Главная -> Словарь

Выделяется значительное

При полном сгорании смеси автомобильных бензинов' различного состава с воздухом выделяется 820—830 ккал/м3 смеси или 665— 675 ккал/кг. Однако практически в двигателе выделяется значительно меньше тепла в связи с тем, что состав смеси неоднороден и в различных местах камеры сгорания стехиометрического соотношения топлива с воздухом не достигается. Теплота сгорания смеси, поступающей в двигатель, зависит также от общего коэффициента избытка воздуха.

При переработке сырья с малой коксуемостью и при пуске установки для вывода регенератора на режим в него специальной форсункой подают некоторое количество нефтяного продукта . При переработке же сырья с большой коксуемостью в регенераторе при сжигании кокса выделяется значительно больше тепла, чем необходимо для ведения процесса крекинга. В этих случаях избыток тепла отводят из кипящего слоя при помощи охлаждающих змеевиков. Коэффициент теплопередачи от кипящего слоя к змеевику достигает 407Вт/ .

При использовании спиртовых топлив снижается содержание контролируемых вредных компонентов отработавших газов автомобиля. Благодаря низким температурам горения спиртов на единицу расходуемой энергии и топлива выделяется значительно меньше, чем у бензина оксидов азота. Одновременно вследствие улучшения полноты сгорания спиртовых смесей выбросы СО и * также уменьшаются. Выбросы канцерогенных ароматических углеводородов также на порядок ниже, чем при работе двигателя на бензине. Сравнительные данные по вредным выбросам при работе автомобиля «Mercedes Benz» на бензине и метаноле :

При полном сгорании смеси автомобильных бензинов различного состава с воздухом выделяется 820—930 ккал/м3 смеси или 665—675 ккал/кг. Однако практически в двигателе выделяется значительно меньше тепла в связи с тем, что состав смеси неоднороден и в различных местах камеры сгорания стехио-метрическое соотношение топлива с воздухом не достигается. Теплота сгорания смеси, поступающей в двигатель, зависит также от общего коэффициента избытка воздуха.

Теплотой сгорания газа называется количество тепла в килокалориях, которое выделяется при полном сгорании 1 м3 газа. Теплота сгорания является одним из главных свойств горючих газовых смесей и зависит от их состава. По данным, приведенным в табл. 6, легко заметить, что теплота сгорания углеводородов растет с увеличением их молекулярного веса и что при сгорании одного объема водорода или окиси углерода выделяется значительно меньше тепла, чем при сгорании углеводородных газов. Поэтому попутные нефтяные газы и газы крекинга имеют более высокую калорийность в сравнении с газами, полученными при термическом разложении сланцев, в составе которых имеется большой процент водорода и окиси углерода. Природный газ, состоящий в основном из метана, выделяет в среднем при сгорании 8400 ккал/м3 .

Это имеет существенное значение, так как при сгорании водорода выделяется значительно больше тепла, чем при сгорании равного по весу количества углерода.

стимулятором, то живица выделяется значительно дольше. При

подсочные хозяйства на искусственно выращенных плантациях из высокопроизводительных видов сосен, выводить особо высокопродуктивные деревья путем селекции и воздействовать на подновку стимуляторами смоловыделения. Этот метод используется в СССР и США. Сущность метода заключается в том, что если свеженанесенную подновку смазать соответствующим химическим реагентом, например серной кислотой или биологическим стимулятором, то живица выделяется значительно дольше. При этом выход живицы на единицу площади ствола несколько повышается и, что самое важное, из-за более редких подновок на 30—50% и более сокращаются трудозатраты . Эти и некоторые другие способы позволили рационализовать подсочку и снизить трудозатраты. Механизировать подсочку с тем, чтобы довести ее до уровня индустриального производства, пока не удалось, она по-прежнему осталась трудоемким производством. В результате начался отлив рабочей силы с подсочного промысла в высокоразвитых индустриальных странах . Они не могли конкурировать со странами, использующими дешевый труд , что привело к перемещению подсочного промысла в эти страны и почти полному прекращению его в США , где развиваются более прогрессивные методы получения канифольно-ски-пидарных продуктов . За период с 1965 по 1971 г. количество живичного скипидара, выработанного в СССР, тоже упало. Тем не менее в СССР принимаются меры, чтобы поднять производство живицы до уровня 1965—1966 гг. и даже несколько более высокого , в результате чего с 1973 г. начался рост добычи живицы в нашей стране. Мировое производство

