Главная -> Словарь

Результате воздействия

Особый интерес представляет фотосенсибилизированное окисление а- и /3-пиненов. а-Пинен дает 80%-ный выход 3-гидроперекиси /3-пинена .

Точно так же Д-пинен дает 80%-ный выход 7-гидроперекиси а-пинена , которая в результате восстановления сернисто-кислым натрием переходит в миртенол.

Для регенерации окислителей часть катализаторной жидкости непрерывно отводят и обрабатывают азотной кислотой. Несмотря на все упомянутые меры, потери ртути в результате восстановления и уноса с продуктами окисления достигают 1,5 кг на 1 т ацетальдегида. Регенерация ртутного шлама связана с большими техническими трудностями.

Окислительная и восстановительная регенерация. Окислительная регенерация алюмоплатинового катализатора заключается в выжигании коксовых отложений с катализатора кислородом воздуха при 300—500РС. Такая'регенерация только частично восстанавливает активность катализатора, и после нескольких регенераций катализатор необходимо заменять свежим. Для снижения содержания сернистых соединений на установках без блока гидроочистки предложено обрабатывать катализатор водородом . Оказалось, что в результате восстановления сернистых соединений до сероводорода остаточное содержание серы в катализаторе снижается до 0,03—0,05% . Активность катализатора в сопоставлении со свежим проверяли, используя его для дегидрирования циклотексана в бензол при атмосферном давлении, 300 °С и объемном соотношении катализатора и инертного газа, равном 1 :40:

Поэтому, как правило, продукты реакции гидроформилирования сразу же подвергают каталитическому гидрированию, получая с очень хорошими выходами первичные спирты. Для этой цели смесь окиси углерода и водорода вытесняют чистым водородом, которым и гидрируют затем альдегиды при 190—200° и 200 am. Одновременно с альдегидами гидрируется значительная часть побочных высококипящих продуктов, из которых также получаются спирты. Прежде всего происходит деполимеризация полимерных альдегидов с последующим восстановлением их до спиртов. Ацетали расщепляются, мопоэфиры гликолей и альдоли превращаются в гликоли, а последние в жестких условиях гидрирования переходят в спирты в результате восстановления относительно менее прочно связанных вторичных гидроксильных групп.

По-видимому, появление в продуктах реакции высококипящих соединений объясняется в основном этой реакцией, а также образованием полимерных альдегидов и производных акролеина. В результате восстановления моноэфира гликоля, особенно если работать в присутствии кобальтовых катализаторов, которые являются плохими катализаторами гидрирования, получают только спирт и диол с одной первичной и с другой вторичной гидроксильными группами

ние активного слоя анодов в результате восстановления амальгамой

ОДНОЁ из причин такого явления по литературным данным I 5 1 моает быть быстрое закон совыва ние активных центров, образовавщихся в результате восстановления, при последующем сульфидировании дизельным топливом. С целью проверки этого предположения два образца промышленного катализатора , обрабатывались сероводородом, что исключало дезактивацию отложениями кокса. Оказалось , что и в этом случае восстановление ухудшает гидрообессеривэющую способность катализатора. Степень обессеривания на восстано . енном образце - 67,3,на невосстановленном - 80$. Меньшая активность катализатора при обра-

Колонки заполнены медной стружкой и насыщенным аммиачным раствором хлористого аммония . По мере поглощения кислорода раствор в первых трех склянках синеет, а в последней — контрольной — остается почти бесцветным. После прекращения работы синий раствор быстро регенерируется в результате восстановления Си2+ до Си+ металлической медью.

Анализ всех полученных данных об активности катализаторов разложения метана позволяет заключить, что имеется определенная связь между активностью восстановленных катализаторов и скоростью, с которой они восстанавливаются. Чем больше скорость восстановления окисной формт-л катализатора метаном, тем актив-нее полученный в результате восстановления катализатор. Эта зависимость прослеживается и для чистых металлических катализаторов и для металлических катализаторов с добавками. G наибольшей скоростью восстанавливается закись никеля, обладающая максимальной активностью в ряду железо — кобальт — никель. Самый активный восстанавливается в наиболее короткие сроки. Из общей зависимости выпадает сидерит. Особое положение сидерита , возможно, объясняется тем, что для него процесс восстановления окисла совмещается с термическим разложением карбоната железа.

