Главная -> Словарь

Соответствующих альдегидов

3. Большинство потоков, входящих и выходящих из элемента 13, исключается, вследствие исключения соответствующих элементов. Остается ПИ, идущий в Э 14.1; П23, идущий в Э 18, П24 , идущий вЭ 19, и выходящие потоки П17 из Э 15 и П44 из Э 23. Рассмотрим эти потоки подробнее.

6. Если катализатор содержит несколько активных компонентов, то в его наименовании перечисляются названия соответствующих элементов в порядке уменьшения их содержания. Названия даются в именительном падеже для всех перечисляемых элементов за исключением последнего, который записывается с упомянутыми приставками. Названия элементов соединяются дефисом. Например, железо-хромовый, никель-кобальт-молибденовый.

a'p-i, b'p , d*p - новые значения соответствующих элементов при исключении элементов О. „„ ;

По уравнениям и определяют элементарный состав жидкого и газообразного топлив в % вес. Если известно содержание соответствующих элементов топлива в % вес., то пересчет их содержания в моли на 1 кг топлива производится по формулам:

где С', II', О', Л7' и 5' — содержание в топливе соответствующих элементов в молях на 1 кг топлива; остальные обозначения см. выше.

где С, Н, S, О — весовое содержание соответствующих элементов в топливе.

На основании этих соотношений рассчитывают массу кислорода, необходимого для сжигания соответствующих элементов при известном их содержании в топливе.

где буквы обозначают содержание соответствующих элементов в вес.%; Qjj — высшая теплота сгорания, определяемая по формуле Д. И. Менделеева :

С, Н, О и S — содержание соответствующих элементов в %.

где С, Н, S, О — содержание соответствующих элементов в

Если С, Н, О, N и W означают содержание в топливе соответствующих элементов и влаги в массовых процентах, то содержание их в киломолях на 1 кг топлива определяется уравнениями:

:ерных: производных продуктов восстановления. Вторичные нитро-ооединзыия в зависимости от условий опыта могут быть восстано-злены в амины или в оксимы соответствующих альдегидов и кет о-иов . В последнем случае они идентифицируются в виде соми-иарбазонов. .

1-Этилмасляная кислота СН3СН2СНСООН и 1-этилгексановая кислота СН3СН2СН2СН2СНСООН образуются при окислении соответствующих альдегидов, которые в свою очередь получают из ацетальдегида . Соли 1-этилгексановой кислоты используют в качестве сиккативов, сама же кислота применяется для получения эмульгаторов и пластификаторов этерификацией полиэтиленгликолей.

Конденсацией низших спиртов можно получить тс же товарные продукты, что и конденсацией соответствующих альдегидов и кето-нов. В ряде случаен, однако, промышленность не располагает соответствующими карбонильными соединениями, я имеет только низко-' молекулярные спирты. Тогда реакция конденсации может служить главным техническим .методом переработки этих ашртов. Пол}чяе-мыс спирты с удлоенпым или утроенным числом углеродных атомов используют для производства пластификаторов, поперхностпо-актип-)))шх неществ, ф„чоторс?.г-еитои, растворителей и др.

Впервые осуществлена и исследована реакция ортоформиатов с высшими АОС различной структуры, приводящая к образованию ацеталей соответствующих альдегидов.

Было установлено, что при гемолитическом расщеплении этил-, бутил-, гексил- и гептилгипобромитов в бензоле при 20-25 С, естественном освещении в инертной атмосфере образуются сложные эфиры: этилацетат , бутилбутират , гексилгексаноат и гептилгептаноат , соответственно . При этом выделяется бромистый водород и образуется соответствующий спирт. При расщеплении гипобромитов обнаружено также образование 1-бромгексана и 1 -бромгептана соответственно, с выходами 6-8%, и соответствующих альдегидов в незначительных количествах.

Полученные результаты по взаимодействию н-алкилгипобромитов с альдегидами косвенно подтверждают протекание индуцированного гемолитического расщепления н-алкилгипобромитов через стадию образования соответствующих альдегидов.

При увеличении длины углеводородной цепи н-алкилгипобромита наблюдается образование побочных продуктов - соответствующих альдегидов и бромалканов, при этом выходы сложных эфиров снижаются.

6. Гемолитическое расщепление гипогалогенитов бензиловых спиртов в инертной атмосфере , при 20-25 °С, в бензоле приводит к образованию соответствующих альдегидов, бензилгалогенидов и сложных эфиров. Установлено, что природа заместителя в ароматическом кольце незначительно влияет на выходы конечных продуктов.

Выход формальдегида несколько возрастает при замене воздуха чистым кислородом ; одновременно увеличивается количество и других продуктов окисления. Доля формальдегида, образующегося при окислении бутана, несколько выше по сравнению с пропаном и изобутаном. Более высокая реакционная способность позволяет проводить реакцию при значительно более низких температурах, как правило, не выше 400—480°С. В результате этого удается в значительной мере избежать образования продуктов полного окисления, т. е. оксида и диоксида углерода. Однако селективность образования формальдегида мало отличается от окисления метанола, поскольку в силу самого строения молекул углеводородов С2—С4 при их окислительной конверсии образуется практически весь ассортимент соответствующих альдегидов, кетонов, спиртов и т. д. Для преимущественного образования соединений того или иного класса успешно применяют различные многофункциональные катализаторы.

Цинк-хромовый катализатор может использоваться и для получения спиртов С7—С9 компонентов пластификаторов гидрированием соответствующих альдегидов оксосинтеза. В этом случае спирты, получаемые при-гидрировании на цинк-хромовом контакте, подвергаются гидроочистке от следов карбонильных непредельных и сернистых соединений на никель-хромовом или медно-магниевом катализаторе .

Производство пропилового и бутиловых спиртов гидрированием соответствующих альдегидов оксосинтеза является, очевидно, наиболее эффективным способом получения этих важнейших продуктов.

Мононитросоединения ряда парафинов и циклоларафинов представляют собой обычно бесцветные жидкости с довольно высокими точками кипения. Некоторые динитро- и несколько тринитросоединений представляют собой твердые кристаллические вещества. В отличие от третичных монр- и динитросоединений, которые легко восстанавливаются оловом и сол'яной 'Кислотой до соответствующих моно- и диаминов, первичные и вторичные нитросоединения дают при восстановлении оксимы соответствующих альдегидов и кетонов, причем образование их является очевидно следствием восстановления псевдокислотной формы данных нитросоединений. Количественное соотношение продуктов восстановления находится в зависимости от условий, при которых проводится восстановление. Так например Марковникое67 установил, что вторичное нитро-соединение триметилэтилметана, строение которого выражается формулой