Главная -> Словарь

Поскольку образующиеся

Катализатором является силикагель, пропитанный •10% раствором силиката натрия, оптимальные температуры для этого катализатора 303—320 °С. Поскольку образование акролеина протекает экзотермически, подвод тепла осуществляется в трубчатой печи.

Поскольку образование СН3и С2Н5 требует высоких энергетических затрат, цепной распад карбкатионов прерывается до образования карбениевых ионов с числом углеродных атомов 3 — 5.

Реакция с элементарным фтором. При смешении углеводорода с фтором могут происходить химические реакции нескольких типов. Их можно классифицировать следующим образом: 1) замещение атома водорода фтором; 2) присоединение фтора по непредельной с^-.и; 3) разрыв цепи по углерод-углеродной связи; 4) образование высокомолекулярных соединений через свободные радикалы как промежуточные соединения. Поскольку образование связи углерод — фтор является сильно экзотерми-

Кинетические уравнения дезактивации катализаторов отложениями кокса. Активность катализаторов превращения углеводородов существенно уменьшается при отложении на их поверхности кокса. Поскольку образование кокса из углеводородов является значительно более медленной реакцией, чем их другие превращения, обычно коксообразовакпе п связанную с ним дезактивацию катализаторов рассматривают независимо. В работе проведен анализ причин дезактивации и используемых для ее опиеайня формальных кинетических моделей. Если использовать в качестве меры активности величину активной поверхности катализатора S, то наиболее часто используемое уравнение скорости дезактивации имеет вид:

В буровых водах нефтяных месторождений обычно отсутствуй IT сульфаты и присутствуют хлориды. Поскольку образование i ефти связано с взаимодействием морской воды с растительными и животными организмами, можно полагать, что сульфаты при ;том восстановились в сульфиды, а последние с углеводородами образовали сернистые соединения.

Большое влияние на состав продуктов термического расщепления оказывает также время контакта. Поскольку образование водорода, метана, ароматических веществ и кокса, а также полимеризация олефинов являются последовательными по отношению к первичному расщеплению сырья, то при прочих равных условиях увеличение времени контакта ведет к усиленному развитию этих процессов и к снижению выхода олефинов. Примерно так же влияет давление: при его уменьшении полимеризация и, конденсация первичных продуктов замедляются и растет выход олефинов.

При сульфатировании получается ряд побочных продуктов. Так, за счет дегидратирующего действия серной кислоты образуются олефины, выход которых растет для вторичных и особенно для третичных спиртов. Из-за окисляющего влияния серной кислоты образуются альдегиды и кетоны, способные к дальнейшему осмолению и конденсации . Поскольку образование олефинов и карбонильных соединений растет с повышением температуры, то ограничение ее на уровне 20—40 °С является основным путем подавления нежелательных побочных реакций. По

Поскольку образование полимеров приводит к повышенным расходам кислоты и олефина, его следует свести к минимуму. Эта реакция, как и при алкилировании, тормозится при низких температурах, особенно в той зоне абсорбера, где находится самая сильная кислота, например на верху противоточной колонны. Малое время контакта и сильное перемешивание также тормозят образование полимеров.

Известно также предложение В. Э. Левенсона измерять окислительно-восстановительный потенциал горных пород как показатель нефтегазоносности, поскольку образование нефтяных углеводородов связано с восстановительной обстановкой. В окислительной же обстановке, т. е. в присутствии кислорода или веществ-окислителей, образования углеводородов не происходит, они подвергаются окислению.

При исследовании механизма реакции электрофильного замещения применялся изотопный метод . Оказалось, что соединения, меченные дейтерием и тритием, замещаются с такой же скоростью, как и водородсодержащие аналоги, т. е. заметного изотопного кинетического эффекта для большинства реакций не наблюдается. Учитывая, что энергия разрыва связей углерод — дейтерий и углерод — третий выше,_ чем энергия связи С — Н, можно заключить, что последняя стадия реакций электрофильного замещения — отрыв протона — не должна быть лимитирующей. Поскольку образование л-комплексов — быстрый процесс, то в качестве лимитирующей стадии остается изомеризация я-комплекса в а-комплекс.

Поскольку образование кислот протекает с разрывом углеродной цепи окисляемого углеводорода, что обусловливает получение смеси кислот различной ценности, весьма важно было установить зависимость состава кислот от молекулярного веса сырья. С этой целью была проведена работа с высокомолекулярным парафином, снятым с поверхности катализатора в процессе синтеза СО и Н2 по Фишеру — Тропшу под избыточным давлением 10 am.

