Главная -> Словарь

Температуры способствует

Коксовые камеры — основной реакционный агрегат установок замедленного коксования. Эндотермический процесс коксования протекает в камерах за счет аккумулированной энергии, которую вторичное сырье поглощает в трубчатой печи. Камеры работают периодически, при этом циклическое изменение температуры составляет около 500 °С.

где К. — константа равновесия дегидрирования парафина. С уменьшением температуры снижаются и 4вюм, и К, причем К уменьшается в значительно большей степени . Хотя повышение температуры снижает термодинамически возможную глубину изоме-

С уменьшением температуры /Сизом и К снижаются, причем К — в значительно большей степени .

дни . Очевидно, чем лучше адсорбируется и диффундирует вы-поситель, тем больше эффект обессернвания. Из кинетической теории газов известно, что соотношение скоростей диффузии газов обратно пропорционально корням квадратным молекулярных весов этих газов. Действительно, экспериментальные данные показывают, что различные газы характеризуются неодинаковыми скоростями диффузии через неглазурованный фарфор. Так, соотношение скорости диффузии некоторых газов к скорости диффузии воздуха в зависимости от температуры составляет:

Для алканов с /?Q 8 изменение концентраций конформеров разной полярности с изменением температуры составляет 1-3%, что в значительно меньшей мере сказывается на величине РЭф , чем в случае н-гексана.

зависимости от содержания в них серы и металлов, а также асфальтенов обычно устанавливается не только различная скорость подъема температуры, но и разная первоначальная температура процесса. Например, для получения продукта с содержанием серы не выше 1,0% при гидрообессеривании ДАОЗС начальная температура при прочих равных условиях — 380°С, а для ДАОарл — 370°С. Для обоих видов сырья необходима различная скорость подъема температуры . При этом для ДАОарл скорость подъема температуры составляет 0,011 °С/ч, а для ДАО — 0,0056°С/ч. Соответственно, общая длительность работы катализатора достигает 5000 и 8000 ч.

ции . Очевидно, чем лучше адсорбируется и диффундирует вы-носитель, тем больше эффект обессерпвания. Из кинетической теории газов известно, что соотношение скоростей диффузии газов, обратно пропорционально корням квадратным молекулярных весов-. этих газов. Действительно, экспериментальные данные показывают, что различные газы характеризуются неодинаковыми скоростями диффузии через неглазурованный фарфор. Так, соотношение скорости диффузии некоторых газов к скорости диффузии: воздуха в зависимости от температуры составляет:

Исследования возможности применения термопар и потенциометра для сигнализации предельного уровня продукта показали, что резкий подъем температуры начинается при заполнении куба сырьем и достижении уровня на 40—50 см ниже уровня установки термопары, а при достижении уровня термопары скачок температуры составляет более 100 °С, Таким образом, показана

Теоретическая интерпретация зависимости вязкостей жидкостей от температуры составляет неотъемлемую часть теории вязкости и теории жидкого состояния в целом. Разработка этой теории позволяет проникнуть в механизм вязкого течения и вскрыть природу вязкости и одновременно вывести обоснованные уравнения зависимости вязкости от температуры.

Для исследования применяют навеску угля массой 6 г и крупностью

Эмиссионным спектральным анализом в остатках определены Fe и А))). В результате воздействия HG1 на стенки аппаратов и трубопроводов и с А120з получаются FeCl3 и А1С1з, которые при температурах процесса возгоняются. При реакции этих солей с сероводородом или другими сернистыми соединениями газопродуктовой смеси образуются сульфиды. Нарушение режима очистки циркуляционного газа способствует возникновению отложений в компрессорах.

вывод вытекает и из принципа Ле -Шателье: повышени температуры способствует протеканию эн -дотермических реакци слева направо, а экзо-

Термодинамическая устойчивость тем больше, чем меньше размер частиц и разность плотностей, а повышение температуры способствует повышению устойчивости.

Локальное повышение температуры способствует увеличению коксообразования . Использование свежего и более активного катализатора усугубляет это явление. Частично тепло может быть отведено за счет испарения более легкой части сырья. Асфалыены и наиболее высокомолекулярные смолы обладают высокой теплотой адсорбции и менее подвижны. В связи с этим съем тепла адсорбции затруднен и создаются условия большего увеличения коксообразования.

Влияние температуры и давления на равновесие. Влияние температуры на равновесие ясно показано на рис. 1. Повышение температуры способствует как разложению исходных углеводородов до промежуточных продуктов, так и превращению последних в ацетилен. Кроме того, отмечается, что протеканию всех реакций способствует также уменьшение давления, так как все реакции идут с увеличением общего числа молей. Введение инертных газов должно оказывать такой же эффект, как и уменьшение давления. Однако разбавление водородом должно прекратить образование ацетилена, так как водород всегда является продуктом, по крайней мере, одной стадии разложения исходного углеводорода.

