Главная -> Словарь

Увеличение склонности

модель, используемая на практике, и переход к режиму опыта N2, когда содержание хлора на катализаторе по реакторам повышающееся, а температуры - нисходящие, даёт наибольшее увеличение селективности процесса -2,1 % мае. Тем не менее, с учётом реальных условий эксплуатации катализатора риформинга в промышленности предпочтительнее режим опыта N4 -с повышающимся распределением хлора и ровными температурами. Дело в том, что катализатор 1-ой ступени, как показывает практика, нередко подвергается различного рода отравлениям, вследствие чего быстро дезактивируется. Поэтому держать высокую температуру в реакторе 1-ой ступени нецелесообразно.

увеличение селективности и снижение энергоемкости процессов за счет внедрения новейших достижений в области катализа, тепло- и массообмена, разработки более совершенных и интенсивных технологий глубокой безотходной и экологически безвредной переработки нефти;

Среди полурегенеративных процессов по технологическому оформлению выделяются установки магнаформинг . В этом процессе за счет дифференцирования всех технологических параметров достигается увеличение селективности и экономия энергоресурсов.

Следовательно, модифицирование алюмоплатинового катализа--тора оловом или свинцом должно привести' к уменьшению вклада реакций, протекающих через прочно адсорбированные соединения, ведущие к фрагментации исходного углеводорода . В этой связи интересно отметить увеличение селективности процесса при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе, модифицированном одним из металлов IV группы — германием; при одинаковом октановом числе бензина риформинга объемный выход его повышается примерно на 2,5% . ' :

'" Среди полурегёнеративных ,процессор41отлдча§хря по технологии магнаформинг . В этом процессе за счет оптимизации тех-'"" нологических параметров достигается некоторое увеличение селективности и экономия э^ергоресурсов .Характерные особенности магнаформинга: а) разделение потока циркуляционного ВСГ с подачей 30—50% в I ступень риформирования и дополнительной подачей 50—70% ВСГ в III ступень; б) неравномерное распределение катализаторов по ступеням риформинга ; в) увеличение ступеней риформирования с 3 до 4—5; г) поддержание относительно низких температур в реакторах I—II ступени и повышенных температур в реакторах III—IV ступени.

Подобное увеличение селективности при снижении значения рн, было установлено также при риформинге чистого метилциклопентана на катализаторе Pt—Ке/А12Оз .

При каталитическом риформинге чистого метилциклопентана также было установлено, что селективность его ароматизации увеличивается с повышением температуры. Менее заметное увеличение селективности обнаружено для реакции ароматизации гептанов . Малярный выход толуола составлял: t

Некоторые реакции проводили в присутствии кислоты, содержащей различные модифицирующие добавки. Роль их, как полагают, заключается главным образом в изменении стабильности и, •следовательно, активности образующихся промежуточных катионов. Некоторые из этих добавок ускоряли гидридный перенос в равновесном состоянии и были затем успешно использованы в промышленных процессах. Однако широкому применению добавок на промышленных установках предшествовали пилотные и заводские испытания, которые показали увеличение селективности алкилиро-вания при перемешивании реакционной смеси и одновременное уменьшение вклада побочных реакций, ведущих к повышенному расходу кислоты. Типичные результаты этих испытаний также приведены ниже.

Увеличение селективности алкилирования изобутана бутеном-2 под действием катионоактивных веществ:

рация бензола способствует снижению температуры на выходе, что в свою очередь увеличивает константу равновесия переалки-лирования. Интересно отметить, что увеличение селективности более заметно при высоком времени контакта.

увеличение селективности и снижение энергоемкости

Склонность высокомолекулярных компонентов нефти к ассоциативным явлениям, т. е. возникновению связей между ними, как отмечалось выше, обусловлена характером взаимодействия составляющих их структурных звеньев, которое связано с наличием дисперсионных, индукционных и ориентационных сил. Соотношение сил составляющих энергий в первую очередь зависит от полярности высокомолекулярных соединений нефти. В системе слабополярных молекул основными являются силы дисперсионного взаимодействия. С увеличением полярности, что характерно для поли-аренов, большое значение приобретает ориентационное взаимодействие. Увеличение склонности к ассоциации смол, кроме отмеченного выше фактора ароматичности, также зависит от содержания в них полярных функциональных групп и от суммарного содержания в смолах гетеро-атомов .

