были определены нейтральные азотистые соединения. На долю этих соединений приходится 5—10 %, причем в топливе Т-1 их больше, а в ТС-1 меньше. Основная часть нейтральных соединений представлена третичными амидами. На это указывают также данные, полученные с помощью ИК-спектро-скопии. Признаки сопряжения связи С—N при одновременном присутствии групп С---О указывают на возможное наличие структур, содержащих группировку HN—С=О. В ТС-1 амиды имеют в основ-

Термоокислительную стабильность масел в объеме оценивают нагреванием масла в стеклянном сосуде в присутствии металлических катализаторов при одновременном пропускании через масло воздуха или кислорода. После завершения испытания определяют степень изменения свойств масла . По другому способу , масло нагревают в герметично закрытой бомбе в присутствии медного катализатора и кислорода; фиксируют время, необходимое для снижения давления в бомбе до заданного уровня.

После того как газовая горелка достигнет закрытого конца стаканчика, пламя вновь переносят к открытому концу и повторно прогревают стаканчик до красного каления сильным окислительным пламенем горелки. Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводят в стаканчик постепенно по мере выгорания кокса. Ток кислорода через капилляр не должен быть слишком сильным во избежание отклонения пламени от стаканчика и уноса частиц невыгоревшего кокса. Конец сожжения определяется по появлению первоначального ярко-голубого цвета диоксано-вого пламени. ,

Первая фракция, составившая 30,2%, совсем не содержала кислот; вторая, составившая 13,0%, содержала кислоты лишь в виде следов; третья фракция состояла практически полностью из кислот, — она и послужила объектом исследования. При нагревании раствора этой фракции в метанол-бензольной смеси и одновременном пропускании в смесь сухого хлористого водорода был получен с выходом 80% метиловый эфир нефтяных кислот. При учете регенерированных кислот, не вступивших в реакцию, выход эфира на взятые в реакцию кислоты составляет около 95%. Метиловые эфиры подвергались затем молекулярной перегонке при разрежении ниже 1 • 10~3 мм рт. ст. Около 74% .эфиров были собраны в виде четырех фракций . Фракции эти не очень резко различались по своим свойствам; разница между первой и последней фракциями была следующей: . Наиболее заметно они различались по вязкости. Остаток от молекулярной перегонки, составивший около 25%, резко отличался от всех фракций по всем свойствам , но особенно сильно он отличался по вязкости. В отличие от самих кислот, представлявших собой вязкие масла, полученные фракции метиловых эфиров кислот — бесцветные до желтых подвижные жидкости. Метиловые эфиры затем переводились в углеводороды путем последовательного прохождения через следующие стадии:

Технически этиленхлоргидрин получается при одновременном пропускании этилена и хлора через воду, охлажденную до +3—1-5° С при тщательном перемешивании.

Реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, приводящая к получению р-хлорэтанола, была открыта Кариусом . По Гомбергу этилен-хлоргидрин образуется с хорошим выходом при одновременном пропускании хлора и этилена в воду.

Единственный технический метод, применяемый для этой цели, заключается в одновременном пропускании в воду этилена и хлора при 10—50°. Условия проведения этой реакции описаны Гомбергом в 1919 г. и с тех пор не претерпели существенных изменений.

В газовой фазе реакция идет медленно, но в жидкой фазе при одновременном пропускании сероводорода и окиси этилена в тиодигликоль, нагреваемый до 90°, она протекает количественно. Эта реакция положена в основу непрерывного производственного процесса .

Первая фракция, составившая 30,2%, совсем не содержала кислот, вторая, составившая 13,0%, содержала кислоты лишь в виде следов, третья фракция состояла практически полностью из кислот, эта последняя и послужила объектом исследования. При нагревании раствора ее в метанол-бензольной смеси при одновременном пропускании в смесь сухого 1IGI был получен с выходом 80% метиловый ;фпр нефтяных кислот. При учете регенерированных кислот, не вступивших в реакцию, выход эфира на взятые в реакцию кислоты составляет около 95%. Метиловые эфиры подвергались затем молекулярной перегонке при разрежении ниже 1 • 10 3 мм рт. ст. Около 74% эфиров были собраны в виде четырех фракций . Фракции эти не очень резко различались по своим свойствам, разница между первой и последней фракциями была следующей: ,9). Наиболее заметно они различались но вязкости. Остаток от молекулярной перегонки, составивший около 25%, резко отличался от всех фракций по всем свойствам . но особенно сильно он отличался но вязкости. В отличие от самих кислот, представлявших собой вязкие масла, полученные фракции метиловых эфиров кислот представляют собой бесцветные до желтых подвижные жидкости. Метиловые эфпры затем переводились в углеводороды путем последовательного прохождения через следующие стадии:

Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном пламени газовой горелки * и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который через вторую прорезь в воронке лампового стекла вводят внутрь стаканчика. Ток кислорода не должен быть слишком сильным во избежание отклонения иламени от стаканчика и уноса частичек невыгоревшего кокса или силикагеля. За скоростью пропускания кислорода наблюдают при помощи склянки Дрекселя, заполненной 30 %-ным раствором щелочи и помещенной между газометром и капилляром.

мостате в токе азота или гелия. Колонку заполняют через навинчивающуюся воронку мелкими порциями при постукивании. Ввод и выход закрывают мелкой сеткой, чтобы исключить возможность попадания твердых частиц в детектор. Заполненную колонку обрабатывают термически, чтобы удалить летучие вещества и стабилизировать жидкую фазу. Термообработку проводят с помощью нагрева колонки в термостате при одновременном пропускании через нее газа. Продувку начинают при комнатной температуре, постепенно увеличивают до 300 °С и выдерживают 40 ч. После термообработки колонку соединяют с хроматографом, подсоединяют газ-носитель и проверяют герметичность системы. Затем устанавливают необходимую скорость газа-носителя и выводят хроматограф на рабочий режим. В табл. 22 приведены условия работы хроматографа, рекомендуемые для анализа фракций НК—200, 200—350 и остатка выше 350 °С.

тому концу и нагревают стаканчик. После окончания сожжения оставшиго: в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании стаканчика пламенем газовой горелки и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводится в стаканчик. Затем убирают капилляр, гасят диоксановую горелку и снимают ламповое стекло. Небольшим количеством дистиллированной воды из промывалки обмывают туманоуловитель, ламповое стекло и промывную воду соединяют с содержимым абсорбера. К содержимому абсорбера прибавляют 5-7 капель индикатора и титруют точным 0,05 м раствором соляной или серной кислоты. В начале работы проводят холостой опыт в тех же условиях, что и при сожжении навески.