Крайне мелкая кристаллическая структура этих твердых углеводородов весьма осложняет их очистку и освобождение от низкозастывающих компонентов и высоковязких веществ полициклического и смолистого характера путем перекристаллизации, поскольку образующиеся кристаллики оказываются настолько мелкими, что крайне трудно поддаются отделению от маточного раствора как фильтрацией и центрифугированием, так и всеми другими обычно применяющимися для данной цели средствами. Поэтому исследователи, изучавшие остаточные углеводороды, заменяли действительную их перекристаллизацию повторными переосаждениями. При переосаждении к растворителю добавляли компоненты, снижавшие растворимость не только твердых, но и некоторых жидких наиболее тяжелых, высокомолекулярных угле-

Наиболее массовым нефтепродуктом в США является автобензин. За последние' годы был принят ряд законов, ограничивающих использование в бензинах антидетонационных присадок на основе свинца, поскольку образующиеся при сжигании таких бензинов соединения свинца загрязняют атмосферу, а главное быстро отравляют катализаторы дожига выхлопных газов. В 1984 г. потребление бензина, не содержащего свинцовых антидетонаторов, достигло 62% от общего его потребления, а к 1990 г. должно возрасти до 70—90% . Однако отказ от использования свинцовых антидетонаторов не означает снижения требований к октановым числам бензина, которые вследствие необходимости повышения топливной экономичности, автомобилей должны оставаться на достаточно высоком уровне . Поэтому в целях увеличения производства высокооктановых компонентов бензина предполагается повысить мощность и жесткость процесса каталитического 'риформинга, в том числе за счет дальнейшего увеличения числа установок, работающих на би- и полиметаллических катализаторах , а также строительства установок .непрерывного риформинга. Предусматривается расширить мощности традиционных процессов производства высокооктановых компонентов бензина и новых каталитических процессов, например получения димеров пропилена . Намечается также заметно повысить октановое число крекинг-бензина в результате применения в процессе ККФ специальных новых катализаторов.

Эта реакция проводится при повышенном давлении и температуре 100 — 200 °С и ускоряется кислотными катализаторами. Такой процесс обладает рядом существенных преимуществ: не образуется вода, за сравнительно короткое время достигается глубокая конверсия реагентов, при избытке олефина образуется эфир высокой степени чистоты. С наибольшей легкостью во взаимодействие с кислотами вступают третичные олефины, что используется для выделения их из технических фракций, поскольку образующиеся эфиры легко отделяются от углеводородов и при нагревании вновь дают олефин и кислоту.

Важным преимуществом этого процесса является существенное увеличение выхода спиртов с прямой цепью . По строению эти спирты близки к спиртам, получаемым на базе природных масел. Кроме того, использование модифицированных катализаторов позволяет получать спирты в одну стадию, поскольку образующиеся альдегиды в условиях реакции легко гидрируются в соответствующие спирты.

При нитровании парафинов четырехокисыо азота механизм реакции не является цепным, поскольку образующиеся радикалы не регенерируются:

Стадия энергетически наименее выгодна, поскольку она приводит к образованию «арбкатиона, не обладающего резонансной стабилизацией, из стабилизированного бензильного аниона. Однако как только аддукт карбанионного типа 'получен, он мгновенно и необратимо протонируется бензольным водородом из толуола, присутствующего в реакционной смеси. Легкость, с которой протекает присоединение , в значительной степени зависит от используемого олефина. Так, для реакции бензильного аниона с пропиленом требуются более жесткие условия, чем для реакции с этиленом, что обусловлено стерическими и индуктивными факторами. Протекание реакции значительно облегчается, если в качестве непредельного углеводорода используют алкади-ены или стиролы, поскольку образующиеся карбанионы стабилизованы за счет сопряжения соответственно с двойной связью или с бензольным кольцом. Легкость присоединения алкиларенов к олефинам зависит также от кислотности используемых алкиларенов. 4-Метилпиридин, имеющий рКаж29 , присоединяется к изопрену при комнатной температуре в присутствии грег-буто'ксида «алия, растворенного в диметилсульфоксиде. Толуол, однако, имеющий гораздо более высокое значение рКа, не присоединяется к изопрену под действием этого катализатора.

Поскольку образующиеся в процессе постепенного испарения пары состава у находятся в равновесии с жидкостью состава х, то, заменив у в уравнении г согласно уравнению равновесия

Для бурения неглубоких скважин применяют шнековое бурение. Оно производится сплошным забоем с помощью того или иного долота, а для удаления разрыхленной породы используют специальные штанги — шнеки, имеющие стальную ленточную спираль . При вращении штанги с долотом разрыхленная порода по этой ленте поступает на поверхность, поскольку образующиеся все новые порции разрыхленной породы вытесняют вышерасположенные по спирали. Вращение же шнека способствует перемещению породы вверх по спирали и ее удалению из скважины.

Этилен при воздействии на него триэтилалюмипия в автоклаве при повышенной температуре полимеризуется в смесь неразветвленных и разветвленных олефинов, поскольку образующиеся алкены-1 частично димеризуются и u-а л кил разветвленные олефипы, как это описано выше в случае прошена.

Это один из важнейших процессов нефтехимического синтеза, поскольку образующиеся при реакции полимеризации высокомолекулярные соединения используются во всех отраслях промышленности и областях жизнедеятельности людей.

Гидролиз жиров обычно называют омылением, поскольку образующиеся