Главная -> Словарь

Увеличении концентрации

При минимальном количестве орошения, когда линия орошения изображается линией АН , число тарелок бесконечно' велико, так как в нижнем углу между кривой равновесия фаз и линией орошения можно провести бесконечное множество ступеней. При небольшом увеличении количества орошения по сравнению с минимальным линия орошения перемещается вправо от кривой равновесия фаз и число тарелок становится конечным. Наконец, при бесконечно большом количестве орошения, когда линия орошения сливается с диагональю, число тарелок становится минимальным.

Электрообработка эмульсий заключается в пропускании нефти через электрическое поле, преимущественно переменное промышленной частоты и высокого напряжения . В результате индукции электрического поля диспергированные капли воды поляризуются, деформируются с разрушением защитных пленок, а в результате частой смены полярности электродов увеличивается вероятность их столкновения и укрупнения, и в итоге.скорость осаждения глобул с образованием отдельной фазы. По мере увеличения глубины обезвоживания расстояния между оставшимися каплями увеличиваются и коалес — ценция замедляется. Поэтому конечное содержание воды в нефти, обработанной в электрическом поле переменного тока, колеблется от следов до 0,1 %. Коалесценцию оставшихся капель воды можно усилить повышением напряженности электрического поля до определенного предела. При дальнейшем повышении напряженности поля ускоряются нежелательные процессы электрического диспер — гирования капель и коалесценция снова замедляется. Поэтому применительно к конкретному типу эмульсий целесообразно подбирать оптимальные размеры электродов и расстояния между ними. Количество оставшихся в нефтях солей зависит как от содержания остаточной воды, так и от ее засоленности. Поэтому с целью достижения глубокого обессоливания осуществляют промывку солей подачей в нефть оптимально го количества промывной воды. При чрезмерном увеличении количества промывной воды растут затраты на обессоливание нефти и количество образующихся стоков. В этой связи с целью экономии пресной воды на ЭЛОУ многих НПЗ успешно применяют двухступенчатые схемы с проти — воточной подачей промывной воды.

изменяться соответственно от бесконечно большой величины до некоторой минимальной. Очевидно, при увеличении количества орошения будут расти эксплуатационные затраты , а капитальные затраты вначале будут существенно уменьшаться в результате снижения высоты, затем будут расти из-за увели — чения диаметра колонны. Из опыта эксплуатации колонн ус — тановлено, что оптимальное зна —

Коррозионная активность топлив в присутствии тех и других смол при их содержании до 0,07% практически одинакова. При дальнейшем увеличении количества смол кислые смолы, образовавшиеся при хранении топлива, более интенсивно корродируют бронзу ВБ-24 по сравнению с естественными смолами, выделенными из исходного топлива ТС-1 .

проводились как в токе Нг, так и в отсутствие газа-носителя. В отсутствие водорода при замене алкана- на ал-кен циклизация прекращается и не возобновляется, если даже вернуться к исходному алкану . Если после пропускания алкена катализатор обрабатывали водородом и затем снова подавали алкан, реакция возобновлялась, правда катализатор при этом проявлял заметно меньшую активность, чем в первые часы работы . В слабом токе водорода наблюдается монотонное снижение активности катализатора независимо от того, является ли исходным углеводородом алкан или алкен . При увеличении количества водорода в реакционной смеси скорость дегидроциклизации заметно возрастает , но ив этих условиях скорость образования циклоалкана практически не зависит от природы исходного углеводорода. Относительно высокая активность катализатора в избытке Н2, т. е. в условиях, когда алкен практически целиком гидрируется , дает основание считать, что С5-дегидроцик-лизация алканов в этих условиях, по крайней мере час-

