Главная -> Словарь

Углеводородов разветвленного

В ксилольных фракциях, выделенных из продуктов переработки каменного угля или нефти, содержится сравнительно мало наиболее ценных изомеров — п- и о-ксилола. В связи с этим для дополнительного получения этих углеводородов разработаны и нашли промышленное применение методы изомеризации гомологов бензола.

Наиболее радикальным решением проблемы конверсии гомологов метана следует признать двухступенчатый процесс паровой конверсии. На I ступени процесс ведется в- адиабатическом реакторе при 450—520 СС с получением газа, содержащего преимущественно метан. На II ступени проводят полную конверсию метана в реакционных трубах с внешним обогревом с использованием известных, хорошо зарекомендовавших себя катализаторов. В последние годы для частичной конверсии углеводородов разработаны высокоэффективные стойкие катализаторы.

Применение цеолитов позволяет осуществить комплексную очистку воздуха от примесей — двуокиси углерода,, паров воды, ацетилена и других углеводородов. Разработаны типовые проекты блоков очистки и осушки воздуха цеолитами. Такими блоками дооборудуются действующие воздухоразделительные установки. Вновь разрабатываемые блоки разделения воздуха также имеют в своем составе узлы очистки воздуха с применением цеолитов.

Для выделения легких углеводородов разработаны процессы, осуществляемые на газофракционирующих установках , абсорбцйонно-фракционирующих установках и.централь-но-газофракционирующих установках . На ГФУ перерабатывают газы, не содержащие непредельных углеводородов; на АГФУ — газы со вторичных термоконтактных процессов, содержащие непредельные углеводороды; на ЦГФУ — газы широкого фракционного состава с газоперерабатывающих заводов и нефте-стабилизационных установках на промыслах. Некоторые газы, получаемые на этих установках, поступают на процессы полимеризации, алкилирования и изомеризации. Остальные газы используют как топливо и сырье для получения водорода и нефтехимических продуктов.

В заключение следует отметить, что почти для всех схем, рассмотренных в диссертации, находились наилучшие режимные параметры для заданных условий работы и контрольные тарелки для регулирования качества продуктов разделения . В некоторых случаях, например для сложной связи колонн частичного отбензинивания и сложной атмосферной и выделения ароматических углеводородов, разработаны новые способы регулирования качества про-. В квазилинейчатом спектре люминесценции выявляются линии, которые не могут быть отнесены к спектру определенного эталонного соединения. Такие линии группируют на основании совпадения спектров возбуждения по типам излучающих центров. Затем производят сравнение спектров возбуждения со спектрами поглощения эталонных соединений и анализируют особенности проявления квазилинейчатых структуры спектров флуоресценции и фосфоресценции определяемого излучающего центра. По совокупности данных с учетом закономерностей спектрального поведения ароматических молекул осуществляется отнесение линий, образующих излучающий центр, к определенному типу молекулярной структуры.

Процессы производства из синтез—газа , ТЭА-морденит с мольным соотношением S ?0„ /АР, О„ не менее 12 ароматических углеводородов.

В последние годы на основе такого дифференциального представления о составе и свойствах нефтяных углеводородов разработаны методы расчета процессов перегонки и ректификации нефти . Получаемые уравнения имеют одинаковую структуру

Кратко рассмотренные выше методы получения 'Парафиновых углеводородов были использованы также для получения высокомолекулярных парафиновых углеводородов разветвленного строения, например 16-бутил- и гекеадецилунтриаконтана .

Для парафиновых углеводородов характерны реакции распада. Жидкие продукты каталитического крекинга высококипящих парафиновых углеводородов содержат значительные количества насыщенных углеводородов разветвленного строения, являющихся ценными компонентами автомобильных и авиационных бензинов. При термическом крекинге образуется мало таких соединений и много ненасыщенных углеводородов.

Катализаторы ускоряют такие реакции, которые приводят к образованию больших количеств парафиновых углеводородов разветвленного строения и ароматических углеводородов.

