Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 1 2 [ 3 ] 4 5

Циклические диолефины В процессе сернокислотной очистки из исходного сырья удаляются преимущественно смолисто-асфальтеновые пещества и поли циклические ароматические углеводороды. Кислые нещества, остающиеся в очищенном масле после удаления кислого 1удрона, удаляют обработкой водным раствором щелочи или контактированием с отбеливающими землями. При гидрогенизацией — ных методах очистки требуемое качество масел достигается химическим преобразованием нежелательных компонентов сырья в углеводороды нужной структуры.Больший интерес представляют предложенные Ал.

 

Циклические непредельные Так, например, в нефтях Южного Каспия в количественном отношении преобладают би- и тетра-циклические нафтеновые углеводороды, что не наблюдается в нефтях других регионов. Сопоставление нафтеновых паспортов нефтей различных регионов позволяет выявить в них черты сходства и различия. Отметим также большие исследования по нафтеновым паспортамциклические кислоты, общая концентрацияновые), Г 109 , Б 149 , Z 229 , I 269 .Нафтеновые углеводороды являются наиболее высококачественной составной частью моторных топлив и смазочных масел.

 

Циклические соединения В продуктах вторичного происхождения среди сернистых соединений заметную роль играют циклические соединения — тиофены. Соединения первого типа легко гидрируются до сероводорода и. соответствующих углеводородов, циклические сернистые соединения типа тиофена гидрируются с трудом, и для их разрушения требуются более жесткие условия процесса.Пол и циклические сернистые соединения попадают при разгонке в керосиновые и масляные фракции.

 

Циклические структурные Авторы полагают, что на Pt-катализаторах в качестве промежуточных соединений образуются лишь шестичлен-ные циклические структуры. Этот вывод противоречит экспериментальным фактам, полученным в ряде цитированных ранее работ, в которых показано промежуточное образование циклопентанов.Структура колец полициклических циклопарафинов и ароматических углеводородов в тяжелом нефтяном сырье достоверно не установлена. Преобладание конденсированной структуры колец, подобных нафталинам, 1,2,3,4-тетрагидронафта-линам, среди полициклических углеводородов в керосинах или легких газойлях приводит к предположению о том, что в тяжелом нефтяном сырье преобладают конденсированные циклические структуры.

 

Циклических элементов Скорость реакции настолько- велика, что при хорошем контакте жидкости с кислородом она зависит только от быстроты его подачи. Пролан, бутан и мепазин реагируют легко; али-циклические углеводороды также вступают в эту реакцию. Ароматические углеводороды инертны, но их примеси к парафиновым углеводородам не тормозят процесса.киг ения масел их вязкость возрастает.

 

Целесообразность производства Первые три способа повышения фракционирующей способности колонн достаточно подробно рассмотрены ранее при анализе работы вакуумных колонн по топливному варианту . Целесообразность применения той или иной технологической схемы следует рассматривать в последнюю очередь, если остальные меро-Приведенные данные показывают, что для деэтанизащии предельных газов стабилизации более выгодно применение ректификационных схем а и б. Низкая эффективность абсорбционной схемы в объясняется большим рециркуляционным потоком, увеличивающим .капитальные и эксплуатационные затраты.

 

Циклических компонентов Поэтому коксуемость деасфальтизатов не должна превышать 1,2 % масс, .но с эффектом переочистки, то есть чрезмерным удалением из масел поли циклических ароматических углеводородов и смол, являющихся естественными ингибиторами окисления. Поэтому в тех случаях, когда к индексу вязкости предъявляются ординарные требования, процесс очистки следует проводить с получением ра — фината с наиболее высокой стабильностью против окисления. Установлено, что расход фенола в этом случае составляет 150 — 200% для дистиллятного и 300 — 400 % для остаточного сырья.

 

Циклических насыщенных При нагружении с разными амплитудами напряжений и пауз между ними в усталостном изломе отмечаются усталостные линии, кон-центрично расходящиеся от очага разрушения как от центра. По соотношению зоны усталостного и статического излома можно судить о величине максимального напряжения цикла. Чем больше площадь статического долома, тем выше нагрузка.

 

Циклических непредельных •разованием циклических ненасыщенных иДиеновые углеводороды в условиях крекинга вступают в реакции диенового синтеза с образованием циклических ненасыщенных углеводородов и аренов, например:Пиролиз — процесс высокотемпературного термического разложения углеводородного сырья. Термическое разложение углеводородов можно представить как ряд последовательно и параллельно протекающих химических реакций, в результате которых образуется большое число продуктов.

 

Циклических продуктов Такая система была очень сложна, и ее вытеснили системы каталитического крекинга с циркулирующим катализатором.13 дальнейшем для сменно-циклических процессов стали применять реакторы регенеративного типа, в которых сам катализатор аккумулирует тепло от выжига кокса и отдает его реакционной смеси во . е. используется в качестве теплоносителя.

