Главная -> Словарь

Значительное углубление

Затруднительность диффузионных процессов и миграции ионов в тонком слое вызывает в нем быстрое и значительное возрастание рН. Из-за этого создаются условия для выпадения FeS на металле выше границы раздела фаз.

Так же резко ускоряет реакцию образования углеводородов ряда адамантана замена одного из пятичленных колец в трицикло-декане на шестичленное кольцо, т. е. переход от углеводородов ряда трициклодекана к углеводородам ряда трицикло-ундекана и трициклоундекана. Особенно значительное возрастание скоростей реакции наблюдается в последнем случае.

На втором этапе наряду с реакциями распада интенсивно протекают реакции конденсации высокомолекулярных углеводородов. Отличительная особенность второго этапа — значительное возрастание молекулярного : веса асфальтенов и смол и весьма не-

На втором этапе наряду с реакциями распада интенсивно протекают реакции конденсации высокомолекулярных углеводородов. Отличительная особенность второго этапа — значительное возрастание молекулярного веса асфальтенов и смол и весьма небольшое увеличение молекулярного веса масел. В газе количество водорода и метана увеличивается, но концентрация непредельных углеводородов снижается, что также указывает на возрастание роли реакций конденсации.

При дальнейшем погружении нефтематеринских отложений с ростом температуры в остаточном керогене наблюдается значительное возрастание содержания углерода и падение — водорода . Происходит заметная потеря массы метаморфизующегося керогена. Согласно эмпирическим данным, в глубинной зоне 3—6. км отношение метана к нефтяным углеводородам в составе органического вещества возрастает в несколько десятков раз. Фиксируется быстрое возрастание до максимума, а затем падение содержания СЬЦ в органическом веществе. Согласно теоретическим балансовым расчетам на этом этапе образуется основная часть метана — до 12% от исходной массы органического вещества, благодаря чему'он получил наименование главной фазы газообразования .

Быстрый рост производства алюминия и выплавки стали вызывает значительное возрастание потребности в нефтяном электродном коксе, в то время как ресурсы малосернистых нефтей, остатки которых могут использоваться для получения электродного кокса, сокращаются. Поэтому должны быть учтены все возможности получения электродного кокса из сернистых нефтей.

5. С увеличением скорости движения слоя возрастает его пористость, причем значительное возрастание пористости наблюдается до скорости 1,5—2 мм/сек.

Кроме того, широкое внедрение локомотивов с дизельным двигателем в железнодорожном транспорте, непрерывно возрастающее использование дизельных двигателей на речном и морском флоте, некоторое развитие применения стационарных дизельных двигателей в сельском хозяйстве и в других отраслях народного хозяйства также обусловливают значительное возрастание потребления, а следовательно, и необходимость увеличения выработки дизельного топлива на нефтеперерабатывающих заводах Советского Союза.

представленные в таблицах 43 — 46. Увеличение отношения SiOa/AbOs от 2,5 до 4,8 при переходе от цеолитов типа X к цеолитам типа Y вызывает значительное возрастание их каталитической активности, что выражается в увеличении общей степени превращения н-гексадекана и в павышени-и гидрокрекцрую-щей и изомеризующей способности исследованных нами цеолитов.

в качестве примера рассмотрим ЯМР-спектры конденсатов Дне-провско-Донецкого грабена и Западно-Сибирской платформы , в составе которых до 40 % и более циклоалканов. На всех спектрах присутствует сигнал от циклогексана различной интенсивности и одновременно возрастает интенсивность сигнала СНз-группы. Среди рассматриваемых примеров выделяются два типа спектров. В первом при высокой интенсивности сигналов от циклогексана и СНз-группы сохраняется преобладающее значение СНг-группы; во втором типе сигналы от циклогексана и СНз-группы достигают очень высокой интенсивности, причем последний либо становится равным но интенсивности сигналу СНг-группы, либо превышает его и во многих случаях глубоко расщеплен. Значительное возрастание интенсивности сигнала СНз-группы свидетельствует о присутствии замещенных циклогексана, а заместителем служит метильная группа. Глубокое расщепление сигнала СНз-группы при данном соотношении сигналов указывает на наличие нафтенов с разветвленными заместителями; имеет место, очевидно, изомерия заместителей.

При нагревании смеси гексана и кислорода в закрытом! сосуде всегда имеется период индукции, во время которого давление возрастает очень медленно, после чего следует быстрое возрастание давления34. Этот период повышения давления может быть связан с реакцией окисления, вызываемой молекулами перекиси, образовавшимися во время периода индукции. Здесь происходят реакции, состоящие в образовании воды, ненасыщенных соединений, жирных кислот, окиси углерода, углекислоты и других газов. Ненасыщенные промежуточные продукты, образовавшиеся таким образом, поглощают кислород, образуя новые перекиси. Разложение и реакции первичных и вторичных перекисей состоят из ряда дальнейших изменений, ведущих к образованию альдегидов, надкислот и других продуктов. Вскоре после того, как образование перекисей достигло максимальной величины, весь свободный кислород исчезает. Поэтому дальнейшее образование перекисей, моль-оксидов, воды и жирных кислот не может происходить, хотя разложение присутствующих перекисей на окись углерода, углекислоту и другие газы и продолжается. Это разложение и вызывает значительное возрастание давления перед .концом реакции.

