Главная -> Словарь

Соответствует равновесию

В 1953 г. мировая добыча нефти составляла около 655 млн. т, в том числе в США и Канаде около 328 млн. т, что соответствует приблизительно 370 млн. м3. Данные о добыче в других странах следующие.

Потребление тетраэтилсвинца достигло чрезвычайно крупных масштабов. Уже в 1937 г. оно составило только в США 30000 т. В США этилируют 70% общего потребления бензина, что соответствует приблизительно 64 млн. м3. В среднем на 1 л бензина добавляют 0,27 мл. этиловой жидкости, чем достигается среднее повышение октанового числа на 8 единиц. Этим удается приблизительно на 5% повысить ресурсы топлива, что дает экономию бензина около 2,8 млн. м3/год . В США в 1950 г. для производства тетраэтилсвинца было израсходовано около 114 тыс. т свинца .

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием «пентазолы», содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной . Это соответствует приблизительно 4,5%-ному раствору «перекиси» в мепазине. Однако .при таких концентрациях «перекись» уже выделяется вместе с другими составными частями раствора в виде масла, в котором ее содержится до 30%. В таких концентрациях «перекись» склонна к нежелательным превращениям, не поддающимся регулированию.

Как следует из этой таблицы, общая трудоемкость ремонта насосов и турбин составляет 692,7 единицы ремонтной сложности. Однако учитывая, что ремонт агрегата KBII-OK-500 обычно производится дежурными машинистами, при определении числа слесарей-ремонтников общую трудоемкость ремонта принимаем равной 402 единицам ремонтной сложности. Отсюда легко найти, что для выполнения ремонтных работ в течение года необходимо отработать 402 X 10 = 4020 чел.-ч. Это соответствует приблизительно годовому фонду рабочего времени 2,2 слесарей .

на подложке, состоящей из 12,8% вес. окиси алюминия и 87,2% вес. окиси кремния. Решающее значение имеет температура восстановления при его приготовлении. Оптимальная температура восстановления катализатора соответствует приблизительно 538°.

нуть 0,008, что соответствует приблизительно изменению пределов отборки на 1—20°. Попытки введения перегонки нефти с дефлегматором сделаны давно, но не получили универсального значения, быть может, вследствие неудачной конструкции.

2) предварительное разделение мацералов в пределах возможного и изучение их свойств. В углях с содержанием 80— 85% углерода мацералы группы экзинита являются, вероятно, наиболее плавкими в процессе нагрева. Экзинит, с этой точки зрения, изменяется соответственно метаморфизму угля: слабо размягчается в углях с 78—80% углерода , состояния полной текучести он достигает в углях с более высокой степенью метаморфизма. Можно полагать, что при содержании углерода ниже 87—88% спекаемо'сть экзинита и витринита примерно одинакова.

В качестве катализаторов крекинга широко используются синтетические цеолиты типа «У», у которых мольное отношение SiO2: А12О3 такое же, как у природного фожазита, т. е. от 3,1 до 6,0****. На зарубежных заводах широко распространены также цеолитовые катализаторы типа «X» , входящие в состав промышленного катализатора «дурабед-5». Индекс марки катализатора сопровождается обычно цифрой, которая соответствует приблизительно размеру пор цеолита, выраженному в ангстремах (так, каль-

При т-»-оо х достигает стационарного значения хж, которое соответствует равновесию и равно:

Если скорость реакции много меньше скорости адсорбции и десорбции, то на поверхности катализатора имеется определенное число адсорбированных молекул, которое соответствует равновесию адсорбции и десорбции, и в реакцию вступают молекулы, находящиеся в адсорбированном слое. При адсорбции одного вещества А, давление которого в газовой фазе равно РА, скорость адсорбции можно выразить так:

фаз G и L, то каждая из фаз будет представлять двухкомпонентный раствор. Тогда, откладывая равновесные составы по осям координат х—у, согласно , получим равновесную линию в виде прямой. Однако на практике зависимость довольно редко соответствует равновесию даже в первом приближении, так как коэффициент раснределения 1з в действительности не является величиной постоянной: он зависит не только от природы взаимодействующих веществ, температуры и давления, но и от концентраций. Поэтому линия равновесия в системе координат х — у имеет форму кривой

В опытах, проводимых для изучения каталитической стадии процесса, на катализатор подавалась газовая смесь, соответствующая той, которая может быть получена после стадии сжигания без катализатора с выходом серы 69,4%, что соответствует равновесию при температуре

Эвтектоидная линия P'S'K' соответствует равновесию трех фаз: графита, аустенита и феррита. При температуре 733° С аустенит распадается с образованием механической смеси феррита и графита, называемой графитным эвтектоидом в отличие от метастабильного эвтектонда — перлита.

Вторая тройная точка соответствует равновесию алмаз — графит — жидкий углерод. Определена она не очень точно и находится при температуре ~4100 К и давлении 125000—130000 ат. Пунктирная кривая, пересекающая диаграмму, ограничивает об* ласть экспериментальных исследований.

Температура газа на выходе из печи конверсии. Температура конвертированного газа на выходе из печи оказывает сильное влияние на остаточное содержание непрореагировав-щего метана. В большинстве промышленных печей конверсии состав выходящего газа соответствует равновесию при температуре, лишь на 15—25°С ниже фактической температуры газа. Поскольку константа равновесия для реакции конверсии метана увеличивается со 170-при 800°С до 520 при 850° С, т. е. более чем в три раза, значительное влияние температуры на состав газа очевидно. Максимальная допускаемая температура поверхности трубы, диаметр трубы, объемная скорость и тип или конструкция печи конверсии непосредственно влияют на температуру конвертированного газа.

В лабораторных опытах, проведенных при 700°С и давлении 7,1 Ша в присутствии щелочных катализаторов, было установлено, что при такой температуре достигается достаточно глубокое превращение, а содержание метана, Н2, СО и непрореагировавшего пара в сыром газе соответствует равновесию реакции . Отсюда следует, что, по крайней мере, эта газофазная реакция также катализируется. Присутствующие в сыром газе СО и Н2 могут быть выделены и возвращены в реактор для их полного, превращения в метан по реакции .

Неполное горение метана в кислороде осуществляется в свободном объеме и протекает через три четко разграниченные стадии . На первой стадии степень превращения метана составляет около 60%, на второй она достигает 90% и наблюдается образование ацетилена. На третьей стадии протекают крекинг ацетилена и остаточного метана, газификация свободного углерода и продолжается накапливание водорода и оксида углерода. Состав газа при этом соответствует равновесию реакции 1.7, а соотношение реагирующих компонентов : и ниже стехиометрического . Состав исходного газа корректируется проведением конверсии оксида углерода с последующим удалением диоксида углерода.

Было показано , что концентрация к-гептена в продуктах реакции не соответствует равновесию гидрирование — дегидрирование при применении парафинового углеводорода в качестве исходного материала. Этот вывод основывается на двух фактах.