зации полученный продукт к присутствии смеси муравьиной и фосфорной кислот. Казанский 1711 с сотрудниками синтезировали смесь геометрических изомеров 1,2,3-триметилциклопентанч циклизацией дц-енипа по методу Назарова при помощи соответствующих реакций, как описано ниже. При увеличении количества кислоты в гидрирующей смеси образуются индивидуальные изомеры почти в равных количествах . Были разработаны также и другие методы восстановления. Дионины могут быть получены конденсацией в присутствии калиевой щелочи винилацетилена с метилэтилкетоном с последующей дегидратацией полученного спирта. Механизм этой реакции был рассмотрен ранее . Как показывает опыт, экономически выгодной является степень конверсии 50% за один проход. Она, очевидно, возрастает при увеличении количества или активности катализатора, повышении температуры и увеличении времени контакта. Степень конверсии в некоторой мере влияет на распределение продуктов; для упомянутой выше конверсии 50% получается водорода — 0,1, углеводородов Сх и С2 — 1—2 и отложений кокса — 3—5% весовых от исходного сырья. Повышение температуры вызовет увеличение всех этих цифр, увеличение выхода углеводородов С3 — С4, повышение октанового числа бензина, но снизит выход бензина.

На эффективность деасфальтизации влияет соотношение между количествами пропана и гудрона. При добавлении небольших порций пропана к гудрону происходит их полное смешивание. Дальнейшее добавление пропана приводит к образованию двухфазной системы: раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах* С увеличением доли пропана в системе разбавляется пропано-вый раствор, в результате концентрация растворенных в нем компонентов уменьшается, силы взаимного притяжения угле* водородов ослабевают и из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные углеводороды. Действие этого фактора проявляется до тех пор, пока оно не перекрывается другим —• обычным увеличением количества растворенного вещества при увеличении количества растворителя. Таким образом, существует оптимальное соотношение между пропаном и гудроном^ при котором получается и оптимальное качество деасфальтизата. Выход асфальта при этом наибольший, а температура размягчения наименьшая. С повышением температуры деасфальтизации упомянутый оптимум наблюдается при меньших содержаниях пропана.

Решение задачи сводится к увеличению количества подаваемого орошения, а следовательно, к понижению температуры верха колонны при одновременном увеличении количества водяного пара в отпарную колонну. В итоге отбор бензина уменьшится, а лигроина увеличится.

приводит к большей селективности образования цис-бутена-2 из бутена-1. Однако степень превращения бутена-1 на таких катализаторах меньше, чем на чистой окиси алюминия .

Сероводород облагает способностью усиливать как катодную реакцию деполяризации, так и анодную стадию коррозионного процесса, активно действуя на сталь как при высоких, так и при низких температурах, особенно в присутствии конденсирующейся воды. При атом образуются нерастворимые и труднорвстворимые продукты коррозии, состоящие из смеси различных сульфидов железа. Защитные свойства образующихся плёнок зависят от их состава. При низких концентрациях сероводорода образуются плёнки, состоящие в основном иа пирита f»Sa и троидига/ч? 5 , диффузия сероводорода через кото-•торые протекает с небольшой скоростью. При увеличении концентрации сероводорода в покровной плёнке увеличивается содержание канзитв ?, xSe. , который не обладает защитными свойствами С Ю))). Следует иметь в виду, что наиболее опасным о точки арения уем-

Острое отравление наступает через 5—10 мин при вдыхании воздуха, в котором концентрация царов бензина составляет 35—40 мг/л. При вдыхании воздуха с меньшими концентрациями отравление происходит через некоторый промежуток времени. Появляются гзлов-ная боль, неприятное ощущение в горле, кашель, раздражение слизистой оболочки носа и глаз. При дальнейшем пребывании в такой атмосфере, а также при "увеличении концентрации паров бензина признаки отравления усиливаются, наступают неустойчивость по-232

При исследовании поведения в присутствии Pt-черни н-гексана и 2-метилпентана в токе смесей гелия и водорода Паал и Тетени показали , что скорость реакций Cs-дегидроциклизации — изомеризации при добавлении водорода к гелию сначала увеличивается, а затем, пройдя через максимум, уменьшается . Та же закономерность наблюдается при превращении м-гексана в бензол. Рост активности катализатора при добавлении водорода в газ-носитель объясняется замедлением дезактивации катализатора за счет удаления с поверхности последнего «необратимо адсорбированных образований», являющихся предшественниками углистых слоев на металле. При дальнейшем увеличении концентрации водорода в газовой фазе происходит частичное вытеснение углеводорода с поверхности металла, так как водород расщепляет поверхностные связи С—М, что в свою очередь приводит к уменьшению общей степени превращения. Таким образом объясняется появление максимумов на кривых конверсия углеводорода — содержание Н2 в газе-носителе.

