Главная -> Словарь

Увеличение себестоимости

среднелетучего угля), вновь приводящая к образованию плохо растворимого продукта, и взаимодействие угольных фрагментов-с алкилхлоридами, препятствующее рекомбинации. Если преобладает вторая реакция, уголь расщепляется с образованием высоко-растворимого продукта. В описываемом же случае процесс идет крайне медленно, причем преимущественно протекает первая реакция; этим и объясняется незначительное увеличение растворимости исходного угля.

Чем объясняется увеличение растворимости углей, подвергнутых алкилированию? Ранее авторы этой статьи показали, что под действием катализаторов Фриделя — Крафтса протекают реакции крекинга и конденсации молекул угля. В соответствии с сегодняшними представлениями, битуминозные угли представляют собой смесь высокомолекулярных соединений, молекулы которых состоят из ароматических фрагментов, связанных алифатическими или эфирными мостиками:

Уменьшение сольватного и увеличение гидратного числа по мере увеличения концентрации H2SO4, по-видимому, может объяснить увеличение растворимости сульфоксидов с ростом концентрации серной кислоты.

то, что количество растворимых в ацетоне и пиридине продуктов 1римерно одинаково для всех углей. Увеличение растворимости у эолее метаморфизованных углей идет за счет увеличения выхода зеществ, растворимых в смеси сероуглерода с W-метилпирролидоном. Нерастворимые в пиридине продукты имели более высокое содержание кислорода, у них выше степень ароматичности, молекулярная касса и число парамагнитных центров, чем у веществ, растворимых * ацетоне и пиридине. Очевидно, смесь сероуглерода и /V-метилпирро-индона способна в большей мере нарушить межмолекулярные взаимодействия и перевести в раствор вследствие этого большую часть органической массы углей, чем пиридин, даже при низких температурах. Энергия активации экстракции при использовании ультразвука со-ггавляет 17,1-24,2 Дж/моль, что меньше энергии разрыва С-О- и С-С-:вязей. На основании этого Сооке и Pullen считают, что до 70% органической массы углей связано межмолекулярным взаимодействием.

Угли также алкилируются олефинамя в присутствии минеральных кислот в 1968-1970 гг. Ароматические ядра, алкены, алкины и другие ненасыщенные соединения способны присоединять электроны с образованием анион-радикалов при воздействии щелочного металла, При радиолизе, фотолизе и электрохимическом восстановлении . При переносе электрона на ненасыщенные или полициклические ароматические структуры образуются реакционные радикалы, способные взаимодействовать с галоидными алкилами.

5. Глубина хлорирования и увеличение растворимости хлорированных углей, по данным Лазарева, возрастает в присутствии системы SbCl2-SbCl3.

Механизм влияния давления на концентрацию ПМЦ,по-видимому, состоит в следупцем. Давление увеличивает содержание парафинов и легких углеводородов в жидкой фазе. Распад парафинов способствует усилению процессов рекомбинации. В итоге общая концентрация ПМЦ уменьшается. С другой стороны, увеличение растворимости легких углеводородов в коксующейся массе снижает растворимость продуктов рекомбинации асфальтеновых радикалов, богатых ароматикой, облегчается дальнейшая агрегация в мицеллы и конденсации. Это приводит к увеличению выхода карбоидов.

Исследование растворимости BF3 в жидком HF не указывает на образование молекулярных соединений, однако быстрое увеличение растворимости BF3 в HF с понижением температуры дает основание предполагать возможность образования неустойчивого молекулярного соединения .

Исследование растворимости BF3 в жидком HF не подтвердило образования соединений, однако быстрое увеличение растворимости BF3 в HF с понижением температуры дает основание предполагать возможность образования неустойчивого молекулярного соединения .

Из табл. 14 следует, что увеличение себестоимости изопро-панола при прямой гидратации почти на 30% по сравнению с сернокислотным методом определяется увеличением затрат на сырье. Это объясняется необходимостью концентрирования и тщательной очистки исходного пропилена. ___________

Выбор схемы и тех:Ћј2ЮэвишИ–*«є†Aю_m¶ncpMp 'ѕH©Ц~›Xѕў#ьoм ф/ѕхД¶Њ{ЙьёќлВe;Ч]K)