С повышением концентрации парафиновых углеводородов разветвленного строения в бензине его приемистость к тетраэтилсвинцу увеличивается. Чтобы предотвратить отложение свинцовых соединений в двигателе, тетраэтилсвинец добавляют в бензин не в чистом виде, а в виде этиловой жидкости, представляющей собой смесь тетраэтилсвинца с так называемыми выносителями. Выносителями называются вещества, образующие при сгорании в двигателе легколетучие свинцовые соединения, которые удаляются из камеры сгорания вместе с отработанными газами, и этим предотвращается отложение соединений свинца в двигателе. В качестве выносителей применяются бромистый этил, альфамонохлорнафталин, этиленди-бромид, хлористый этилен, дихлорэтан и другие бромистые и хлористые соединения.

В табл. 3 приведены данные, иллюстрирующие величину этого эффекта для парафиновых углеводородов разветвленного строения, заимствованные из Проекта 44 Американского нефтяного института . Ясно, что наличие заместителей вблизи конца цепи увеличивает объем. Замести-тели же, расположенные около центра, уменьшают объем . Результаты сравнения свойств углеводородов с разветвленной молекулой со свойствами нормальных углеводородов приводятся также Бурдом .

Цеолиты являются очень ценными адсорбентами. Особым их преимуществом является способность адсорбировать относительно большие количества вещества при малых концентрациях его в смеси. Высокая адсорбционная емкость при низких концентрациях дает возможность использовать цеолиты для глубокой очистки и осушки- тазов и неполярных жидкостей, улавливания ценных примесей в отходящих газах. Цеолиты обладают большим сродством к водяному пару. При низких концентрациях влаги их емкость в 6—10 раз больше, чем у силикагеля и активированной окиси алюминия. При температурах 75—100 °С цеолиты интенсивно поглощают воду, в то время как силикагель и активированная окись алюминия теряют поглотительную способность '. Если из кристаллов цеолита удалить воду, то вместо нее могут адсорбироваться вещества, критические размеры молекул которых соизмеримы с размерами входных окон в полостях щеолита. На этом и основано молекулярно-ситовое действие кислорода происходит в наибольшем удалении от метальных групп. Опыт показал , что скорость окисления парафиновых углеводородов с длинными цепями нормального строения больше, чем парафиновых углеводородов разветвленного строения с таким же числом углеродных атомов. Прочность одинаковых форм связей углерода с углеродом меньше, чем углерода с водородом.

дукт — базовый авиационный бензин. Последний в результате каталитической очистки содержит по сравнению с мотобензином значительно меньше олефиновых и больше ароматических углеводородов, что повышает стабильность и октановое число авиационного бензина. Базовые авиационные бензины в зависимости от свойств перерабатываемого сырья и условий процесса имеют октановое число по моторному методу от 82 до 85, а с добавлением этиловой жидкости —от 92 до 96. К нему добавляют от 5 до 50% высокооктановых компонентов — смесей углеводородов или индивидуальных соединений с высокими октановым числом и сортностью . Для повышения антидетонационных свойств после смешения с высокооктановыми компонентами к авиационному бензину добавляют антидетонатор —от 2,5 до 3,3 г на 1 кг бензина. При этом октановое число бензина повышается на 10—46 пунктов. Степень повышения октанового числа бензина при добавлении ТЭС зависит от химического состава бензина и особенно от содержания в нем серы. Повышенное содержание ароматических углеводородов и серы снижает приемистость бензина к ТЭС; с повышением концентрации парафиновых углеводородов разветвленного строения приемистость бензина к ТЭС увеличивается.

При крекинге изобутана 70% его подвергается реакции дегидрогенизации. Однако, для изученных высших парафиновых углеводородов разветвленного строения, как, например, пентанов, гексанов, октанов и т. д., реакция дегидрогенизации выражена весьма слабо, как это подробнее будет показано ниже.

Изомеризация первичного карбокатиона в разветвленные энергетически выгодна и поэтому протекает в соответствующих условиях довольно легко. Сочетание при каталитическом крекинге реакций изомеризации и (3-отщепления карбокатионов обусловливает в продуктах повышенное содержание углеводородов разветвленного строения, часто превышающее равновесные количества.