ствия на нагарообразующие свойства бензина А-66. Только при введении 50% алкилбензола отмечено некоторое увеличение склонности топлива к нагарообразованию'. Эти данные представлены ниже:

Увеличение склонности реактивных топлив к образованию частиц углерода однозначно определяет рост излучения от продуктов сгорания. Так, по данным работы , излучение продуктов сгорания прямо пропорционально отношению содержаний водорода и углерода в топливе gsjgc , которое

Различие в химических свойствах фракций смолистых веществ проявляется и в характере температурной зависимости диэлектрической проницаемости растворов последних. Наблюдается следующая закономерность: чем более полярным растворителем извлечена из силикагеля данная фракция смолы, тем при меньших концентрациях раствора на кривых e=/ появляется максимум, а в близких концентрациях максимум тем значительнее и тем больше смещен в область высоких температур. Так, например, для раствора фракции смолы ромашкинской нефти, извлеченной ацетоном, наблюдается максимум на кривой е=/ уже при концентрации смолы в растворе, равной 14%, причем восходящая ветвь кривой доходит до +7°, в то время как для фракции смолы этой же нефти, но извлеченной четыреххлористым углеродом, максимум на соответствующей кривой появляется при концентрации смолы, равной 33%, а восходящая ветвь кривой кончается уже при —5°. Сопоставление этих данных с результатами изучения химического состава и свойств соответствующих фракций ясно показывает, что увеличение склонности к ассоциации смолистых веществ в растворе связано с увеличением количества полярных групп и с повышением суммарного содержания в смоле гетероато-мов . Чем выше содержание гетеропроизводных органических соединений, тем сильнее и в более широком интервале происходит повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное диссоциацией молекулярных ассоциа-тов. Эти выводы носят пока качественный характер, поскольку количественные соотношения могут быть установлены только при учете фактора вязкости.

Из данных табл. 12.4 следует, что разработанные моющие присадки практически являются многофункциональными, улучшающими защитные и антиобледенительные свойства бензинов. По моющей эффективности отечественные моющие присадки не уступают многофункциональным зарубежным присадкам, например Paradyne-50 и МРА-85, вырабатываемым на базе аминов и амидов. Особенностью поверхностно-активных моющих присадок являются повышение концентрации фактических смол в бензине при их введении и как следствие — увеличение склонности бензинов с присадкой к отложениям во впускной системе , которая, однако, как правило, не выходит за пределы нормы комплекса методов квалификационной оценки.

фракции смолы этой же нефти, извлеченной четыреххлористым углеродом, максимум на соответствующей кривой появляется только при концентрации смолы 33%, а восходящая ветвь кривой кончается уже при —5°. Сопоставление этих данных с результатами изучения химического состава и свойств соответствующих фракций ясно показывает, что увеличение склонности к ассоциации смолистых веществ в растворе связано с увеличением количества полярных групп и с повышением суммарного содержания в смоле гетероатомов . Чем выше содержание гетероорганнческих веществ, тем сильнее и на более широком интервале происходит повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное диссоциацией молекулярных комплексов. 1)ти заключения носят пока качественный характер, поскольку количественные соотношения могут быть установлены только при учете фактора вязкости.

Есть данные Г 6 J, что с утяжелением фракционного состава остатков перегонки нефти в трубах пилотной установки термокрекинга наблюдается повышение скорости коксоотложения. Если судить по показателю /, который на практике часто используется для оценки термическое стабильности остатков, то с утяжелением их термическая стабильность сырья должна возрастать. По спектральный данным с утяжелением остатков наряду с повышением Сд наблюдается увеличение склонности ароматических',структур к конденсации, что в конечном итоге очевидно и обусловливает снижение их термической стабильности.

По мнению Сергиенко, увеличение склонности к ассоциации смолистых веществ, в частности, связано с возрастанием количества полярных групп и повышением суммарного содержания в смоле гетеро-атомов . Чем выше содержание гетеропроизводных соединений, тем в более широком интервале происходят повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное ассоциацией.

Во всех испытанных растворах Ст.З до потенциала - 700 мв практически не склонна к КР . От - 700 до -900 мв происходит резкое увеличение склонности стали к КР, которая далее в интервале -900 мв + -1200 из остается примерно посто-

Увеличение склонности двигателя к детонации из-за нагарообразования объясняется, во-первых, плохой теплопроводностью нагара, в результате чего повышается температура газовой смеси и поверхности нагара на деталях камеры сгорания и ускоряются окислительные реакции, способствующие возникновению детонации, во-вторых, уменьшением объема камеры сгорания и увеличением соответственно степени сжатия двигателя, в-третьих, каталитическим действием нагара, вызывающим химические реакции, приводящие к детонации.

Способность к полимеризации — свойство, присущее всем ненасыщенным углеводородам как классу. Им обладают моноолефины, диолефииы, ацетилены и диацетилены2. Им не обладают такие типичные насыщенные углеводороды, как парафины и циклопарафины, а также ароматические соединения. Вычисления на основании данных о свободной энергии3 и по приближенной формуле Nemst'a4 показывают, что ниже приблизительно 425° все простые моноолефины термодинамически не стабильны. Выше этой температуры наблюдается увеличение склонности к разложению 5. Склонность олефинов к полимеризациям — больше при низших температурах и уменьшается с возрастанием последних. Это заключение вполне согласуется с наблюдениями высокоэкзотермического характера таких полимеризаций. Хотя низкие температуры и благоприятствуют полимеризации, но все же обычно скорость реакции в этих условиях весьма низка. Вследствие этого, в проведении низкотемпературной полимеризации весьма желательно прибегать к помощи катализаторов. Вне всякого сомнения повышенные давления