Главная -> Словарь

Результаты выделения

Проверяем принятое значение е' = 0,485 по формуле . Результаты вычислений приведены в табл. 14.

В табл. 2.3 даны результаты вычислений по уравнению значений константы скорости реакции , определяющей склонность углеводородов к окислению молекулярным кислородом. В расчете было принято, что число молекул в ассоциированном осцилляторе во всех случаях постоянно и соответствует экспериментально найденному значению для толуола . Значение предэкспоненциального члена в уравнении мало отличается от экспериментального, полученного для толуола,— 1,1- 108 Г . Как видно из табл. 2.3, рассчитанные значения k достаточно хорошо коррелируют с опытными данными по склонности жидких углеводородов к окислению молекулярным кислородом.

где К - величина, пропорциональная скорости реакции; V - объемная скорость подачи сырья;. хр - равновесное содержание изопентана в изучаемых условиях; х - глубина изомеризации н-пентана; ft - коэффициент, эмпирически найденный .

Результаты вычислений по этой формуле отличаются от экспериментально полученных данных на 3—5%. А. С. Эйгенсон уточнил формулу Б. П. Воинова для нефтяных фракций подбором постоянных величин а, 6, с в зависимости от характеризующего фактора К. Значения постоянных а, Ъ и с приведены ниже:

Результаты вычислений по этой формуле расходятся с лабораторными определениями на 3—5%. Средняя температура кипения узких фракций определяется как средняя арифметическая температура

Другое допущение, принимаемое в расчетах, связано с тем,. что в нефти и ее фракциях содержится чрезмерно большое число компонентов. При расчете процессов перегонки и ректификации наличие большого числа компонентов в смеси приводит к громоздким вычислительным процедурам с большой затратсш машинного времени даже самых современных электронно-вычислительных машин. Все это оправдывает более упрощенное представление в расчетах состава и свойств нефти; ее фракций и: продуктов их переработки. Для этого исходную смесь по кривой ИТК разбивают на фракции, выкипающие в узком интервале температур. Каждую узкую фракцию рассматривают как; условный компонент с температурой кипения, равной средней; температуре кипения фракции. Чем на большее число узких; фракций разбита смесь, тем точнее результаты вычислений, но расчет становится более громоздким и трудоемким. По рекомендациям А. А. Кондратьева , для получения удовлетворительных результатов смесь разбивают не менее чем на шесть узких фракций.

t - срок эксплуатации установки, мес. . Результаты вычислений по уравнению графически представлены на рис.4.33 . Там же точками приведены результаты обследования, которые проводила фирма BOVAR на Астраханском ГПЗ летом 1996 г. Из графика видно удовлетворительное совпадение значений степени конверсии, полученных по независимым методикам.

Для определения закона изменения ядра коалесценции в области отношений размеров частиц, расположенной между областями определения полученных асимптотик, интеграл в правой части был просчитан численно. Результаты вычислений приведены в табл. 5.1.

По результатам измерений линейных размеров составляют таблицу исходных данных, на основании которой вычисляют вместимость резервуара. Расчеты проводят согласно рекомендациям ГОСТ 8.346—79 и составляют расчетную таблицу. Результаты вычислений округляют: до четырех значащих цифр — для цилиндрической части; до трех значащих цифр—для днищ. Расчетная таблица служит основным документом при учете жидких продуктов в резервуарах.

Грандиозность задач, стоящих перед синтезом изомерных углеводородов, ясна из подсчета количества возможных их форм. Имеются математические формулы , на основании которых было вычислено число возможных изомеров для углеводородов парафинового и олефинового рядов. Результаты вычислений представлены в табл. 6.

Чем на большее число узких фракций разбито нефтяное сырье, тем точнее результаты вычислений; но расчет при этом становится более трудоемким.

Результаты выделения этилена при помощи указанных выше-комплексов представлены на рис. 20.

Эмульгаторы выделяли из эмульсии многократной промывкой последней в делительной воронке растворителем в соотношении 1 :2 . В качестве растворителя применяли петролейный эфир или сначала керосин, а потом петролейный эфир . После отделения воды из эмульсии, отмытой от нефти, извлекали часть эмульгатора, растворимую в бензоле, сушили и определяли ее выход. При применении в качестве растворителя нефти керосина выделенные глобулы эмульсии перед обработкой бензолом промывали несколько раз петролейным эфиром для удаления остатков керосина. Не растворимую в бензоле часть эмульгатора промывали в воронке Бюхнера дистиллированной водой для удаления из нее неорганических солей. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий

Таблица 6. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий нефтей, % на безводную нефть

150—190° С. Для лучшего эффекта здесь использовалось двукратное разделение, т. е. для второй ступени разделения в качестве исходной смеси использованы четыре нижние фракции, взятые из трех параллельных опытов. Концентрация бициклических нафтенов в исходной фракции составляла всего лишь 18%, так что результаты выделения практически чистых бициклических углеводородов можно считать удачными. На рис. 98 приведены результаты разделения смеси нафтенов с т. кип.525° С . Целью этой работы было определение максимальной степени цикличности углеводородов. Как показало исследование, величина эта весьма высокая и достигает значения 6—7 колец на молекулу. Таким образом, круг научных задач, решаемых при помощи термической диффузии, является весьма обширным.

Рис. X. 67. Результаты выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей методом азеотропной перегонки.

Полученные данные приведены ниже. Для сопоставления приведены, результаты выделения п-ксилола на I ступени процесса :

Результаты выделения индивидуальных ароматических углеводородов С 8 с помощью наиболее селективных комплексных соединений приведень! в табл. 3.9 .

Таблица 3.9. Результаты выделения ароматических углеводородов С8 с помощью комплексных соединений

Ниже рассмотрена технологическая схема сульфирования для выделения ж-ксилола . Условия и результаты выделения .м-ксилола по схеме приведены в табл. 3.12 .

Таблица 3.12. Условия и результаты выделения ж-ксилола методом сульфирования

Результаты выделения нафтеновых и ароматических углеводородов масел из растворов смесей в раз-