Главная -> Словарь

Сопоставлении результатов

тем самым значительно увеличивал фактические нефтяные ресурсы. На основе улучшенных топлив были созданы более совершенные двигатели. Мощность двигателя зависит от октанового числа топлива. Тенденция к повышению октанового числа бензинов, возникнув около 30 лет тому назад, сохраняется и в настоящее время. Потребность в высокооктановом авиационном бензине стала особенно острой к началу второй мировой войны. Термический крекинг к этому времени достиг своего предела в отношении качества производимого бензина. Ограниченность возможностей термического крекинга выявилась в начале 30-х годов, и уже с 1936 г. получил промышленное применение каталитический крекинг-процесс' Гудри. Последний не только увеличил выходы бензина, но, кроме того, имел неоспоримое преимущество над термическим крекингом в отношении его качества, открывая потенциальную возможность для получения в больших количествах высокооктанового бензина. С 1936 г. производительность каталитического крекинга стала быстро расти и в настоящее время каталитический крекинг превзошел термический как средство производства бензина. Предполагается, что к 1960 г. каталитический крекинг полностью заменит термический. Сравнение обоих видов крекинга совершенно ясно показывает причину таких коренных изменений в нефтяной промышленности. В табл. 1 приводится сопоставление результатов термического и каталитического крекингов газойлевой фракции нефти Мид-Континента. Это сравнение сделано не для одних и тех же условий, и в таблице показаны 'скорее средние данные работы промышленных установок по каждому процессу. Условия каталитического и термического крекингов весьма различны, что затрудняет, конечно, подобное сопоставление. Тяжелый остаток термического крекинга представляет собой отбросную смолу, процесс дает 56,1 объемн. % бензина с октановым числом 70,0. При каталитическом крекинге выход бензина составляет 58,8 объемн.

В присутствии ультрастабильного цеолита Y, содержащего 0,5% Pt, при температуре 80-240 °С, давлении водорода 0,5-1,0 МПа была изучена изомеризация н-октана и 2,4,4-триметилпентана . Селективность реакции зависела определяющим образом от конверсии парафинового углеводорода. При конверсии н-октана меньшей 15% селективность была близка к 100%, а при более глубоком превращении н-октана она падала. На цеолите Y максимальная конверсия н-октана составляла 46%. Изомеры с двумя заместителями образуются в последовательных реакциях из моноразветвленных изомеров. Сопоставление результатов эксперимента с данными термодинамического равновесия показывает, что содержание линейного октана в реальном продукте всегда выше равновесного, а содержание диметилзамещенных изомеров всегда меньше 1%. Это с очевидностью доказывает, что достижению термодинамического равновесия препятствует распад диметилзамещенных изомеров. Среди моноразветвленных изомеров преобладают метилзамещенные. Изомеры с этильны-ми и пропильными боковыми цепями практически не образуются. Соотношение монометилпроизводных октана близко к равновесному и не зависит от температуры и парциального давления реагентов, а определя-

Сопоставление результатов выполненных нами расчетов, помещенных в табл. 17 и 18, показывает, что в той области температур, которая представляет наибольший интерес с точки зрения полноты превращения метана при взаимодействии его с водяным паром, т. е. примерно от 1000 до 1500° К в результате одновременного протекания реакций , и содержание метана колеблется примерно от 6% при 1000° К до ~0,5% при 1500° К, а содержание водорода от 65 до 75% соответственно .

Сопоставление результатов разгонки по Энглеру и Глинскому1

Таблица 56. Сопоставление результатов различных исследований о влиянии температуры перегонки 10% бензина

ТАБЛИЦА 21. СОПОСТАВЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ПЛАТФОРМИНГА, ПОЛУЧЕННЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО И РАСЧЕТОМ ПО МАТЕМАТИЧЕСКОМУ ОПИСАНИЮ. УЧИТЫВАЮЩЕМУ ИЗОМЕРИЗАЦИЮ УГЛЕВОДОРОДОВ

Таблица 21. Сопоставление результатов каталитической очистки при температуре 350 и 400 °С

Таким образом, полученные результаты дают представление о влиянии количества катализатора на выход бензина при температурах от 350 до 450 °С и оптимальном времени контакта при определенной температуре. Мы условно считали, что время контакта 30 мин в интервале температур 420—450 °С равноценно времени контакта 60 мин при 350—400 °С. Как показало сопоставление результатов экспериментов, отличающихся временем контакта и временем предварительного подогрева, это вполне обоснованно.

Таблица 4. Сопоставление результатов исследования крекинг-бензинов бакинских и американских нефтей

Количественное сопоставление результатов, полученных для топлив ТС-1 и Т-6, показывает, что при одинаковых температурах и примерно одинаковом содержании механических примесей в исходных топливах прирост числа частиц в топливе Т-6 за одно и то же время значительно меньше, чем в топливе ТС-1. Прирост числа частиц размерами более 10— 25 мкм в топливе Т-6 при всех температурах весьма незначителен.

Сопоставление результатов пиролиза, полученных в реальном неизотермическом аппарате, удобно проводить, пользуясь эквивалентным изотермическим реактором.

