Главная -> Словарь

Следующие структуры

Перед расчетом процесса однократной конденсации или испарения необходимо определить фазность системы. Если система находится в однофазном парообразном состоянии, то процесс ОИ невозможен. Определение фазности системы необходимо также в'процессе многих^расчетов, в которых требуется знать энтальпию системы, теплофизические свойства и др. Фазность, агрегатное состояние системы можно определить с помощью констант фазового равновесия, используя следующие соотношения .

Для определения парциальных давлений компонентов используются вычисленные ранее коэффициенты чувствительности и следующие соотношения:

Куртца . Для анализа по методу М-п™ масла предварительно разделяются на ароматическую и парафино-нафтеновую части адсорбцией на силикагеле. Как видно из названия метода, должны быть намерены только коэффициенты преломления и молекулярные веса фраки* и viacyia, Метод основан на соответствующих данных, полученных для многочисленных синтезированных углеводородов. На основании этих даниь'Х могут быть получены следующие соотношения между составом и свойствами* Ароматические масла. Неконденсированные кольца:

казателем степени которой служила величина так называемого постоянного углерода в угле и величина летучих веществ. На основании детального изучения этих констант были составлены карты угольных изовольв, или линий, соединяющих точки с одинаковым содержанием постоянного углерода. На эту карту • были нанесены газовые и нефтяные месторождения. Сначала эта работа была проделана по отношению к Аппалачской области, а потом по отношению к нефтяным месторождениям Мид-Кон-тинента. Оказалось, что большая часть Пенсильванских месторождений лежит между изовольвами 55—60% в полосе, параллельной общему простиранию аппалачской горной системы. К востоку от этой полосы простирается полоса с изовольвами в 65—70%, в которой вместо месторождений нефти встречаются месторождения газа. Более поздние исследования показали, что параллельно с изменением угольного коэффициента изменяется и характер углей. Э. Лиллэй дает следующие соотношения для нефтей:

Интересные данные получены в работе . Обозначая у — сумму выходов всех продуктов , авторы получили следующие соотношения для расчета теплоты каталитического крекинга газойлей в присутствии аморфных и кристаллических цеолитсодержащих катализаторов:

Теоретическая температура продуктов сгорания зависит от концентрации кислорода в окислителе и топлива в смеси . Для приближенного определения теоретической температуры продуктов сгорания углеводородно-кислород-ных смесей при а=1 можно рекомендовать следующие соотношения:

Если эксперимент не подтверждает это, нужно проверить возможные соотношения для схемы . Если процесс проводится в потоке идеального вытеснения, то для этой схемы справедливы следующие соотношения:

Для других условий нагружения можно использовать следующие соотношения для определения параметра формы трещины Q':

Пологой принято называть оболочку, стрела подъема f ко-•"•сосй, толщина оболочки Л, наименьший размер в плане а и наименьший радиус кривизны У?,имеют следующие соотношения:

При взаимодействии спиртов с катализаторами Фриделя — Крафтса образуются комплексы, претерпевающие значительные изменения под влиянием условий экспериментов. Так, методом калориметрического титрования было установлено, что для большинства спиртов при контакте с А1Вг3 и АП3 соотношение А1Х3: ROH равно 1:1, тогда как определением удельной электрической проводимости при взаимодействии А1Вг3 с н-С3Н7ОН в нитробензоле были установлены следующие соотношения — 1:1 и 1 :2.

Подставляя в , получим следующие соотношения для определения дозировки промывочной воды по ступеням

Фториды сурьмы, однако, широко применяются в синтетической работе и :

С. Р. Сергиенко1 предполагает для гибридных углеводородов масел следующие структуры:

Исследование более высокомолекулярных углеводородов значительно сложнее, так как в состав их молекулы чаще всего входят основные структурные элементы всех трех гомологических рядов углеводородов — парафины, циклопарафины и бензолы. Так, молекулы углеводородов С,8 могут иметь следующие структуры:

Во фракциях АС, элюированных бензолом и ацетоном, идентифицированы соответственно фенилалкилтиазолы, метил- и диметилпиридины, 2-фенил-4-метилтиазол, триметил-диметил- и метилпиридины. Микро-гидрогенолизом и другими методами установлены предпочтительно следующие структуры тиазолов:

ны следующие структуры: RHC=CH2, R.!HC=CHR2 ,

Возможность образования тринера дивинила былз впервые показана Альдером и Рикертом , которые, нагрев?я дивинил и его димер в продолжении 14 часов при 170—180° в присутствии небольших количеств аце-тиле;'дикарбоноБОй кислота, получили вещество с температурой кипения 100—130° при 11мм. Тримерубылй приписаны следующие структуры: СН,

Таким образом, из ароматической фракции топлива ТС-1 были выделены соединения, в состав которых ориентировочно входили следующие структуры:

В начале 60-х годов интенсивные работы по исследованию состава нейтральных азотистых соединений проводили Г. Д. Галь-перн, Н. Н. Безингер и др. Ими установлено, что главная часть нейтральных азотистых соединений представлена в виде амидов. При восстановлении нейтральных азотистых соединений образуются главным образом третичные амины и лишь незначительное количество вторичных и первичных аминов. Из этого следует, что основная масса амидов является третичными амидами. На долю третичных амидов приходится 30—60"/» от общего азота нефти, на долю первичных амидов 1—6% и на долю вторичных 2—S^/o от общего азота. Кроме того, от 1 до 12