Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 2 3 [ 4 ] 5 6

Изомеризационные превращения Особенно заметно скорость уменьшалась при переходе от цис-а- к цис-$-олефинам, а далее уменьшение происходит в ряду:где К. — константа равновесия дегидрирования парафина. С уменьшением температуры снижаются и 4вюм, и К, причем К уменьшается в значительно большей степени .

 

Инженерно технического Поскольку нефтяная промышленность СССР обладает огромной мощью и обеспечена квалифицированными инженерно-техническими работниками и рабочими, освоение этого нового района будет происходить в два-три раза быстрее, чем осваивались районы Урала и Поволжья.ППР должен быть тщательно изучен инженерно-техн. Может быть использован инженерно-техническими работниками нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.Следует учесть, что недостаточно создать .

 

Изомеризацию парафинов Ф. Уитмором.При алкилировании бензола н-бутилхлоридом в присутствии катализатора А1С13 соотношение получающихся н-бутил- и вгор-бутилбензолов составляет : при 0°С и : при 80 °С. Вывод о независимости изомеризационных превращений от реакции алкилирования, сделанный на основании изменения соотношений изомеров от температуры, представляется дискуссионным.Приведенные выше примеры использования меченых атомов .

 

Изомеризующая активность Некоторые исследователи считают возможным образование на этой стадии промежуточного циклического иона. При этом может наблюдаться также некоторое увеличение разветвленности в результате образования диметилпентанов, но в гораздо меньшей степени. Цепь развивается за счет перехода третичного атома водорода от молекулы углеводорода к одному из ионов карбония .

 

Изомеризующей активности Обширная дискуссия о природе кислотных центров оксида алюминия в настоящее время решена в пользу утверждения, что кислотность оксида алюминия связана с кислотой типа Льюиса и обусловлена ионами алюминия с координационным числом 4. Некоторые авторы предполагают наличие на поверхности оксида алюминия двух типов кислотных центров: до 300 °С имеет место кислотность типа Льюиса, а выше 300 °С — Брен-стеда. В серии работ, где высказана эта же точка зрения, одновременно сформулированы требования к химическому составу оксида алюминия, обеспечивающему его максимальную кислотность.

 

Изомеризующий катализатор Последнее в свою очередь пред определяет образование триметилпентановых углеводе родов, обладающих высокой октановой характеристикойПарафиновые углеводороды. В дистиллятных и остаточных фракциях нефти содержатся парафиновые углеводороды как нормального, так и изостроения. Первые, обладая наиболее высоким индексом вязкости , непригодны для смазочных масел из-за высокой температуры застывания и удаляются в процессе депарафинизации.

 

Изомеризующую способность Влияние фтора на изомеризующую активность 7-оксида алюминия .Максимум изомеризующей активности достигается у образцов с минимальным содержанием натрия, полученных путем сочетания кислотной обработки и обмена с аммонийными солями. Что касается влияния степени деалюминирования на изомеризующую активность алюмоплатино-вого катализатора, то, рассматривая зависимость глубины изомеризации о-ксилола и н-пентана при изменении мольного отношения Si02 : А1203 в пределах от 13,0 до 28.6 , можно видеть, что максимум изомеризуюшей активн. Впоследствии это было подтверждено и в работах других авторов .содержанием хлора, а его количеством, связанным с определенными группами т;-оксида алюминия.

 

Изомерные углеводороды А., Соколова И. М., Пехк Т. И., Петров Ал.

 

Изомерных ароматических Как известно из литературы, практически все олефины или олефинсодержащее сырье могут взаимодействовать с окисью углерода и водородом. Благодаря этому в промышленности производят целый ряд альдегидов и спиртов С3 — С20. Продукты реакции при использовании в качестве сырья высокочистого олефина представляют собой сложную смесь, так как, с одной стороны, одновременно образуются всегда несколько изомерных альдегидов и спиртов, а, с другой стороны, постоянно протекают побочные реакции.

 

Изомерных превращений Эти вычисления основываются на различиях в тсплотах. сгорания. В некоторых случаях эти различия малы, поэтому бывает трудно вычислить равновесные концентрации с той же точностью, с которой они могут быть определены экспериментально.

 

Изомерных соединений Как раз в этом важном вопросе вплоть до последнего времени господствовали сильно расходящиеся и противоречивые взгляды.Теоретически низшие газообразные парафиновые углеводороды могут образовать относительно немного монозамещенных производных, даже с учетом возможности изомеризации исходных углеводор. Однако с увеличением молекулярного веса последних число изомерных продуктов замещения резко растет.Ниже приведено число изомерных продуктов ди- и тризамещения, которые можно теоретически получить иэ углеводородов с прямой цепью.Такое же распределение изомерных продуктов наблюдается при бромировании . В то время как при гало-идировании пропана получаются четыре, а при галоидировании н-бу-тана — шесть изомерных продуктов дизамещения, в случае газофазного нитрования вообще нельзя выделить никаких динитро-продуктов.

