Главная -> Словарь

Сравнение результатов

Сравнение реакционной способности ступенчатых поверхностей кристалла с реакционной способностью нанесенных Pt-катализаторов показывает, что структура полидисперсных частиц Pt в катализаторе может быть с успехом воспроизведена ступенчатыми поверхностями. Установлено, что атомарные ступени играют определяющую роль при превращениях углеводородов, а также при диссоциации Н2 и других двухатомных молекул с большой энергией связи . Показано, что реакция дегидрирования циклогексана до циклогексена не зависит от структуры поверхности монокристалла Pt . В то же время реакции дегидрирования циклогексена и гидрогенолиза циклогексана структурно-чувствительны. В свете полученных результатов предложена расширенная классификация реакций, зависящих от структуры поверхности металла. А именно, предложено отнести к особому классу реакции, скорость которых зависит от размера активных частиц катализатора или от плотности атомарных ступенек и выступов на них, и реакции, скорость которых зависит от вторичных изменений структуры поверхности катализатора . На основе проведенного анализа предложена модель каталитически активной поверхности Pt, учитывающая атомную структуру поверх-

Сравнение реакционной способности углеводородов разных кла предельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более-термически стойким, чем к-гептан . В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С , к-гексан разлагается уже при 520° С , а твердые парафины крекируются при 400° С.

Сравнение реакционной способности трех сераорганических соединений в реакциях гидрогенолиза п окисления

В табл. 205 приводится сравнение реакционной способности обоих изомерных бутанов при термическом алкилировании в присутствии гомогенных катализаторов . В таблице показано также действие различных галоидных производных как гомогенных катализаторов.

Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, например, при нормальной температуре продельные углеводороды химически наиболее стойки из всех классом углеводородов, а при температуре 500—800° наиболее стойки ароматические углеводороды, продельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более термически стойким, чем д-гептан I26J. В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° , н-гексап разлагается уже при 520° , а твердые парафины крекируются при 400°.

— сравнение реакционной способности диоксида хлора, диметилдиок-сирана и хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила по отношению к спиртам.

3. Сравнение реакционной способности диоксида хлора, диметил-диоксирана и оксоаммониевой соли - хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила по отношению к спиртам

Таким образом, проведенное сравнение реакционной способности таких окислителей, как ДМДО, хлорит TEMPO и СЮ2 по отношению к спиртам показывает, что по реакционноспособности к спиртам окислители можно расположить в ряд СЮ 2

Графическая интерпретация приведена на рис. 48. Во-первых, видно, что с ростом F и а происходит существенное снижение Т. Во-вторых, следует отметить принципиально важный момент в механохимическом поведении сталей. Из приведенного рисунка видно, что даже при F = 0 относительная долговечность всегда меньше единицы. Причем ее снижение происходит в меру изменения термодинамической неустойчивости сталей, повышающейся с ростом их прочностных показателей, то есть более прочные стали оказываются и более чувствительными к механохимической коррозии. Анализ показывает, что, например, при F = 0,7 и а = 1,25 Т = 0,25. Учитывая, что Т = t/t0, получаем t = 0,25 Ч0, при этом величина t0 = 5o/v0. Из этого следует, что для обеспечения фактической долговечности t необходимо либо увеличить начальную толщину стенки, что повышает металлоемкость сосуда давления, либо воздействовать на величину начальной скорости коррозии v0 в сторону ее значительного уменьшения. Последнее может быть достигнуто различными методами и средствами. В частности, для трубопроводного транспорта - за счет использования сочетания противокоррозионных защитных покрытий и катодной поляризации. Сравнение результатов расчетов с помощью предложенного и известного соотношений показало, что погрешность расчетов не превышает 10%.

Рис. 8.

однако на практике он реализуется более сложно, так как метод условных компонентов требует решения системы нелинейных алгебраических уравнений, а интегральный — решения системы нелинейных дифференциальных уравнений математического описания. Численное решение системы дифференциальных уравнений требует применения также приближенных методов -интегрирования. В то же время сравнение результатов термодинамических расчетов ректификации нефтяных смесей на основе интегрального и дифференциального методов представления состава непрерывных смесей показало, что в большинстве случаев дифференциальный метод дает такую же точность расчета, как и интегральный при правильной дискретизации непрерывной смеси. В связи с этим метод условных компонентов получил наибольшее распространение при термодинамическом расчете ректификации нефтяных смесей.

Сравнение результатов расчета процесса низкотемпературной конденсации по точному и графическому экспресс-методу нефтяных газов трех месторождений, содержание С3+ПыСшие в которых колебалось от 200 до 650 г/м3, показало высокую точность экспресс-метода. Расхождения находятся в пределах точности определения. Строго говоря, экспресс-метод справедлив для газов с содержанием С3+ьысшие от 200 до 650 г/м3. Однако расчеты показали, что его можно успешно применять и для более сухих газов . Правда, при жирности газов менее 200 г/м3 из рис. IV.28 получается, что z2 1,0. Но так как величина г2 носит чисто формальный характер и необходима только для дальнейших расчетов, то на этот факт можно не обращать внимание.

Сравнение результатов испытаний обычных и многопоточных ситчатых тарелок показало , что новые контактные устройства имеют более низкое гидравлическое сопротивление и высоту «пены» и менее чувствительны к изменению нагрузок по жидкости. Преимущества их возрастают с увеличением диаметра аппарата и плотности орошения . Развитый периметр слива на этих тарелках позволяет обеспечить нормальную работу массообменной аппаратуры при увеличении плотности орошения до 150—180 м3/, для обычных ситчатых и клапанных таречок максимальная плотность орошения не превышает 60—80 м3/.

Сравнение результатов работы решетчатых, дырчатых и других провальных тарелок показывает, что трубчато-решетчатые тарелки имеют более высокую производительность и более низкое гидравлическое сопротивление. Диапазон устойчивой работы решетчатых и трубчато-решетчатых тарелок равен примерно 2—3.

к избирательной адсорбции на катодных участках корродирующих металлов и относятся к ингибиторам катодного действия. Относительная полярность катодных ингибиторов выражена довольно ярко и для большей части ингибиторов и присадок составляет не менее 80% . Однако по защитной эффективности топливомаслорастворимые ингибиторы катодного действия уступают ингибиторам анодного действия и обладают значительно меньшей универсальностью. Некоторые присадки этой группы даже усиливают коррозию таких металлов, как медь и свинец. В их присутствии образуются растворимые в топливах и маслах соединения, которые, как правило, обладают малой стабильностью. Сравнение результатов, представленных в табл. 6.4, позволяет сделать вывод о возможности получения высокоэффективных защитных присадок, содержащих одновременно высокополярные ПАВ катодного и анодного действия.

Сравнение результатов, приведенных в табл. 7, 8 и 9, указывает на значительное различие в продуктах, особенно в отношении азотистых соединений. Этого можно было ожидать, так как при определении азота в тяжелых дистиллятах оказалось, что в австралийском масле содержится 0,5 % азота, в колорадском 1,60% и в южноафриканском 0,85 %. Содержание насыщенных соединений составляет в колорадском масле 16 % против 38,1% для австралийского и 20% для южноафриканского; содержание олефинов 19, 38,5 и 41 % и ароматических 22, 23,7 и 39% соответственно.

Сравнение результатов расчета теплоемкости по уравнениям с опытными данными

Таблица 3 Сравнение результатов расчетов энтропии метилциклопентана

Сравнение результатов расчета логарифмов констант равновесия реакций и по методу «структурных групп» с результатами точного расчета по спектроскопическим данным