Главная -> Словарь

Результаты приводятся

Химический состав бензина, полученного синтезом в кипящем слое, исследовали Кларк с сотрудниками и Брунер . Кларк с сотрудниками использовал метод перколяции на силикагеле и получил результаты, приведенные в табл. 49.

Как и при других процессах, подобных окислению парафинов, в реакцию вступает только та часть кислорода, которая растворена в парафине. ,Поэтому скорость окисления будет тем больше, чем больший процент кислорода растворится в парафине. Повышение растворимости кислорода в свою очередь почти пропорционально его давлению. Следовательно, окисление протекает тем быстрее, чем выше давление. Фишер и Шнейдер исследовали эту зависимость и получили результаты, приведенные в табл. 121 .

Исследования Хиншельвуда с сотрудниками говорят в пользу того, что скорость окисления парафиновых углеводородов сильно зависит от длины цепи. Они окисляли в газовой фазе при одинаковых условиях различные алканы и получали результаты, приведенные' в табл. 149. Можно возразить, что в этих опытах условия протекания процесса отличались от тех, которые используются в технике. Тем не менее экспериментальные данные могут по меньшей мере укрепить нас в мнении, что существуют известные различия, зависящие от молекулярного веса углеводорода.

Исследования Мак-Би, Хэсса и сотрудников в области термического и фотохимического хлорирования этана по методике Мак-Би подтверждают результаты Раста и Вогэна. Если этан хлорировать в газовой фазе при 440°, то дихлорпроизводные состоят преимущественно из 1,1-дихлорэтана, в то время как при фотохимическом хлорировании они содержат приблизительно 70% 1,2-дихлорэтана. Следовательно, «вицинальный эффект» проявляется только при высоких температурах хлорирования. Результаты, приведенные в табл. 153, противоречат данным Караша и Брауна по хлорированию 1-хлорпропана в жидкой фазе хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила как катализатора, . Однако с данными Тищенко и Чурбакова они согласуются хорошо.

Следует, однако, отметить, что высказанные выше соображения и выводы относительно механизма ароматизации алканов на металлических и металлоксидных катализаторах нельзя считать окончательными. Результаты, приведенные в , дают основание считать, что механизм С6-дегидроциклизации алканов на различных Pt-катализаторах в большой мере зависит от условий проведения эксперимента и в значительной степени — от строения исходного углеводорода. Анализируя имеющиеся данные, можно сделать вывод, что ароматизация н-алканов проходит преимущественно через промежуточные стадии дегидрирования и Cs-дегидроцикли-зации. В то же время алка'ны, имеющие четвертичный атом углерода , не могут в условиях реакции столь же легко дегидрироваться и их ароматизация хотя бы частично проходит, по-видимому, по другому механизму — через стадию образования гем-диметилциклогексана.

Существует еще несколько других факторов, оказывающих влияние на результаты, приведенные в табл. 2 и 3. Следует отметить, что применение уравнения основывается на сопоставлении сопротивления переносу молекул из массы жидкости к поверхности частицы с внутренней диффузией. Экспериментальные данные Игла и Скотта по кинетике адсорбции показали, что изменение сопротивления жидкой пленки при наличии или в отсутствии перемешивания не оказывает заметного влияния на результаты. В тех условиях, когда пленка может быть значительной, этот эффект, вероятно, компенсируется, если относительное движение частиц и жидкости не сильно отличается от условий, при которых определяется скорость адсорбции, а также от условий технологического процесса. Поэтому может получиться заниженное значение коэффициента внутренней диффузии, если оно определяется из данных по скорости адсорбции. Однако это значение дало бы принципиально правильные результаты лишь тогда, когда сопротивление пленки того же порядка, что и при исходных определениях скорости адсорбции. Более того, часто влиянием сопротивления пленки можно пренебречь,

В качестве второго примера приведено распределение углерода в термодиффузионных фракциях шести газойлей из нефтей с возрастающей цикличностью . В целях изучения цикличности для каждой термодиффузионной фракции определялось число колец /?0. Как и в упомянутом выше примере, это позволяет определять распределение колец в каждом газойле. Если не различать ароматические и нафтеновые кольца, то получаются результаты, приведенные в табл. 7. При этом кривая распределения соеди-

мокобальтмолибденовом катализаторе при 530 °С, 6 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,5 ч-1, циркуляции водорода 1000 м3/м3 сырья были получены результаты, приведенные в табл. 9 .