При переработке сырья с большим коксовым числом в регенераторе при сжигании кокса выделяется значительно больше тепла, чем необходимо для ведения процесса крекинга.

В соответствии с теоретическими расчетами при полном сгорании смеси жидких углеводородных топлив с воздухом должно выделиться 3,4—3,5 МДж/м3, или 2,75—2,85 МДж/кг. Однако в двигателе выделяется значительно меньше тепла из-за неравномерного распределения топлива и воздуха в различных местах камеры сгорания. Для расчета вводят специальный коэффициент полноты сгорания топлива ц, значения которого всегда меньше единицы и зависят от эффективности смесеобразования в данной конструкции двигателя.

Поскольку при полимеризации пропилена выделяется значительно меньше тепла , чем при полимеризации этилена , то при производстве полипропилена достаточно охлаждения рубашкой.

По реакции 1 образуется до 70 % масс, всей серы и при этом выделяется значительное количество тепла, которое перед каталитической стадией должно быть утилизировано. Тепло, выделяющееся по реакции 2 , позволяет вести каталитический процесс при достаточно низких температурах и большой объемной скорости без системы съема тепла.

Уже давно выдвигалось предположение о том, что диолефиньг играют очень важную роль в смолообразовании 1 . Сопряженные алифатические и циклические диолефины, которые присоединены к ароматическим кольцам, вероятно, очень активны . Несопряженные диолефины относительно стабильны , однако в размерах, зависящих от структуры, простые олефины также вступают в реакции смолообразования благодаря тому факту, что в смесях углеводородов окисление какого-либо активного компонента способствует окислению другого, который в условиях автоокисления сам по себе не может прореагировать в сколько-нибудь заметных количествах . Поэтому количество смолы в крекинг-дистиллятах будет значительно больше, чем это можно объяснить только наличием диолефинов. Некоторые предельные циклические углеводороды, такие, как 1,2-диметил-циклопентан и 1,2-диметилциклогексан, газообразным кислог родом окисляются медленно . При нагревании в атмосфере кислорода 1,1,3-триметилциклопентана при 100° С и давлении кислорода около 9 кГ/см2 образуется и выделяется значительное количество жидких смол.

Реакция алкилирования изопарафинов олефинами экзотермична. При ее протекании выделяется значительное количество тепла. Это учитывают при технологическом оформлении процесса и реакционные устройства установок алкилирования обязательно снабжают приспособлениями для отвода выделяющегося при реакции тепла. Первые данные о теплоте реакции алкилирования опубликованы Бирчем и Дунстаном с соавторами . Тепловой эффект был определен ими экспериментально для реакции алкилирования изобутана различными олефинами: изо'бутиленом, диизобутилен-ом и др. Полученные результаты приведены в табл. 9.

В процессе регенерации катализатора в регенераторе и шле-мовой трубе регенератора происходит догорание СО и СО, за счет избыточного кислорода в дымовых газах. При этом выделяется значительное количество тепла и температура в регенераторе, особенно в верхней его части и котле-утилизаторе, резко повышается, что может привести к деформации внутренних облицовочных листов регенератора, шлемовой трубы и котла-утилизатора. Для устранения этого явления необходимо уменьшить количество воздуха, подаваемого в регенератор, и подать воду или водяной пар над „кипящий" слой катализатора в регенераторе и в котел-утилизатор.По восстановлении температуры расход воздуха в регенератор довести до нормального и, в зависимости от температуры, уменьшить или полностью прекратить подачу водяного пара или воды в регенератор и котел-утилизатор.