«Увеличить за пятилетие мощности заводов по первичной переработке нефти, примерно, в 2 раза и по крекированию сырья — в 2,7 раза, предусмотрев значительное углубление переработки нефти и увеличение выхода светлых нефтепродуктов как на действующих, так и на вновь вводимых в эксплуатацию нефтеперерабатывающих заводах.

В дальнейшем на действующих и вновь строящихся НПЗ предусматривается значительное углубление переработки сернистой и высокосернистой нефти с применением процессов коксования. При этом будут получаться в больших количествах сернистые и высо-косерннстые нефтяные коксы, которые можно использовать для агломерации, брикетирования и шахтной плавки руд цветных металлов , получения сульфидов бария, стронция, монокорунда и в других направлениях. Нефтяные пеки для брикетирования и других целей можно производить на самих НПЗ.

экономического и социального развития СССР на 1986-1990ГГ. и на период до 2000 года",является значительное углубление переработки нефти. Для решения этой задач: вовлечение в переработку высококипящей остаточной части которая пока еще в значительной степени используется в качестве топлива. Ввиду сложности проведения исследований этой высокомолекулярной части нефти в настоящее время еще

Увеличить за пятилетие мощности заводов по первичной переработке нефти, примерно, в 2 раза и по крекированию сырья— в 2,7 раза, предусмотрев значительное углубление переработки нефти и увеличение выхода светлых нефтепродуктов как на действующих, так и на вновь вводимых в эксплуатацию нефтеперерабатывающих заводах» *.

В дальнейшем на действующих и вновь строящихся НПЗ предусматривается значительное углубление переработки сернистой и высокосернистой нефти с применением процессов коксования. При этом будут получаться в больших количествах сернистые и высокосернистые нефтяные коксы, которые можно использовать для агломерации, брикетирования и шахтной плавки руд цветных металлов . получения сульфидов бария, стронция, монокорунда и в других направлениях. Нефтяные пеки для брикетирования и других целей можно производить на. самих НПЗ.

В дальнейшем на действующих и вновь строящихся НПЗ предусматривается значительное углубление переработки сернистой и высокосернистой нефти с применением процессов коксования. При этом будут получаться в больших количествах сернистые и высокосернистые нефтяные коксы, которые можно использовать для агломерации, брикетирования и шахтной плавки руд цветных металлов . получения сульфидов бария, стронция, монокорунда и в других направлениях. Нефтяные пеки для брикетирования и других целей можно производить на. самих НПЗ.

Гидрокрекинг — термокаталитический процесс переработки углеводородного сырья, целью которого является получение светлых нефтепродуктов из более тяжелого сырья. Последнее обеспечивает значительное углубление переработки нефти

Гидрокрекинг — термокаталитический процесс переработки углеводородного сырья, целью которого является получение светлых нефтепродуктов из более тяжелого сырья. Последнее обеспечивает значительное углубление переработки нефти

Одной из основных задач, поставленных перед нефтеперерабатывающей промышленностью решениями ХХШ съезда КПСС и "Основными направлениями экономического и социального развития СССР на 1986-1990гг. и на период до 2000 года" .является значительное углубление переработки нефти. Для решения этой задачи необходимо вовлечение в переработку высококипящей остаточной части нефти, которая пока еще в значительной степени используется в качестве котельного топлива. Ввиду сложности проведения исследований этой наиболее высокомолекулярной части нефти в настоящее время еще мало изучены как химический состав нефтяных остатков, так и состав и свойства продуктов, получаемых в результате переработки остатков, и поведение остаточного нефтяного сырья в процессе его переработки. Нефтяные остатки содержат не только наиболее высокомолекулярные углеводороды различных классов, но и основную массу содержащихся в нефти неуглеводородных соединений, весьма разнообразных по своим химическим свойствам и структуре. Сложность состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов в значительной мере определяет и их поведение в процессах переработки.

Конструктивно реакционная камера представляет собой аппарат диаметром 2 м и высотой 10 —12 л, рас- UU считанный на высокое давление . Большой объем реакционной камеры обеспечивает достаточно продолжительное время пребывания в ней крекируемого продукта и за счет этого — значительное углубление крекинга, достигающее 20—25% от общей глубины разложения 1.

При наличии диффузного торможения внутренняя поверхность катализатора не используется полностью, особенно в начальных стадиях процесса, когда реакции протекают в основном на поверхности катализатора. Несмотря на то что при размельчении катализатора увеличивается и внешняя поверхность массообмена, наблюдаемое значительное углубление реакций, видимо, следует отнести за счет уменьшения внутридиффузного сопротивления. Однако чем меньше размер частиц, тем труднее отделить катализатор от продуктов реакции. Особенно большие трудности возникают при гидрокрекинге тяжелых видов сырья. В конечном итоге размер частиц катализатора должен определяться экономическими и технологическими соображениями.