Главная -> Словарь

Результате получается

Огшанол В не вулканизируется. Если, однако, добавить к изобутену около 2% вес. диенов, как, например, изопрена или бутадиена, то в результате полимеризации при •—80° в присутствии хлористого алюминия получают легко вулканизируемый сополимер , производимый в настоящее время в очень больших количествах вследствие его некоторых исключительно ценных свойств. Он приблизительно в 10 раз менее проницаем для воздуха, чем натуральный каучук, исключительно устойчив против действия озона и значительно менее подвержен старению. Широчайшее применение он находит в производстве автомобильных камер .

Самый высококачественный^ алкилат с минимальным расходом кислоты получается при реакции изобутана и олефина в отношении 1:1. Потери возникают в результате полимеризации олефинов и самоконденсации изобутана при одновременном образовании пропана .

Все олефиновые углеводороды склонны к реакциям полимеризации. В результате полимеризации из летучих олефиновых углеводородов этилена, пропилена, бутиленов образуются углеводороды со значительно меньшей упругостью паров.

ТРУМеханизм образования сажи при горении реактивного топлива и в общем случае при химических превращениях углеродсодержащих веществ изучен еще недостаточно. Исследователи основную роль отводят полимеризации или цепным разветвленным реакциям. В последнем случае физико-химическая модель процесса включает разветвленные цепные реакции образования радикалов-зародышей, превращение их в зародыши твердой фазы и дальнейший рост зародышей за счет гетерогенного разложения углеводородов на их поверхности. Сторонники полимеризационной схемы отмечают, что образование ацетилена наблюдается даже в метано:кисло-родном пламени. После достижения максимальной концентрации ацетилен превращается в моно- и полициклические ароматические углеводороды и полиацетилен. Экспериментально показано также, что в соответствующих условиях появлению сажевых частиц предшествует образование крупных углеводородных молекул с молекулярной массой примерно 500.

Основные продукты получаются в результате полимеризации метил-бутенов, образовавшихся из спирта, причем реакции идут в соответствии, не только с правилами 1 и 4, но также правилами 2 и 3:

Термическая димеризация изобутилена. При полимеризации изобути-леыа при температуре 370—460° С и давлении 36—360am, выходы 1.1-3-триметилциклопентана преобладают над выходами октилена . На долю первого приходится около 46% от всего жидкого продукта, полученного в результате полимеризации бутилена при температуре 400° С и давлении 36 am. Образование циклического димера происходит в результате цепной реакции, инициируемой свободными радикалами, образующимися при термическом разложении изобутилена или любым другим способом:

Образование изобутана вместе со смесью других парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов в результате полимеризации этилена при температуре 330° С в присутствии 90%-ной фосфорной кислоты может быть объяснено по этому же механизму . Катион н-бутила, полученный в результате . димеризации этилена, изомеризуется до катиона /прет-бутила, который способен отнимать гидридный ион от другой молекулы, например,

В результате полимеризации этилена при температурах 110—120° С и давлении 200—300 am в присутствии раствора перекиси бензоила в метаноле образуется твердый продукт с температурой плавления 105— 110° С, молекулярным весом 2000—3000 и содержанием кислорода 0,7-1,3%. Инициирование цепи может быть представлено следующим образом:

Триалкилы алюминия, в частности триэтилалюминий, присоединяются к этилену или к другим альфа-олефинам при 100—120°, образуя алкилы алюминия с большими алкильными группами. При температурах около 200° соединение триалкилэтиленалюминий и дгоугие олефины образуют более высокомолекулярные олефины в результате полимеризации. Благодаря этой полимеризации этилен дает бутен-1, гексен-1, октен-1 и более высокомолекулярные полиэтилены. Из бутена-1 получается димер 2-этилгексен-1. Аналогичным же образом смеси пропилена и бутена-1 дают 2-этилпентен-1 и 2-метилгексен-1.

Олефины, содержащиеся в жидком продукте, могут образоваться в результате полимеризации этилена. Не исключено, что радикалы, образовавшиеся в результате конденсации радикалов, полученных из парафиновых углеводородов и олефинов, могут подвергаться диспро-порционированию:

При применении чистого этилена и хорошем отношении бен-аол : этилен образование побочного продукта реакции в результате полимеризации незначительно.

При действии сероводороде на железо обрезается плёнка сернистого железе re S , которая разрушается хлористым водородом, в результате получается растворимое в воде хлористое железо. Выделяющийся при атом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, усиливая коррозию, И служит как бы катализатором его растворения.

Углеводороды С4 выделяются из абсорбционного масла нагреванием, а затем в отдельной колонне освобождаются от Се и высокомолекулярных углеводородов. В результате получается сырой бутадиен.

Для промышленности особый интерес представляют продукты оксиэтилирования додецил- и тетрадецилфенола, которые легко получают алкили-рованием фенола тетрамерами или петамерами пропена . В результате получается чисто синтетическое, превосходно действующее и вследствие неионной природы совершенно устойчивое моющее средство, широко используемое в настоящее время. Так, продукт оксиэтилирования изододецилфенола 7 молями окиси этилена исключительно пригоден для мойки шерсти, а с 9 молями окиси этилена получается продукт, дающий особенно хорошие результаты при мытье хлопка. Возможности вариаций здесь изменением характера алкильного остатка и степени оксиэтилирования исключительно велики.

Поскольку жирные кислоты, образующиеся при деструкции углеродного скелета, подвергаются дальнейшему окислению значительно быстрее, чем исходный углеводород, закономерности окисления парафинов довольно сильно замаскированы. В результате получается, что при несколько повышенных превращениях относительное содержание низших кислот в продуктах реакции увеличивается. Чем выше молекулярный вес исходного парафина, тем резче это происходит.

Вода также поступает в колонну 10 на перегонку. Образующийся в колонне 10 дистиллят с О