Главная -> Словарь

Соответствующих индивидуальных

Одной из важных областей применения гидроочистки является производство малосернистого дизельного топлива из соответствующих дистиллятов сернистых нефтей. В качестве исходного дистиллята обычно используют керосин-газойлевые фракции с температурами выкипания 180—330, 180—360 и 240—360 °С . Выход стабильного дизельного топлива с содержанием серы не более 0,2 % составляет 97 % . Побочными продуктами процесса являются низкооктановый бензин , углеводородный газ, сероводород и водородсодержащий газ.

По данным , эффективными ингибиторами окисления трансформаторных масел, полученных из сернистых нефтей путем фенольной очистки соответствующих дистиллятов, являются децилциклогексилсульфид и децилтиофан . Эффективными противоокислительными добавками к трансформаторному маслу являются также фракции сернистых соединений, выделенные из экстракта от очистки трансформаторного дистиллята и содержащие главным образом сульфиды. Хорошими ингибиторами являются сульфоксиды. Фракции сернистых соединений, не содержащие сульфидной серы, не улучшают стабильности трансформаторного масла.

аовского месторождений. Ресурсы сырья для производства зимнего дизельного топлива могут быть увеличены путем карбамидной депарафинизацин соответствующих дистиллятов, что позволяет снизить их температуру застывания в среднем на 30 °С. Из нефтей Волгоградской области может вырабатываться летнее дизельное топливо с запасом по температуре застывания и помутнения.

Дизельные топлива имеют высокие цетановые числа . Содержание серы в дистиллятах дизельного топлива высокое: во фракции 200—350°С—1,93% серы. Дистиллят с содержанием серы менее 1 % можно получить только облегченного фракционного состава , но уже в дистилляте, выкипающем от 180 до 300°С, содержание серы доходит до 1,46%. Такой ди-стиллят после гидроочистки отвечает нормам на дизельное топливо типа «зимнее» . Для получения товарных дизельных топлив типа «летнее» также требуется очистка от серы соответствующих дистиллятов.

Товарные трансформаторные масла вырабатываются из малосернистых нефтей кислотно-щелочной очисткой соответствующих дистиллятов, из сернистых нефтей селективной очисткой и по технологии, включающей гидрирование.

Получение базовых масел из кенкиякской пермской нефти требует депарафинизации соответствующих дистиллятов и масляных фракций, полученных после деасфальтенизации остатков. Суммарный выход дистиллятных и остаточных базовых масел составляет 23%. считая на нефть, индексы вязкости масел лежат в пределах 85—87.

Если необходимо знать, каковы будут остальные качества найденных дистиллятов, то из точек 50, 62 и 72% проводим перпендикуляр до пересечения с кривыми остальных качеств, а затем из точек пересечения проводим линии, параллельные оси абсцисс, до пересечения с ординатами и в точке пересечения получаем величины соответствующих качеств дистиллятов.

При небольших объемах производства этих продуктов в общем балансе нефтеперерабатывающего предприятия они могут непосредственно вовлекаться в состав товарных бензинов, печных, дизельных, моторных и газотурбинных топлив. При увеличении доли продуктов термических процессов и необходимости получения высококачественных моторных топлив дистилляты этих процессов должны подвергаться облагораживанию — гидроочистке, каталитическому риформингу . Тяжелые газойли термических процессов после гидрооблагораживания и гидрообессеривания мазута или гудрона могут служить сырьем для каталитического крекинга, а остаток гидрообессеривания, выкипающий выше 500 °С,— для производства электродного кокса.

Исследование состава, структуры и свойств ОСС нефтей и ГК различных месторождений позволили разработать эффективные методы выделения, дифференциации и превращений ОСС. В настоящее время имеются разработанные применительно к техническим возможностям НПЗ и ГПЗ промышленные процессы выделения концентратов нефтяных сульфидов и получения на их основе сульфоксидов и сульфонов . Следует подчеркнуть, что разработка технологических регламентов процессов производства сульфидов, сульфоксидов и сульфонов из нефтяного сырья проводилась совместно ИОХ УНЦ РАН и НИИнефтехимом ). Позже, впервые в мировой практике, Салаватским филиалом БашГИПРО-нефтехим спроектирована промышленная установка для получения концентрата сульфидов, разгонки его с выделением целевой фракции 260-360°С и окисления последней до сульфоксидов. Выход концентрата сульфидов составляет 4—5 из дистиллята 190-360°С высокосернистых и 2,5-3% сернистых нефтей, сульфоксидов — 5,7 из дистиллята 265-360°С, сульфонов—5,9 и 2,3 мас.%из дистиллята 190-360°Сарлан-ской и 200-315°С ромашкинской нефти соответственно .

Найдено, что количественное соотношение основных структурных групп сероорганических соединений в пределах каждого класса для соответствующих дистиллятов различных типов нефтей примерно одного порядка, но содержание каждого из классов сероорганических соединений различно. Эти результаты позволяют рекомендовать нефти одного типа в качестве устойчивого сырьевого источника определенных классов сероорганических соединений и служат основой для создания отрасли нефтехимии, базирующейся на сероорганических соединениях.

Во-вторых, характер зависимостей теплоты и энтропии активации вязкого течения от скорости сдвига для смесей на основе КГФКК и КГФЗК указывает на определяющую роль дистиллята в формировании надмолекулярной структуры топливных смесей: кривые последних имеют вид, характерный для соответствующих дистиллятов. Важно подчеркнуть, что данный эффект четко просматривается также на функциях распределения частиц и степени аномалии течения .

