Главная -> Словарь

Предполагает возможность

Пихлер также предполагает образование промежуточных продуктов карбонильного характера. Он исходит из того, что оптимальные давления ряда синтезов лежат как раз на уровне давлений, при которых при температурах синтеза возможно образование карбонилов. Условия синтеза должны выбираться так, чтобы не получалось летучих карбонилов металлов и в то же время могли образоваться промежуточные продукты взаимодействия СО и Н2. Ниже приведены оптимальные давления, при которых протекает синтез, и минимальные давления, при которых наблюдается образование летучих карбонилов .

Макрополимеризация этилена, индуцированная перекисями. Полимеризация этилена путем нагревания его при высоких давлениях в присутствии перекисей или кислорода до высокомолекулярных продуктов объясняется с помощью механизма цепной свободнорадикальной реакции. Индуцированная перекисями реакция инициируется свободными радикалами, образовавшимися при разложении перекисей. Индуцированная кислородом реакция предполагает образование в качестве промежуточных соединений перекисей или свободнорадикальных продуктов окисления олефинов.

Макнинг следующим образом определяет содержание ароматических и непредельных углеводородов в легких дестиллатах. Навеска в 0,2-—0,5 г испаряется струей воздуха и продувается в промывалжу о серноазотной смесью или со смесью 16%. калиевой селитры — в крепкой серной кислоте. Привес навески соответствует' сумме всех непредельных и ароматических углеводородов. Затем раствор 2—3-часа кипятится для окончания реакции и по охлаждении и разведении водой нигросоединения извлекаются бензолом. Далее следует высушивание бензола и испарение его из тарированной чашечки, привес которой, после умножения Н? 0,452, дает вес ароматических углеводородов. В этом способе первая часть явно страдает неточностью, что же касается второй, то сам автор указывает величину ошибки в 1% на каждые 20% непредельных углеводородов. Способ предполагает* образование только динитросоединений.

Далее кратко рассмотрим основные механизмы образования микротрещин, которые можно подразделить на дислокационные, диффузионные и в результате межзерен-ного сдвига. Дислокационные механизмы могут быть разделены на три группы. К первой группе относятся модели , связывающие инициированные микротрещины со скоплением дислокаций в плоскостях скольжения. Эти скопления возникают в результате остановки движущихся дислокаций в различных барьерах, которыми являются границы зерен с большими углами разориентировки, включения, поля напряжений. Вторая группа моделей предполагает образование микротрещин в результате скопления дислокаций в окрестностях пересечения систем элементарных актов пластической деформации путем скольжения и двойнико-вания . В соответствии с концепциями моделей третьей группы микротрещины инициируются в результате взаимодействия дефектов кристаллической решетки при пластическом деформировании. Эта группа -барьерные механизмы, описывающие процесс развития трещин в результате объединения цепочек вакансий в движущихся дислокациях со ступенькой; пересечение малоугловых границ; аннигиляции дислокаций в близко расположенных плоскостях скольжения; возникновения поля растягивающих напряжений от двух дислокационных скоплений противоположного знака.

В предлагаемой книге в качестве основных гипотез принято сапропелевое происхождение нефти и превращение ее в различные классы под влиянием самопроизвольного изменения уровня свободной энергии, ускоряемого природными алюмосиликатами и другими аналогичными породами. Порядок превращения необходимым образом предполагает образование из сапропелитового материала в его различных формах состояния сперва высокомолекулярных и полициклизованных молекул, содержащих гете-роатомы, затем превращение этих соединений в углеводороды. Такое направленное изменение энергетического уровня создает причинную взаимосвязь между классами углеводородов и отдельными их представителями. Эти замечания кажутся необходимыми, так как они объясняют, почему в разных местах текста указывается на превращение нефти как на причину, помогающую уяснить себе внутренний характер некоторых закономерностей.

Рассмотренный !выше механизм представлялся вполне правдоподобным за исключением литпь того, что он предполагает образование шестичленной циклической структуры и, следовательно, не позволяет объяснить образования ароматических углеводородов из замещенных парафиновых углеводородов, линейная цепь которых содержит меньше шести углеродных атомов, например 2,2,4- и 2,3,4-триметилпептанов. Поэтому Херрингтон и Райдил высказали предположение, что механизм реакции включает промежуточное образование пятичленного нафтенового углеводорода с последующей изомеризацией его в шестиЧленную структуру, дегидрирование которой и приводит к ароматическому углеводороду. В частности, при атмосферном давлении и 550° в присутствии алюмохромового катализатора выход ароматических углеводородов из производных циклопентана меньше, чем из замещенных пентанов. Это, по-видимому, указывает на то, что скорость превращения пен-танов в ароматические углеводороды определяется стадией разрыва пятичленного кольца, причем протекание этой стадии облегчается, если в качестве исходного материала вместо производного циклопентана применяют алкили-рованние пентаны. Согласно этому представлению пентан теряет атом водорода в положении, соответствующем превращению пятичленного кольца

Известно, что взаимодействие альдегидов с н-алкилгипохлоритами приводит к соответствующим сложным эфирам с высокими выходами. Реакции алкилгипобромитов с альдегидами не изучены. Поскольку индуцированное гемолитическое расщепление н-алкилгипобромитов предполагает образование на промежуточных стадиях альдегидов , было исследовано взаимодействие н-алкилгипобромитов с альдегидами.