Восстановление катализатора ыетанирования проводят газом, полученным после очистки его от двуокиси углерода при 300 °С. При восстановлении не наблюдается сильного разогрева катализатора, а на восстановленном катализаторе в результате реакций мета-нирования выделяется значительное количество тепла. Увеличение температуры газа составляет 6 °С на каждые 0,1% С02 и 7,4 °С — на 0,1/6 СО, поэтому суммарное содержание СО и С02 в рабочем газе не должно превышать 1,5—2,0%. Если температура газа, выходящего из реактора, превышает 320 °С, содержание СО и С02 в рабочем газе снижается за счет возвращения на рециркуляцию очищенного водорода.

Факельные трубы. Горящие факельные трубы НПЗ и НХЗ представляют собой источник выделения в атмосферу большого количества окислов серы, азота и углерода, а также неполностью разложившихся углеводородов. При открытом сжигании в факельных устройствах тяжелых компонентов в атмосферу выделяется значительное количество дыма. Кроме того, факельные свечи являются источником вредного светового излучения.

Углерод. Углерод как основной элемент, входящий в органическую массу углей, во многом определяет их технические качества. При горении он соединяется с кислородом воздуха, в результате чего выделяется значительное количество тепла . В действительности углерод в твердом топливе находится не в свободном состоянии, а в форме различных сложных соединений с водородом, кислородом, азотом и серой. Поэтому при сжигании 1 кг угля каждый килограмм углерода не дает точно 34100 кДж, но эта разница является незначительной.

стеклянном капилляре с палладинированньш асбестом при слабом нагревании горелкой. Нагревать следует осторожно, так как при сгорании водорода выделяется значительное количество тепла, а неосторожным нагреванием

Особенностью этих процессов являются сравнительно быстрое отравление катализатора из-за отложений на его поверхности кокса и необходимость периодической регенерации катализатора путем выжига кокса. Проведение химической реакции и регенерации катализатора может быть осуществлено в одном и том же периодически переключающемся аппарате или в двух различных аппаратах — реакторе и регенераторе. В первом случае катализатор неподвижен, а для обеспечения непрерывности работы установки сооружается два или большее число аппаратов. В то время, как один аппарат используется как реактор, в другом осуществляется регенерация катализатора; затем аппараты взаимно переключаются. Во втором случае катализатор непрерывно перемещается из реактора, где осуществляется нефтехимический процесс, в регенератор, где с катализатора выжигается кокс. После регенерации катализатор поступает в реактор. В процессе регенерации температура катализатора повышается, он аккумулирует часть выделившегося тепла, которое в дальнейшем целиком или частично используется на осуществление эндотермической реакции, что приводит к понижению температуры катализатора. В этом случае катализатор одновременно используется и как теплоноситель. В процессе регенерации выделяется значительное количество тепла, часть которого отводится и используется, например, для получения водяного пара.

Регенерация катализатора обычно значительно сложнее, чем. проведение самого крекинга. Сущность регенерации заключается в сгорании коксовых отложений при их контактировании с кислородом воздуха. В результате выделяется значительное количество тепла , которое необходимо частично отводить из зоны регенерации, чтобы не перегреть всю массу катализатора. При этом продолжительность регенерации не должна быть чрезмерно большой, чтобы регенератор был приемлемых размеров. Исследование кинетики регенерации позволило определить пути интенсификации этого процесса в промышленных условиях *. Было показано, что в области умеренных температур реге-

Высота слоя катализатора в реакторах для гидрообессерива-ния дистиллятов: с одним слоем — от 3—5м до 5—7 м; с двумя слоями катализатора — верхний слой 2,5—3 м, нижний до 6 м. Принимая высоту верхнего слоя меньшей, чем нижнего, учитывают, что в верхней части реактора выделяется значительное количество тепла реакции. Здесь концентрация соединений, подлежащих обессериванию, насыщению водородом и т. д., максимальна. Сверху и снизу слои катализатора ограничены слоями фарфоровых шариков, более круп-