ния, анилиновой точки и молекулярного веса. В итоге выделены и идентифицированы индивидуальные алифатические соединения. Результаты, приведенные в табл. 34, хорошо согласуются с литературными данными.

Исследования Н. И. Черножукова совместно с С. Т. Кузьминым показали значение предварительной термической обработки смеси контактируемых веществ. Так, при депарафинизации фракции автола туймазинской нефти в растворе изопропилового спирта были получены результаты, приведенные в табл. 81.

Результаты, приведенные в табл. 104, показывают, что все образцы смол, добавленные к нафтенам в достаточной концентрации, задерживают их окисление и, таким образом, являются антиокислителями.

Фролих изучал влияние пониженных давлений и разбавления водородом на выходы ацетилена. При изменении давления от 20 до 760 мм выход этилена в процентах оставался постоянным; концентрация ацетилена увеличилась с 1,9 до 2,4%, а выход водорода увеличился с 10 до 30%. Таким образом, хотя с повышением давления увеличивалась конверсия до метана, выходы этилена и ацетилена уменьшались. При разбавлении сырья водородом отношение ацетилена к углероду в конечном продукте увеличивалось в 6 раз. Аналогичные результаты приводятся Фростом , который получил при температуре 1800° К и давлении в одну атмосферу конверсию до ацетилена 95%; при давлении в 0,1 am такая же конверсия наблюдалась при температуре 1500° К.

Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Т-уровой-Поляк и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110—115° дает 97% метил-циклогексана. Из пропилциклопентана получается 91,8% циклогексанов, главным образом 1,3-и 1,4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160—165° состояли из 80% три-метилциклогексанов, 13,7% циклопентана и 6,3% парафинов. Цикло-гептан дает 68% метилциклогексана, реакция необратима. Из метил-циклопейтана получается преимущественно 1,4-диметилциклогексан, а из циклооктана — 1,3- или 1,4-диметилциклогексан.

Нефти перегонялись под вакуумом с получением лигроиновых фракций с концом кипения 250° С . Результаты приводятся на рис. 1-3. Элементарная сера содержится в лигроинах нефтей Голдсмита и Уэйтс. Меркаптаны и дисульфиды встречаются в нефтях Дип-Ривер , причем дисульфиды скорее всего получаются из меркаптанов. В лигроинах нефтей Скул ер, Велма, Хоукинс, Вилмингтон, Гейдельберг, Сайта Мария и Ренжели содержится большое количество сульфидов, и наоборот, меркаптанов и дисульфидов очень мало.

Для гексанов результаты приводятся в табл. 1-21.

х — часть олефина, абсорбированного в течение времени t . Полученные им результаты приводятся в табл. V. 7 ,

Следует рассмотреть гидрокрекинг углеводородов на катализаторе первой ступени процесса. В этом направлений проведены обширные работы. Характер крекинга, протекающего на катализаторе первой ступени в присутствии азотистых соединений, отличается от нормально протекающего при гидрокрекинге. Хорошим примером может служить гидрокрекинг технического метилнафталина, содержащего азот, на катализаторе первой ступени. Полученные результаты приводятся в табл. 3 и на рис. 1.

На нефтеперерабатывающем заводе «Бритиш-Амэрикен ойл» в Кларксоне, пров. Онтарио, в 1962 г. пущена установка очистки активным илом нефтезаводских технологических стоков в количестве около 20 л/сек. Получаемые результаты приводятся ниже.

Условия опытов и полученные результаты приводятся в таб-

. Полученные при этом результаты приводятся в табл. 4 и на

Полученные результаты приводятся на рис. 2, из которого следует, что в условиях опыта существует прямая зависимость между концентрацией тионафтена У н оптической плотностью раствора X, выражаемая уравнением У= 10,5 X—5,24.

Так как теплоты образования, установленные по экспериментальным данным для других алкадиенов, отсутствуют, В. М. Та-тевский на основе тщательно проведенного анализа групповым методом рассчитал теплоты образования ряда алкадиенов с сопряженной связью. С целью сопоставления нами проведен расчет теплот образования ряда алкадиенов при постоянном значении энергии центральной связи бутадиена и соответствующих энергий связей и теплот образования радикалов алкенов и алка-нов. Результаты приводятся в табл. 8. Видно, что расхождения между результатами расчета по групповому методу В. М. Татев-ского и по установленным энергиям связей несущественны.