Механизм этого процесса предполагает образование оке* ниевого иона, который превращается в стабильные продукт!) по схеме: Ц

Рассмотренная выше схема предполагает образование органических перекисей как действующего начала процесса декобальтизации.

Механизм, предлагавшийся для объяснения изомеризации насыщенных углеводородов на этих, так называемых, «бифункциональных* катализаторах, предполагает образование в качестве промежуточных продуктов олефинов . Функцией гидрогенизующего компонента является установление равновесия между насыщенными углеводородами, олефинами. и водородом. При применяемых условиях только небольшие количества олефинов будут присутствовать при достижении равновесия. Функцией кислого компонента является изомеризация олефина, вероятно, с участием кар-боний-ионов. Перестроившийся олефин переходит в газовую фазу и затем к гидрирующему активному центру, где он и насыщается водородом. Следующие наблюдения сильно. подкрепляют такие взгляды.

Относительно радикалов СНО, обрывающих или продолжающих цепь, Норриш предполагает возможность их мгновенной диссоциации на Н и СО. Атомы водорода могут затем либо оборвать цепь по реакции:

При выводе уравнения сделан ряд допущений. Одно из них предполагает возможность пренебрежения членами, в которые

Влияние размера частиц катализатора. Высокая активность катализатора Амберлист XN-1010 с ВРз предполагает возможность существования диффузионного торможения при алкилировании. Чтобы выяснить этот вопрос, а также определить оптимальный размер частиц, было исследовано влияние размера зерна катализатора на алкилирование. Опыты вели при 40 °С, соотношении изобутана к бутену-2, равном 5,1:1, и 100%-ном превращении олефина. Результаты таковы:

Нередко можно встретить в литературе указания на «тяжелую, окисленную» нефть. Этот термин часто применяется по адресу нефтей высокого удельного веса, содержащих мало легких фракций и большое количество смолистых веществ. Это как бы предполагает возможность для всякой нефти при соответствующих условиях превратиться в тяжелую нефть.

Декомпозиционный принцип синтеза ХТС предполагает возможность декомпозиции ТС на УТ. Следовательно, при синтезе структуры ТС может быть составлена из УТ. которые последовательно генерируются по методике предлагаемой в работе . Основной задачей этапа генерации УТ системы, на основе принципа декомпозиции является: разработка процедуры выбора взаимодействующих пар потоков теплоносителей для достижения максимальной

Из вышеизложенного следуют принципы практического решения задачи получения нефтяных пеков. Первый принцип основан на использовании нативных ВМС нефти, природных битумов и асфальтов в качестве пеков того или иного назначения. Так.65...90%-ные концентраты нефтяных асфальтенов - асфальтиты имеют температуру размягчения выше 120°С и коксуемость около 40...45%, что предполагает возможность их использования в качестве спекающих добавок в производстве металлургического кокса, связующих материалов в производстве брикетированных углей, коксов и другого твёрдого топлива, сырья для получения новых углеродных материалов . Из известных методов выделения или концентрирования ВМС нефти для получения асфальтитов в промышленном масштабе наиболее эффективны процессы сольвентного фракционирования. Высокое содержание серы, сравнительно низкая ароматичность и коксуемость концентратов нативных нефтяных асфальтенов препятствуют использованию их в качестве пеков в ряде важных направлений. Эти недостатки в принципе устраняются их химико-технологической переработкой .

Уникальная для углерода растворимость открывает реальные возможности получения углеродных пленок из растворов в комбинациях с пленками из других, в том числе и нетрадиционных для этой области, материалов. Легкость обратимого принятия нескольких электронов предполагает возможность создания нового типа перезаряжаемых батарей. Интерес к исследованию анионов высших фуллеренов во многом объясняется тем, что у соединений фуллеренов с металлами ожидают проявления сверхпроводящих свойств.

0/то-алкениланилины представляют собой соединения, имеющие нуклео-фильный центр - атом азота, в непосредственной близости от двойной связи ал-кенильного заместителя, что предполагает возможность внутримолекулярной циклизации при атаке электрофильных реагентов с образованием пяти- или шес-тичленных циклических систем. В изученных нами реакциях окисления производных о/?то-анилинов перекисью водорода обнаружено влияние на течение процесса как заместителей ароматического ядра, так и защитных групп у атома азота, влияющих, во-первых, на степень его основности, во-вторых, позволяющих ввести дополнительный нуклеофильный центр.

Декомпозиционный принцип синтеза ХТС предполагает возможность декомпозиции ТС на УТ. Следовательно, при синтезе структуры ТС может быть составлена из УТ. которые последовательно генерируются по методике предлагаемой в работе . Основной задачей этапа генерации УТ системы, на основе принципа декомпозиции С1-3))) является: разработка процедуры выбора взаимодействующих пар потоков теплоносителей для достижения максимальной

Задача РО предполагает возможность получения априорной информации по отнесению каждого объекта к определенному классу. В случае отсутствия таковой, при наличии лишь информации о виде функции распределения объектов внутри класса решается задача "разделения смеси". Эта задача хорошо исследована и представляет разработчику четкий математический аппарат для классификации полученной информации.

Слоистая структура MoS2 предполагает возможность внедрения ионов Ni или Со в октаэдрические пустоты, образованные основаниями призм MoS6 в смешанных слоях как в объеме, так и в приповерхностных слоях боковых граней могут также замещать атомы Mo в структуре дисульфидов. Введение примесей промоторов может приводить к изменению электронных свойств поверхности .