В связи с этим следует отметить неодинаковую роль сравнительно низкомолекулярных гетероорганических соединений, не входящих в состав адсорбционных смол. Сульфиды, входящие в состав реактивных топлив, в чистом виде интенсивно окисляются , начиная с 90 °С, без индукционного периода. По мере накопления продуктов окисления скорость процесса снижается. Однако ингибирующий эффект сульфоксидов с повышением температуры уменьшается. Энергия активации реакции окисления сульфидов составляет примерно 7,5 кДж/моль, а для углеводородов топлива Т-7 в этих условиях она равна 192 кДж/моль. При добавлении к топливу Т-7 сульфидов индукционный период при 120 °С сокращается с 72 до 14 мин . Общая скорость окисления при увеличении концентрации сульфидов снижалась. Этот эффект наблюдается в узком диапазоне 120 — 130 °С. Дело в том, что при температурах

При увеличении концентрации нафтената железа в масле резко увеличивается склонность масла к поглощению кислорода;* одно и то же количество кислорода в присутствии 0,1% нафтената железа поглощается за 18 мин, а без нафтената железа за 150 мин.

Следовательно, один атом свинца, восстанавливаясь и окисля-ясьч может разрушить значительное число пероксидных молекул, которые являются началом образования окислительной цепи при горении бензина. Этим можно объяснить высокую эффективность малых добавок антидетонатора и снижение его относительной эффективности при увеличении концентрации в бензине .

Строение алкильного радикала в металлоорганических антидетонаторах, в частности в ТЭС и ТМС, определяет их термическую стабильность, т. е. момент их разложения в цикле сгорания топлива. При 744 °С в течение 5,6 мс ТЭС разлагается на 65%, а ТМС —всего на 8% . Поэтому в двигателях с высокой степенью сжатия и на форсированных режимах ТМС более^ эффективен, чем ТЭС, практически полностью разлагающийся до начала предпламенных процессов в последней порции топливо-воздушной смеси. Особенно заметно проявляются антидетонационные преимущества ТМС по сравнению с ТЭС при увеличении концентрации свинца и содержания ароматических углеводородов в бензине .

В полном соответствии с рассмотренным выше влиянием бензола на изомеризацию пентанов найдено, что он ингибитирует, а в больших концентрациях подавляет почти полностью изомеризацию метилциклопентана . В одной серии опытов было показано, что количество образующегося циклогексана снижалось от 51 до 3% при увеличении концентрации бензола от 0,000 до 0,140 моля на 100 молей метилциклопентана. Такой же ингибнтирующий эффект бензола проявлялся независимо от того, инициировалась ли изомеризация втеор-бутилбромидом, светом и бромистым водородом или кислородом и светом в отсутствии бромистого водорода. Это свойство бензола объясняется той легкостью, с которой он реагирует с веществами, инициирующими цепь.

При дальнейшем увеличении концентрации серной кислоты карбо-ний-ионы атакуют свободный олефин и полимеризация становится доминирующей реакцией. Наконец, при еще более высокой концентрации кислоты содержание свободного олефина уменьшается и карбоний-ион теперь атакует ароматический углеводород (((1701 .

При осуществлении реакции под давлением 4,0 МПа с увеличением массовой доли воды в и-пентане с 0,002 до 0,02%, т. е. в 10 раз, скорость реакции изомеризации уменьшалась в 1,4 раза . Еще более значительное влияние на активность катализатора оказывает изменение содержания воды~в циркулирующем газе. При увеличении концентрации паров воды в циркулирующем газе с 20 до 250 мг/м3 скорость реакции изомеризации уменьшалась в 10 раз - при условии осушки сырья до 0,0027с.

Материал, форма и диаметр электродов начинают влиять на энергию воспламенения только в том случае, когда разрядный промежуток меньше оптимального значения. При этом величина разрядного промежутка уменьшается при приближении состава смеси к оптимальному, увеличении концентрации кислорода в окислителе, повышении давления и температуры смеси.