Главная -> Словарь

Результаты соответствуют

Влияние состава ингибиторов коррозии на смачивающую способность нефтепродуктов можно проследить на примере сульфонатов различных металлов. На рис. 6.11 показано изменение силы катодного тока на стальном и бронзовом электрода/ в системе топлива + электролит в присутствии сульфонатов одно- и двухвалентных металлов. Видно, что при введении в топливо сульфонатов одновалентных металлов катодный ток на части электрода, находящейся под пленкой электролита, меньше, чем при введении сульфонатов двухвалентных металлов. Это свидетельствует о лучшей смачивающей способности сульфонатов натрия и лития по сравнению с сульфонатами кальция и магния. Полученные результаты согласуются с данными исследований влияния этих же сульфонатов на изменение межфазного натяжения в системе нефтепродукт + вода. Суль-фонаты одновалентных металлов довольно эффективно взаимодействуют с водой. Прирост диэлектрической проницаемости для 50%-ных бензольных растворов сульфонатов двухвалентных металлов после их контакта с дистиллированной водой значительно меньше.

Весьма важный тип самоингибитирования наблюдается у многих а-метиленовых олефинов, типичным представителем которых является аллилацетат. При полимеризации этого соединения получается низкомолекулярный продукт, реакция эта требует довольно больших количеств катализатора. Кинетика процесса подробно изучалась Бартлетом и Альт-шулем. Они показали, что при применении 'перекиси бензоила скорость реакции пропорциональна первой степени, а не корню квадратному от концентрации катализатора, что молекулярный вес полимера не зависит от скорости полимеризации и что получается одна молекула полимера на частицу катализатора, инициирующую цепь. Эти результаты согласуются со следующей схемой, согласно которой молекула мономера может подвергаться двум типам реакций с растущей цепью:

Скорость реакции иона диазония с фенолами и аминами пропорциональна концентрации иона диазония и иона феноксида в одном случае и концентрации иона диазония и свободного амина в другом . Подобное же изучение реакции с глиоксалином показало, что скорость •сочетания пропорциональна концентрации глиоксалид-иона . Эти результаты согласуются с данными по сравнительной силе кислотных •свойств фенолов, аминов и глиоксалинов, а также с оптимальным значением рН для максимальной концентрации иона диазония.

Фосфор- и серосодержащие ингибиторы. Результаты исследования фосфор- и серосодержащих соединений приведены в табл. 5.12. Полученные результаты согласуются с результатами испытания этих ингибиторов при инициированном окислении. Ингибиторы 1,9 по мольной эффективности уступают ионолу, а ингибиторы 2, 3, 10, 11 — несколько выше ионола. Большая эффективность ингибиторов 4 и 5 чем у ионола, объясняется, вероятно, наличием в молекулах этих ингибиторов по две пространственно затрудненных ОН-группы.

Полученные результаты согласуются с представлениями о многостадийной передаче энергии и передаче ее по различным механизмам при цис-гранс-изомеризации. Очевидно, что цис-транс-изо-меризация протекает при соударениях возбужденной молекулы сенсибилизатора с молекулой олефина. Вместе с тем возбужденные молекулы сенсибилизатора могут передавать энергию и за счет возврата светового кванта с той же или с большей длиной волны — за счет тушения. С повышением концентрации олефина доля самотушащихся молекул сенсибилизатора несколько снижается. Вместе с тем даже при очень высокой концентрации сенсибилизатора пере-

Расчетный анализ показал, что фенольную воду выгоднее вводить на III и II ступени разделения, не обводняя растворитель. При этом возрастает отбор фракций от потенциала. Расчетные результаты согласуются с практическими данными.

pec оценить роль этой фракции в окисляемости топлив. В качестве модели и-парафинов выбран н-гептадекан. При 120°С и Wj = 2.36-10~6 моль/ скорость окисления Wo = 6.7-10~6 моль/, процесс характеризуется низким значением длины цепи . Эти результаты согласуются с данными по окислению прямогонного дизельного топлива марки Л -КГ6 моль/, Wo = •10~6 моль/, v = 3-4) и позволяет понять причину окисления прямогонных топлив с короткими цепями.

При взаимодействии 1-метил-4«-пропилбензола и 1,3-диметил-4-н-'Про'Пилбензола с А1С13 было показано, что при низкой температуре преобладает перегруппировка в 1-ме-тил-3-н-пропилбензол и 1,3-диметил-5-к-пропил бензол соответственно, а при .высокой температуре происходит деалкилирование и алкилирование исходных продуктов, сопровождающееся изомеризацией нормальной пропильной группы в изопропильную с обменом а- и р-углеродных атомов. Было найдено также, что скорость перегруппировки в пропильной группе уменьшается в ряду н-пропилбензол—1-метил-4-н-пропилбензол — н-пропилксилол. Эти результаты согласуются с приведенной выше схемой, показывающей, что перегруппировка алкильной цепи происходит при миграции этой группы вдоль ароматического кольца.

Рассматривая отношения С : Н во фракциях асфальтенов как основной показатель их уплотнений и прослеживая связанное с ним изменение / и содержания серы в процентах, т. е. прослеживания изменение характеристик, связанных с химической структурой этих веществ , во всех случаях обнаруживается прямая зависимость этих характеристик от степени уплотнения, типичная при изменении свойств фракций, выделенных из веществ полимерного типа. Следовательно, полученные результаты согласуются с общими представлениями об асфальтенах как сложных смесях полимерного типа, содержащих фракции, находящиеся на различной стадии конденсации.