 

Изомерным превращениям Но если парафин с той же температурой плавления 50—52° будет выделен тем или иным способом из более тяжелого сырья, например из дистиллята с пределами кипения 420—500° путем дробного осаждения, то такой парафин будет содержать высокий процент углеводородов циклических и изостроения. Точно так же и легкоплавкие парафины, получаемые для синтеза высокомолекулярных жирных спиртов, из концевых фракций дизельных топлив и состоящие в основном из к-ал-канов. совершенно не будут идентичны легкоплавким парафинам, которые могут быть выделены из фильтратов парафинового производства при их дополнительной депарафинизации избирательными растворителями.Для некоторых групп изомерных углеводородов распределение изомеров в каталитических крекинг-бензинах приближается к относительным количествам, рассчитанным для термодинамического равновесия при температурах крекинг-процесса, т.

 

Инженеров работающих Например, установка КНИГА при пропускной способности 100 л/мин очищала топливо от частиц более 3 мкм при общей максимальной загрязненности 0,1 %.АДРЕС РЕДАКЦИИ: 252058, Киев 58,проспект Космонавта Комарова,/, Киевский институт инженеров гражданской авиации, научно-исследовательская лаборатория Ни, т. 43-95-89.Киевский институт инженеров гражданской авиации ВОПРОСЫ АВИАЦИОННОЙ ШМ0Т0Л0ГИИКиевский институт инженеров гражданской авиа:-чи,1979.I.ЧЕБОТАРЕВ Л .И. Влияние тейпе натурной деформации дроссельного канала на расход жидкости.

 

Изопарафиновые компоненты Сортностью авиабензина называют возможное увеличение мощности двигателя при работе на испытуемом топливе за счет увеличения наддува по сравнению с мощностью, получаемой на эталонном изооктане, сортность которого принимается за 100 единиц.Сортность топлива на богатой смеси-есть характеристика, показы. При проведении испытаний сравнивают не мощность двигателя на испытуемом и эталонном топливах, а среднее'индикаторное давление при отношении массы топлива к массе воздуха, равной 0,112 . При этом значения сортности эталонных топлив при а = 0,895 берут из таблицы ГОСТ 3338-68.Сортность топлива на богатой смеси — это характеристика, показывающая величину мощности двигателя при работе на испытуемом топливе по сравнению с мощностью, полученной на эталонном изооктане, сортность которого принимается за 100.Сортность топлива на богатой смеси — это характеристика, показывающая величину мощности двигателя при работе на испытуемом топливе по сравнению с мощностью, полученной на эталонном изооктане, сортность которого принимается за 100.Так, например, если в стандартных условиях испытания на богатой смеси и при работе двигателя с наддувом на испытуемом топливе двигатель развил мощность на 35% большую, чем при работе на чистом изооктане, то сортность испытуемого топлива будет равна 135.

 

Изопарафиновых компонентов Уточнение количественного содержания изо- и нормальных парафиновых углеводородов в бензинах дает возможность судить об их топливных свойствах.На современном этапе развития химии и технологии нефти знание только ее группового состава не достаточно. Интересно было узнать, из общего количества парафиновых \7глеводородов в каком количестве представлены нормальные и изопарафиновые углеводороды. Интерес к этому вопросу особенно вырос после того, как стало известно, что парафиновые углеводороды различного строения при горении в двигателях ведут себя различно.Установление только количественного состава парафиновых углеводородов нормального и изостроения недостаточно, поскольку отдельные изопарафиновые углеводороды в зависимости от своего строения характеризуются различным октановым числом.

 

Изопарафиновыми углеводородами При деструктивной перегонке происходит расщепление парафинов изостроения, и, следовательно, содержание парафинов в продукте снижается. Парафин иэ сырой смолы, не подвергнутой деструктивной перегонке, состоит из изопарафиновых углеводородов с 23—26 углеродными атомами в молекуле и парафиновых углеводородов нормального строения с 26— 28 углеродным-и атомами. После однократной перегонки парафины изостроения содержат уже только 21—24 углеродных атома, а большая часть изопарафинов распадается, давая дополнительные парафиновые углеводороды нормального строения с меньшим числом углеродных атомов.

 

Изопарафино нафтеновых 3., Лютер А. В., Волыгова Е. Г.

 

Изопреноидных углеводородов В настоящее ьремя преобладающая часть ученых считает наиболее обоснован — ными представления об органическом генезисе нефти. В пользу органической гипотезы неоспоримо свидетельствуют обнаруженная поразительная генетическая связь между групповыми компонентами нефти, твердых горючих ископаемых и исходных материнских веществ , а также прямые эксперименты по органическому синтезу нефти, подобной природной. Так, в нефтях обнаружен ряд органических соединений, являющихся как бы "биогенными метками" от исходного материнского ьещества.

 

Изостроения содержащие Для стимулирования окисления предлагались различные катализаторы — соли металлов переменной валентности и редкоземельных элементов. Однако в присутствии этих соединений основными продуктами реакции являются АФ или МФК.Что касается условий проведения этого процесса, то необходимо отметить, что окисление этилбензола при температурах 100—120 "С протекает с очень низкой скоростью . Увеличить скорость окисления этилбензола при высокой селективности образования гидропероксида можно лишь за счет повышения температуры и с использованием катализаторов.

 

Изотактического полипропилена Методы переработки полипропилена в общем схожи с методами переработки полиэтилена высокой плотности.Первым представителем этого нового класса высокополимеров •был изотактический полипропилен, полученный по методу, аналогичному получению полиэтилена при низком давлении. Полипропилен имеет ряд ценных свойств, которых нет у термопластов, предназначенных для литья под давлением. По теплостойкости он превосходит почти все крупнотоннажные термопласты.

 



2 3 [ 4 ] 5 6

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика