Главная -> Словарь

Предложил пользоваться

Смирнов предложил определять непредельные углеводороды в бензине при помощи окислов азота, образующих с ними 'соединения. Подробности этого метода, не получившего егце признания, следует искать в оригинальной работе, где также собрана и литература по определению непредельных соединений. Метод заслуживает тща-тельно'й проверки .

Сквайр предложил определять серу видоизмененным ламповым способом . Точно 10 см3 нормированного раствора соды вносится в склянку через воровку и разбавляется 35 см3 дестиллированжой воды. Продукты горения просасываются через раствор, пока не появится окраска заранее введенного индикатора, после чего лампочка гасится и взвешивается. Индикатором служит иод, выделяющийся из смеси ШОз + HI в момент нейтрализации. Нормальными растворами являются два, для случаев когда Серы до 0,25% и более 0,25%.

Оберле предложил определять количество таких мыл в конечном итоге ъ виде HF или СаР2. Для этого масло обрабатывается HP, отчего получается свободная органическая кислота и фтористый металл . Прибавлением извести его переводят в СаРг, исследуемый обычными приемами. Здесь надо однако знать молекулярный вес кислоты. Кроме того сам автор допускает потерю СаР2 от S до 10%.

Кроме того, шк мало, если мало 3С. Боресков предложил определять Рс в кмоль/ для реакций в газовой фазе по соотношению

Веселовский при классификации твердого топлива предложил определять степень молекулярной ассоциированности угольного вещества. При этом он допускал, что эта величина должна быть тем больше, чем меньше углерод связан с другими атомами.

Для уточнения этой методики были предложены различные поправки, однако применение большинства из них оказалось излишним, так как, не увеличивая точности способа, поправки только усложняли и удлиняли определение. Так, Гриффин предложил определять серу в фильтрате после отфильтровывания BaS04 из тех соображений, что при сжигании масел, содержащих меркаптаны, образуются сульфокислоты, растворимые в воде и не осаждаемые хлористым барием, в связи с чем в результате опыта получается только 80% истинного содержания серы.

Существует много эмпирических способов определения консистентности смазок. Так, в Германии получил применение консистометр Кислинга . Этим прибором определяют время, в течение которого в испытуемую смазку погружается стержень до соприкосновения его шляпки с задерживающей пластинкой. Кетен предложил определять консистентность густых мазей путем их продавливания через трубки при определенном давлении. Давление регулируют при помощи регулятора Мэсона, приводящего давление воды в водопроводе к нужной величине. Консистентность испытуемой смазки определяют ее количеством, вытекающим при некотором давлении за 1 мин.

Студени предложил определять значение т в интервале С8 — С36 по уравнению

Шампанья с сотр. предложил определять степень чистоты экстракта по формуле:

Все методы оценки прочности кокса имеют те или иные недостатки, главным образом выражающиеся в том, что конечные результаты испытания характеризуют только одну какую-нибудь сторону качества. Поэтому постоянно ведутся работы по созданию универсального показателя качества кокса. К.И.Сысков и А.С.Брук таким показателем считают характеристику газопроницаемости насыпной массы кокса, о которой можно косвенно судить по показателям его прочности и гранулометрическому составу. К.И.Сысков предложил определять газопроницаемость расчетным путем по данным ситового анализа, который применяется для текущего контроля производства, как потери напора при движении газов

Конструкцию топки, предельные форсировки топочного объема, характер и интенсивность теплообмена в топочной камере в значительной мере определяет длина факела /, т. е. путь, на котором сгорает основная масса топлива . Величину / для случаев, когда интенсивность горения лимитируется стадиями испарения и смесеобразования, В. А. Павлов предложил определять по формуле

Для этой цели предложено было пользоваться красками и окрашенными веществами, растворимыми в ароматических углеводородах и нерастворимыми в бензине. Гольде предложил пользоваться асфальтом, предварительно экстрагированным нефтяным эфиром уд. веса 0,700—0,710, извлекающим из.асфальта легко растворимые, частью окрашенные, примеси. Кусочек такого асфальта сообщает бензину, содержащему бензол, явственное буроватое окрашивание. Однако, бензиновые углеводороды могут извлекать асфальтовые смолы и при отсутствии ароматических углеводородов, что делает испытание мало надежным. При помощи асфальта с трудом открываются даже 3% бензола.

Вместо чрезвычайно ядовитого диметилсулъфата Тзйлор предложил пользоваться диэтилсульфатом, безвредным. Определение рекомендуется вести при 25°. Проверка этого способа не показала никаких преимуществ перед диме-тилсульфатом, кроме безвредности.

Гольде предложил пользоваться эмпирически найденными поправками для кислотности, определенной однократным взбалтыванием указанных уже объемов масла и спирта.

С. Наметкин предложил пользоваться вместо йодных чисел — кислородными. Сущность метода, подробности которого следует искать в оригинальной статье , состоит в том, что непредельные соединения титруются хлороформным раствором гидроперекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по двойной связи в виде перекисей. Избыток гидроперекиси определяется титрованием гипосульфитом иода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора йодистого калия. Метод этот довольно сложен и требует при-

Для определения содержания бензола химическим путем Тауш предложил пользоваться формолитовой реакцией , но это способ не удобный, потому что одновременно Связываются и некоторые другие углеводороды, вроде диэтилено-вых и т. п.

По Бернштейну и Клееману ксилолы переводятся в юсшщцины , которые разделяются при помощи обработки сернистой кислотой и кристаллизацией сернокислых солей. Предлагалось также пользоваться ааотной кислотой уд. веса ниже 1,20 Такая кислота окисляет орто- и пара-ксилол в соответствующие фталевые кислоты, а мета- остается нетронутым, так же как и бензин. Одновременно протекают, впрочем, и реакции нитрования, лишающие метод количественного значения . В последнее время Тауш предложил пользоваться комбинированным -методом с участием в качестве окислителя марганцево-•кислого калия. См. в главе о бензине.

Наметкин , используя реакцию, которая еще подробно изучалась Прилежаевым в 1910—1912 гг., предложил пользоваться вместо йодных чисел кислородными. Сущность этого способа состоит в том, что непредельные соединения титруют хлороформным раствором перекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по месту двойной связи с образованием перекисей. Избыток гидроперекиси определяют титрованием гипосульфитом йода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора йодистого калия. Способ этот довольно сложен и не имеет преимуществ по сравнению с более простыми способами йодных и бромных чисел. То же самое следует сказать и о различных методах водородных чисел, предложенных С. Фокиным , Мусаевым и Гальперном и др. .

В последнее время за рубежом при оценке энергетических характеристик топлив наряду с весовой теплотой сгорания получила широкое распространение объемная теплота сгорания, т. е. теплота сгорания, отнесенная не к единице веса, а к единице объема топлива. Андертон для сравнительной оценки энергетических характеристик реактивных топлив предложил пользоваться энергетическим коэффициентом, который подсчитывается по формуле

Masson103 получил ламповую сажу и водород путем пропускания горючей смеси воздуха с метаном или с другими углеводородами через баню из расплавленного магния, меди, серебра, никеля или шлака, поддерживаемую при температуре 1100°. Проходя через баню, углеводород диссоциирует на элементы, причем образующийся уголь выдувается вместе с водородом. По выходе из бани, продукты реакции охлаждаются возможно быстрее до 120°, после чего ламповая сажа осаждается; при этом получается мягкий и пушистый продукт. Водород может быть использован как топливо для поддержания температуры бани. Paris 106, с другой стороны, предлагает использовать металл с более низкой температурой плавления, например,- свинец. Если пары углеводородов пропускать сквозь массу расплавленного свинца, то образующаяся ламповая сажа всплывает на поверхность жидкости и удаляется струей газа. Bahr107 предложил пользоваться расплавленным железом и расплавленной медью при температуре 1300° в подобном же процессе.

Williamsss при температурах ниже 700°. Катализаторы: готовятся1 из азотнокислых солей этих металлов, причем соли должны быть свободны от хлоридов и сульфидов, так как эти классы соединений отравляют катализатор. Chaffette54 рекомендует добавление солей редкоземельных металлов, особенно тех, которые принадлежат к группе церия. А155 описывает один метод приготовления катализатора из азотнокислого' никеля и настаивает на 'Обработке нитрата 'несколько меньшим, чем теоретическое, количеством едкого' натра; за этой обработкой следует восстановление полученного таким способом соединения никеля водородом.

Для того чтобы предотвратить образование эмульсий, возникающих при обработке нефтяных дестиллатов кислотой и щелочью и уносящих с собой часть неизмененных углеводородов, Петров 177 промывает эти дестиллаты после кислотной очистки спиртом или ацетоном. Для разрушения эмульсии нефти с водой Rogers 178 предложил пользоваться смесью натриевых, a Fischer и Reddish 179 — натриевых и алюминиевых солей180 сульфокислот, 'полученных из минеральных масел и смолы. Reddish 181 предложил для этой же цели смесь сульфокислот, полученных из минеральных масел, с триэтаноламином или другими аминоспиртами. Подобную же обработку эмульсий с целью их разрушения описали Fischer и Reddish 182, Heckei и Reddish 183, Peirce и Reddish 184, Myers 185, Peirce и Myers 18e, de Groote и Monson 187, Мирзоян, Ромашенко и Фюрст188.