Состав углеводородной смеси битумов из каменных углей доказывает, что в образовании этих углей принимали участие высокоорганизованные растения, содержащие лигнин и смолы. Присутствие высокомолекулярных насыщенных углеводородов в такой смеси можно рассматривать как доказательство участия восков высших растений в образовании этих углей. Не исключено, что часть этих углеводородов получилась в результате восстановления кислот, входивших в состав жиров альг; т. е. присутствие этих углеводородов в битумах каменных углей можно рассматривать как доказательство участия в образовании этих углей альгового материала. О возможности такого

Как вытекает из определения чисел омыления, в оксидате-сырце, полученном при окислении парафинов, присутствуют в значительном количестве сложные эфиры. Теория Лангенбека объясняет появление этих соединений протеканием реакции Байера—Виллигера, по которой сложный эфир образуется в результате воздействия перкислоты на кетон:

В результате воздействия элементарного хлора на пропилен и хлоргидрин в качестве побочнЖ продуктов образуются дихлор-пропан и дихлордиизопропиловый эфир:

Эмиссионным спектральным анализом в остатках определены Fe и А))). В результате воздействия HG1 на стенки аппаратов и трубопроводов и с А120з получаются FeCl3 и А1С1з, которые при температурах процесса возгоняются. При реакции этих солей с сероводородом или другими сернистыми соединениями газопродуктовой смеси образуются сульфиды. Нарушение режима очистки циркуляционного газа способствует возникновению отложений в компрессорах.

Нафтеновые кислоты оказывают значительное корродирующее влияние на металлы, особенно цветные и их сплавы. Однако следует заметить, что дюралюминий довольно устойчив к воздействию нафтеновых кислот, В результате воздействия нафтеновых кислот на конструкционные материалы в процессе применения топлив образуются соли нафтеновых кислот, которые являются одной из составных частей образующихся в топливах нерастворимых осадков, отрицательно влияющих на эксплуатационные свойства топлив.

Кислые и щелочные соединения, находящиеся в свежих консистентных смазках, а также кислые соединения, образующиеся при длительном хранении или при применении смазок в результате воздействия кислорода воздуха и высоких температур, вызывают коррозию соприкасающихся с ними металлических поверхностей. Степень коррозионности зависит от количества и характера кислых и щелочных соединений, марки металла и температуры окисления.

В нефти кембрийских отложений в Прибалтике также отмечаются изменения и. с. у. Гипергенные изменения кембрийских нефтей связаны как с разрушением залежи потоком опресненных вод, так и с окислением нефти у древней поверхности размыва. В результате воздействия обоих факторов произошли существенные изменения и. с. у. нефти , что отражается на и. с. у. парафино-нафтеновой фракции . Последнее обстоятельство связано не только с изменением и. с. у. пара-Рис. 16. Графики изменения изотопного состава углерода нефтей под влиянием вторичных факторов.

Даже при самой тщательной подготовке исходного продукта он- будет содержать следы диолефинов, перекисей или продуктов разложения, вступающих в реакцию с некоторым количеством фенола с образованием неактивного отстоя. Отстой можно свести к минимуму, применяя газоулавливатели и приемники для первичного отбора первых погонов. Экспериментально показано, что при температуре ниже 170° коррозия углеродистой стали в результате воздействия фенола ничтожна. Небольшие количества •солей железа с фенолом и полимерных соединений все-таки накопляются в растворителе, многократно циркулирующем через колонну. В некоторых установках осуществляется непрерывный отвод небольшою количества циркулирующего растворителя, который перегоняется для отделения фенола от высококипящего отстоя. Таким способом концентрация отстоя ограничивается 10 — 20% от всей жидкой фазы.

Действие химических реагентов на вещество позволяет многое выяснить о его химических свойствах, а полученные таким образом химические производные иногда находят практическое использование. Это особенно справедливо применительно к натуральному каучуку, хотя прошло много лет, прежде чем некоторые из его производных стали применяться в промышленности. В результате воздействия различных химических реагентов получено много сведений о структуре природного и синтетических каучуков. Вследствие большого интереса к этим производным они более детально рассматриваются в следующих разделах. Приводим несколько книг и статей, имеющих определенный интерес, так как в них дано описание этих производных, главным образом производных природного каучука, другие же ссылки даны в тексте.

Механизм алкилирования ароматических углеводородов. Считалось общепринятым, что алкилирование ароматических углеводородов идет через стадию атаки на них карбоний-ионов, причем карбоний-ионы образуются в результате воздействия катализатора на олефины, спирты или галоидалкилы .

Таблица. 15 Состав газа, получающего в результате воздействия водяного пара на уголь

Для получения высших спиртов существует, однако, несколько методов; один из них — метод альдольнои конденсации, другой — так называемая реакция оксосинтеза. Последняя заключается в непосредственном присоединении окиси углерода и атома водорода по месту двойной связи олефина, в результате чего образуется альдегид, который затем восстанавливается в спирт. Гидро-формилирование осуществляется путем контактирования олефина в смеси с синтез-газом при температуре 75—200° С и давлении 100— 300 атм над металлическим катализатором . Активной формой катализатора, по-видимому, является гидрокар-бонил кобальта НСо4, образующийся в результате воздействия водорода на дикобальтокарбонил. Более детальное описание процесса оксосинтеза см. .