Из приведенных схем видно, что в ионных превращениях преобладают разрывы менее прочных связей в гидрированных кольцах, но в конечном счете смещения зарядов приводят к отрыву фрагментов С3 и цзо-С4 после изомеризации. Следует подчеркнуть, что почти все структуры, показанные в этих схемах, подтверждены выделением из гидрогенизатов соответствующих индивидуальных углеводородов.

чается в измерении ультрафиолетового поглощения топлива на волне 285 нм относительно изооктана и вычислений содержания нафталиновых углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения соответствующих индивидуальных нафталиновых углеводородов.

На рис. 101 приведены хроматограммы смеси выделенных бициклических нафтенов, а также смеси соответствующих индивидуальных углеводородов. Приведенные хроматограммы хорошо показывают эффективность метода термической диффузии для получения концентрата бициклических нафтенов.

В этом случае задача физического отделения монофенилзамещен-ного от дизамещенного парафина — циклопарафинфенилзамещен-ного парафина — усложняется, а полное разделение смеси на парафины становится невозможным, так как один из компонентов имеет гибридную молекулу, в которой все три структурных элемента соединены химически. Между тем иногда ставится такая неосуществимая задача разделения компонентов, без учета структурной, химической гибридизации молекул высокомолекулярных углеводородов нефти. Сопоставление свойств узких фракций, высокомолекулярной углеводородной части нефти, однородных по типу структур со свойствами соответствующих индивидуальных углеводородов и искусственных смесей определенного состава, приготовленных из этих углеводородов, позволяет более уверенно заключить о химической природе компонентов, выделенных из нефти.

садекан имеет константу скорости крекинга 21 • 10~° сек."1, а соответствующая нефтяная фракция 16,4 • 1CF5 сек.""1 и т. д. Подобного соотношения и следовало ожидать, если принять во внимание, что присутствующие в нефтяных фракциях нафтеновые и ароматические углеводороды подвергаются крекингу с несколько меньшей скоростью, чем парафиновые углеводороды. Приведенные данные позволяют также сделать вывод, что в первом приближении скорость крекинга смеси парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов является средним арифметическим из скоростей крекинга соответствующих индивидуальных углеводородов.

тщательному фракционированию, и узкие фракции характеризовали не только кислотными числами и молекулярным весом, но и массой металла в их серебряных солях . Эфирное число у этих- кислот было практически равно нулю. Присутствие в жидком оксидате муравьиной кислоты установлено качественно и количественно . В табл. 50 приведена характеристика фракций низкомолекулярных кислот и соответствующих индивидуальных соединений.

Таблица 50. Характеристика фракций низкомолекулярных кислот, полученных окислением высокомолекулярного парафина, и соответствующих индивидуальных соединений

В этом случае задача физического отделения монофенилзамещенного от дизамеще иного парафина — циклопарафинфепил замещенного парафина усложняется, а полное разделение смеси па парафины — циклопарафшш, нарафинбензолы становится невозможным, так как один из компонентов представляет собой гибридную молекулу, в которой все три структурных элемента соединены химически. Между тем иногда ставится такая неосуществимая задача разделения компонентов, без учета структурной, химической гибридизации молекул высокомолекулярных углеводородов нефти. Сопоставление свойств, полученных при разделении высокомолекулярной углеводородной части нефти более узких и однородных по типу структур и по молекулярным весам фракции, со свойстпами соответствующих индивидуальных углеводородов и искусственных смесей определенного состава, приготовленных из утих углеводородов, позволяет сделать более уверенно заключение о химической природе компонентов, выделенных из нефти.

Обобщая вышеизложенный экспериментальный материал, можно заметить следующее. Нерастворимые осадки, образовавшиеся при нагреве н.гексадекана и изопропилбензола с добавками индивидуальных сернистых соединений в присутствии меди и без контакта с металлом, существенно между собою различаются. В составе осадков, образовавшихся в контакте с медью при добавке различных сераорганических соединений с ароматическими радикалами, присутствуют соли ароматических сульфокислот. Это можно подтвердить данными таблицы 33, где приводятся сведения о поглощении отложений и осадков, а также соответствующих индивидуальных соединений.

Из приведенных схем видно, что в ионных превращениях преобладают разрывы менее прочных связей в гидрированных кольцах, но в конечном счете смещения зарядов приводят к отрыву фрагментов С3 и изо-С4 после изомеризации. Следует подчеркнуть, что почти все структуры, показанные в этих схемах, подтверждены выделением из гидрогенизатов соответствующих индивидуальных углеводородов.

Однако ввиду того, что разработка новых методов анализа может базироваться только на знании свойств соответствующих индивидуальных углеводородов, то в первую очередь был предпринят синтез и исследования ряда некоторых ал-кенов и алканов состава С12—Ci6, имеющих термодинамически наиболее устойчивые для 300—400° структуры. Так, в частности, были получены все теоретические возможные мо-нометилзамещенные алканы этой области, а также некоторые диметилзамещенные алканы. Свойства ряда эталонных углеводородов приведены в табл. 19. Более подробное описание методов синтеза, а также свойства полученных углеводородов можно найти в работах .