Очевидно, что при целевой установке на получение углеводородов с максимально разветвленными целями придерживаться относительно высоких температур — нельзя. Но это верно лишь за пределами известного температурного порога. До этого же порога нельзя отрицать целесообразность проведения изомеризации при повышенных температурах, так как повышение температуры способствует передвижению дъойной связи из а в р, т и т. д. положение. Но лишь при передвижении двойной связи из а и р положение температура кипения повышается, при дальнейшем же передвижении двойной связи к центру молекулы температура кипения начинает заметно падать. Заметно падает она также и при всех разветвлениях цепи, причем обычно^ тем сильнее, чем более разветвленное строение получает углеводородная цепь. Но это последнее положение вдвидйжшу не знает исключений лишь для парафиновых углеводородов. Что же касается олефиновых углеводородов, то хотя возможность распространения этого правила и на них не

Опыты ^ставились авторами в 2-литровом вращающемся автоклаве над чистым этиленом, находившимся в баллонах под давлением 60—70 ат. Конденсация проводилась при комнатной Температуре и при 100°. Более высокая температура ускоряет реакцию, но сокращает срок действия катализатора. Кроме того повышение температуры способствует образованию более легкокипящих продуктов конденсации. При комнатной температур)))е реакция идет весьма медленно, растягиваясь на 20 и более дней. По мере падения давления в автоклаве ежедневно подкачивалаюь свежая порция этилена. Всего с одной загрузкой катализатора удавалось получить примерно 5-кратное по весу количество масла. Регенерация хлористого алюминия здесь не представляет тфх затруднений, которые имеют 1мес,то при кфкинге мазута в присутствии А1С13, поэтому .метод бесспорно заслуживает масла В.

Эффективность карбамидной депарафинизации нефтяных фракций во многом зависит от температурных условий, которые определяются фракционным и химическим составом сырья, агрегатным состоянием карбамида, а также требованиями, предъявляемыми к депарафинированному продукту и компонентам, образовавшим комплекс. При повышении пределов выкипания фракции одной и той же нефти растет молекулярная масса ее компонентов, что приводит к росту вязкости и уменьшению взаимной растворимости этих компонентов. С этой точки зрения повышение температуры способствует образованию комплекса. Максимальная температура начала комплексообразования, т. е. верхний предел комплексообразования , для н-парафинов можно определить по уравнениям, приведенным в работах . В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и повышение температуры сдвигает равновесие в сторону разрушения комплекса. Поэтому понижение температуры позволяет увеличить глубину комплеюсообразования, однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за увеличения вязкости системы и понижения растворимости компонентов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают, исходя из качества сырья. По данным , комплексообразо-вание с твердыми углеводородами, содержащимися в масляных фракциях, происходит при температурах выше 40°С, причем наибольшая глубина извлечения наблюдается при начальной температуре 55 °С. Исходя из этого предложена предварительная термическая обработка смеси контактируемых веществ , целесообразность которой иллюстрируется данными табл. 35. Ох-

Эффективность карбамидной депарафинизации нефтяных фракций во многом зависит от температурных условий, которые определяются фракционным и химическим составом сырья, агрегатным состоянием карбамида, а также требованиями, предъявляемыми к депарафинированному продукту и компонентам, образовавшим комплекс. При 'Повышении пределов выкипания фракции одной и той же нефти растет молекулярная масса ее компонентов, что приводит к росту вязкости и уменьшению взаимной растворимости этих компонентов. С этой точки зрения повышение температуры способствует образованию комплекса. Максимальная температура начала комплексообразования, т. е. верхний предел комплексообразования , для н-парафинов можно определить по уравнениям, приведенным в работах . В то же время процесс образования комплекса является экзотермическим, и повышение температуры сдвигает равновесие в сторону разрушения комплекса. Поэтому понижение температуры позволяет увеличить глубину комплексообразования, однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за увеличения вязкости системы и понижения растворимости компонентов. Поэтому оптимальные температурные условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают, исходя из качества сырья. По данным , комплексообразо-вание с твердыми углеводородами, содержащимися в масляных фракциях, происходит при температурах выше 40°С, причем наибольшая глубина извлечения наблюдается при начальной температуре 55 °С. Исходя из этого предложена предварительная термическая обработка омеси контактирувмых веществ , целесообразность которой иллюстрируется данными табл. 35. Ох-

Температура и давление относятся к важнейшим факторам в синтезе присадок. Повышение температуры способствует увеличению скорости реакции; повышение давления ведет к возрастанию скорости лишь в случаях протекания процесса с уменьшением объема. Тепловой эффект процесса и требуемая интенсивность теплообмена также сказываются на конструкции аппаратов, и в ряде случаев влияние этих факторов может оказаться весьма существенным. Для подбора материала аппаратуры очень важны химические свойства перерабатываемых веществ: реакционная способность, агрессивность по отношению к металлам и др.

Независимо от выбора катализатора и других условий на селективность гидрирования и дегидрирования сильно влияет температура. Обычно чем ниже температура, тем селективнее можно провести процесс по более реакционноспособным группам или остановить его на определенной промежуточной стадии. Наоборот, повышение температуры способствует глубоким превращениям. Существенно, что нежелательные побочные реакции гидрогеноли-за, крекинга, дегидроконденсации и другие имеют более высокую энергию активации, чем дегидрирование или гидрирование. Так, для крекинга м-бутана энергия активации равна «250 кДж/моль , а для его дегидрирования в н-бутилен только 168—184 кДж/моль , что позволяет повысить селеьтивность путем снижения температуры. Поскольку при уменьшении температуры одновременно уменьшаются скорость процесса и производительность реактора, то практически в каждом случае мож1Х) найти область оптимальных температур, соответствующую минимуму экономических затрат. Дополнительные ограничения на выбор этого оптимума налагает обратимость реакции гидрирования-дегидрирования.