Другие исследователи получили результаты, в общих чертах аналогичные приведенным выше. Они показали, что основная масса товарных парафинов состоит из алканов нормальной структуры и что наряду с к-алканами в них содержится большее или меньшее количество твердых изоалканов и твердых алкилнафтеновых углеводородов. При сопоставлении результатов исследований разных парафинов различными авторами оказалось, что чем выше молекулярный вес, температура плавления или температура кипения исследовавшегося парафина, тем меньше в нем н-алканов и тем больше твердых нафтенов и изоалканов.

В литературе имеются данные о положительном влиянии добавок в небольших количествах высокоароматичных продуктов в сырье каталитического крекинга . Исследование влияния на агрегативную устойчивость добавления в вакуумный газойль западносибирской нефти ароматических активирующих добавок показало , что агрегативная устойчивость системы "газойль — оптимальное количество добавки" обеспечивает вынос из реактора компонентов, наиболее склонных к коксованию. В качестве активирующей добавки использовали: 1 — экстракт селективной очистки III масляной фракции ; 2 — дистиллятный крекинг-остаток ; 3 — остаточный крекинг-остаток этой же нефти. При оптимальном количестве активирующей добавки 1 уменьшается выход кокса с 9.9 до 3.8% при постоянном выходе газа и бензина. При использовании активирующих добавок 2 и 3 выход кокса снижается до 3.1 и 3.5%. При сопоставлении результатов крекинга вакуумных газойлей западносибирской и парафини-стой маигышлакской нефтей выявлено что для газойлей с высоким содержанием парафинов требуется повышенный расход активирующей добавки.

Изучая жидкофазный каталитический крекинг различных фракций в периодически действующем автоклаве, необходимо при сопоставлении результатов процесса учитывать чистоту исходного сырья, производить его очистку с целью обессмоливания указанным выше способом. В первой стадии, т. е. когда катализатор контактирует с сырьем в интервале температур от 100 °С до 200—250 "С, имеет место процесс, аналогичный контактной очистке масел глинами, т. е. отработка катализатора происходит в основном за счет его адсорбционной способности. Адсорбционная способность катализатора, как и его каталитические свойства вообще, подавляется адсорбированной катализатором иодой.

щества — куски или мелкий порошок. По данным Агроскина, коэффициент теплопередачи измельченных углей приблизительно на 55% меньше коэффициента угля, состоящего из крупных кусков. Это связано с условиями передачи тепла от частички к частичке, а также со свойствами газа, который заполняет свободные пространства между зернами. Поэтому при сопоставлении результатов необходимо обращать внимание на условия работы и методы определения. Для определения теплопроводности чаще всего используется измельченный уголь.

При сопоставлении результатов переработки нафтенового сырья и сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов видно, что во втором случае возрастает выход газообразных углеводородов и уменьшается выход бензина, ароматических углеводородов и водорода. Получается бензин более легкого фракционного состава, имеющий большее давление насыщенных паров.

В литературе имеются данные о положительном влиянии добавок в небольших количествах высокоароматичных продуктов в сырье каталитического крекинга . Исследование влияния на агрегативную устойчивость добавления в вакуумный газойль западносибирской нефти ароматических активирующих добавок показало , что агрегативная устойчивость системы "газойль — оптимальное количество добавки" обеспечивает вынос из реактора компонентов, наиболее склонных к коксованию. В качестве активирующей добавки использовали: 1 экстракт селективной очистки III масляной фракции ; 2 — дистиллятный крекинг-остаток ; 3 — остаточный крекинг-остаток этой же нефти. При оптимальном количестве активирующей добавки 1 уменьшается выхрд кокса с 9.9 до 3.8% при постоянном выходе газа и бензина. При использовании активирующих добавок 2 и 3 выход кокса снижается до 3.1 и 3.5%. При сопоставлении результатов крекинга вакуумных газойлей западносибирской и парафини-стой мангышлакской нефтей выявлено что для газойлей с высоким содержанием парафинов требуется повышенный расход активирующей добавки. • '

При сопоставлении результатов рентгеноструктурного анализа различных пексв с их физико-химическими характеристиками и прочностью получаемых из пеков волокон обнаруживается, что при близком содержании мальтенов, асфалътенов и карбоидов прослеживается зависимость между параметрами рентгеноструктурного анализа, процентным содержанием карбенов, нерастворимых в хлороформе, и прочностью волокна. Пеки с большим содержанием tf'Jf более крис-талличны, что,по-видимому, и обеспечивает большую прочность волокна.

При сопоставлении результатов

По результатам экспериментов были проведены расчеты концентрации фуллеренов в исследуемых образцах. В зависимости от интенсивности колебаний концентрация фуллеренов изменяется от 0,001 до 0,05 г/мл. При сопоставлении результатов малоуглового рассеяния рентгеновских лучей

При сопоставлении результатов по выходу волокнистого углеродного вещества на восстановленных водородом оксидах кобальта, марганца, хрома, железа и в кварцевом реакторе без катализатора в области температур 600-800°С наблюдаются одинаковые закономерности и практически равные значения этих показателей. Однако имеет место некоторый разброс значений выхода волокнистого углерод-

При сопоставлении результатов низко- и высокотемпературного-