Расчетный анализ показал, что фенольную воду выгоднее вводить на III и II ступени разделения, не обводняя растворитель. При этом возрастает отбор фракций от потенциала. Расчетные результаты согласуются с практическими данными.

Судя по данным рис. 3, все алкилбензолы попали бы в разряд компонентов фракции ПН, часть алкюшафталинов и почти все алкилфенантрены оказались бы во фракции БЦА, а другая часть алкилнафталинов была бы отнесена во фракцию МЦА.. Эти результаты согласуются с данными, полученными при анализе отдельных фракций хроматографического разделения, приведенными в работе , для дистиллятов нефтей, выкипающих в пределах 370—535° С.

2 Эти результаты соответствуют образцу, полученному при крупномасштабной перегонке. ' '

В работе показано, что при смешении н-пентана и н-гексана скорость изомеризации н-пентана снижается, в то время как скорость изомеризации н-гексана увеличивается . Эти результаты соответствуют гипотезе авторов о том, что н-гексан адсорбируется сильнее, чем н-пентан. Так как молекулы н-пентана и н-гексана достаточно малы, чтобы не задерживаться в порах морденита, то диффузия в порах не должна оказывать влияние на константу скорости реакции. Следовательно, единственное объяснение наблюдаемого явления — это преимущественная адсорбция н-гексана на активных центрах морденита. Статистический анализ, проведенный в работе , показывает, что модель, соответствующая преимущественной адсорбции н-гексана, более корректна.

При отсутствии ароматики можно определить содержание циклановых колец; результаты соответствуют данным, полученным при экстракции растворителями.

октана. Такие результаты соответствуют относительной оценке этих

Полученные результаты свидетельствуют о том, что в указанных пределах расхода промывной воды в каждой ступени при одинаковой интенсивности перемешивания . эмульсии требуемый расход деэмульгатора повышается пропорционально количеству подаваемой воды. В случае увеличения интенсивности перемешивания при неизменной подаче воды расход деэмульгатора также повышается. Полученные результаты соответствуют представлениям о том, что в известных пределах обводненности и дисперсности эмульсии с увеличением последних, т. е. с увеличением общей межфазной поверхности, требуемый расход деэмульгатора возрастает пропорционально увеличению этой поверхности.

Эти результаты соответствуют рассмотренным выше закономерностям, наблюдаемым при алкилировании ароматических углеводородов.

В табл. 55 можно найти результаты пяти серий опытов, проведенных с различными шихтами при трех известных нам способах загрузки, а именно засыпью и с применением трамбования. Все эти результаты соответствуют полной термической стабилизации. Согласно всему сказанному выше, приближенная термическая стабилизация умеренно изменяет указанные значения без изменения их порядка, т. е. оставляя в силе сделанные выводы.

результаты соответствуют первичным ассоциатам из 3...5 таких молекул и агрегатам 2...3 первичных ассоциатов .

Было определено, что изменение количества фуллеренов происходит в результате изменения структуры чугунов, о чем свидетельствуют соответствующие параметры АЮО и РЮО. В качестве примера в таблице 4 приведены их значения при охлаждении на воздухе и выдержке в печи 6 часов при температуре 900 С с дальнейшим охлаждением на воздухе . Большее изменение значений Д1(Ю и Р100, а значит, и большее изменение структуры наблюдается у чугуна СЧ15, меньшее - у ВЧ60, а СЧ18 и СЧ25 занимают промежуточное положение. Эти результаты соответствуют полученной зависимости количества фуллеренов от времени выдержки в печи и доказывают, что фуллерены участвуют в структурных и фазовых превращениях. Кроме того, МФП подтвердила корреляцию между количеством феррита и количеством фуллеренов, так как расчет проводился по зернам феррита.

Эта работа выдвинула следующий вопрос: «Если из и-бутил-иона образуется вторичный бутил-ион, то почему он не изомеризуется далее с образованием третичного бутил-иона?» . Однако недавнее повторение этих опытов изомеризации, дополненное исследованием продуктов реакции при помощи инфракрасной спектроскопии показало, что миграция бутильных групп происходит в основном без их перегруппировки: 1,3-диметил-4-м-бу-тилбеязол -дает 1,3-диметил-5-к-бутилбензол, 1,3-диметил-4-етор-бутилбен-зол дает 1,3-диметил-втор-5-бутилбензол и 1,3-диметял-4-изобутилбензол дает 1,3-диметил-5-изобутилбензол в качестве основного продукта перегруппировки в каждом из этих случаев . Эти результаты соответствуют тем наблюдениям, что м-бутилбензол дает некоторое количество мета-ди-к-бу-тилбензола с хлористым алюминием при 100° и что не происходит перегруппировка нормальных или вторичных бутильных групп при дис-пропорционированяи в нормальных или e/raop-бутилбензолах с катализатором фтористый водород — фтористый бор при комнатной температуре .

Следует отметить, что распределение к-бутенов в продукте дегидрогенизации бутана очень мало зависит от технологических параметров и является примерно следующим: 34% к-бутена-1, 38% яг/?акс-бутена-2 и 28% цис-бутена-2. Экспериментальные результаты соответствуют полученным при расчете .