 

Циклических соединений Это, вероятно, следует объяснить тем, что более высококипящие фракции содержат больше циклических сернистых соединений, которые имеют значительное сходство в поведении с ароматическими углеводородами . Пиридшш и хи-нолины превращаются в алкилароматику, пирролы — в алканы, фенолы — в ароматику, а алкилгидроперекиси — в алканы .где В о "и В — приемостость к ТЭС бензина без серы и с серой; с — концентрация сернистых соединений; % S-1000; k: — коэффициент; для меркаптанов и дисульфидов он равен 8,9; д. В присутствии тиофена процесс идет значительно хуже — парциальное давление водорода при очистке сырья, содержащего 0,75 и 1,25 вес.

 

Циклических структурах В спектрах азотистых концентратов из бензольной фракции смол эти полосы имеют значительную интенсивность , что указывает на ароматическую природу аминов ; З) наличие. интенсивной полосы 6,3 р. , которую можно отнести к деформационным колебаниям групп NH ароматических аминов, связи С = N в сопряженных циклических соединениях, а также связи N = N.

 

Циклических сульфидов Результаты озонирования асфальтеновг выделенных из нефтей место-нию, как весовому, так и атомному, содержащегося в их молекулах С и Н: для смол характерно более богатое содержание водорода, что свидетельствует о большем удельном весе их углеродного скелета, включающего атомы углерода алифатической и. Менее заметно различие в суммарном содержании гетероатомов , особенно серы. В значительной мере это относится и к суммарному содержанию в смолах и асфальтенах металлов.

 

Циклических углеводородов В циклических углеводородах при одинаковом составе циклической части ИВ будет тем выше, чем выше будет относительное содержание углеродных атомов в алкильных цепях. ИВ циклических углеводородов будет уменьшаться при увеличении числа циклов, приходящихся на молекулу. При этом конденсированные циклы в большей мере снижают ИВ, чем изолированные.2.

 

Циклическими соединениями В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель наряду с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота.1. Впервые проведено систематическое исследование реакции ряда 1,3-диоксациклоалканов с кислородсодержащими соединениями хлора - гипохло-ритом натрия и диоксидом хлора. Установлено, что окисление 1,3-диоксолана, 2-шопропил-, 2-фенил-, 4-хлорметил-, 2-фенил-4-хлорметил-1,3-диоксоланов, 4-метил-, 2-шопропил-4-метил-, 2-фенил-4-метил-, 2-фенил-5,5-диметил-1,3-диоксанов данными окислителями приводит к соответствующим моноэфирам гликолей.

 

Циклическими углеводородами Алкилзамещенные циклические углеводороды способны образовывать комплекс с карбамидом при наличии в них алкильной цепи из 20 — 25 и более атомов углерода. Следовательно, для образования комплекса важны не химическая природа, а конфигурация и размеры молекул углеводородов.изменялись. Можно заподозрить, что в парафинах, выделенных: Бачлером и Грэйвзом, фракция А и, возможно, фракция В Фер-риса, представляли нормальные алканы или были близки к ним, в то время как фракции с уменьшающейся температурой плавления и увеличивающейся растворимостью могли быть насыщенными углеводородами с постепенно возрастающей разветвленностью или циклическими структурами.3.

 

Целесообразности использования До этого же порога нельзя отрицать целесообразность проведения изомеризации при повышенных температурах, так как повышение температуры способствует передвижению дъойной связи из а в р, т и т. д. положение.

 

Циклической структуре Дспарафинировашюе неочищенное моторное масло из нефти Мид-Континент , рафи-нат фенольной очистки этих масел и неочищенное моторное масло из нефти Коасталь были разделены на фракции адсорбцией на силика-геле. Эти фракции были изучены по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях для определения типа циклической структуры циклопарафиновых ароматических углеводородов. Содержание нормальных парафиновых и изспарафиновых углеводородов было настолько мало, что ими можно было пренебречь; масла состояли только из циклопа-рафинов и ароматики за исключением малых количеств кислород- и ссру-содсржащих соединений.

 

Циклического нагружения Теоретически в отличие от извлечения бензина в этих случаях эффективнее будут действовать масла циклического характера. Было опубликовано даже сообщение об использовании с этой целью тетрагидронафталина, однако нестойкость таких веществ снижает возможность их промышленного применения.1) бензин, состоящий из олефиновых, диолефиновых и парафиновых углеводородов ;Полученная при гидрировании смолы углеводородная часть, к. Бициклические ароматические соединения содержат в своем составе значительное количеств» серы.

 

Циклическом нагружении В продуктах реакции 1 моля хлористого неопентила и 1 моля натрия содержались неопентан , 1,1-диметилциклопропан , 2,2,5,5-тетраметилгексан и следы изобутилена. При повторении: реакции с 5 молями хлористого неопентила и 1 молем натрия в реакционных продуктах содержались неопентан , 1,1-диметилцпклопропан и загрязненный 2,2, 5,5-тетраметилгексап ; изобутилен в .этих условиях не был обнаружен. В то же время Уитмор, исходя из представлений Мортона о побочном образовании этана и этилена в обычной реакции Вюрца между этилгалоидом и натрием, объяснил образование этих продуктов.

 



1 2 [ 3 ] 4 5

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика