Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 4 5 [ 6 ] 7 8

Изобутана бутиленом Использование алкилата как вы — сокооктанового изокомпонента позволяет выпускать товарные авиа— и автобензины не только с высокой детонационной стойкостью, но и, что также важно, с меньшим содержанием в них аро — матических углеводородов.Назначение процесса — производство высокооктанового изо — комп. Целевой продукт процесса — алкилат, состоящий практически нацело из изопарафинов, имеет высокое октановое число . Октановое число основного компонента алкилата — изооктана принято, как известно, за 100.Наряду с основными реакциями С — алкилирования изобутана бутиленами, при которых на 1 моль изобутана расходуется 1 моль олефина, в процессе протекают и побочные реакции, приводящие к образованию продуктов, более легких или более тяжелых, чем целевой продукт, или к потере активности и увеличению расхода катблизаторов.

 

Изобутана изопентана Октановая фракция содержала 45% 2,2,4-триметилпентана, остальная часть состояла из 2,3,4- или 2,3,3-три-метилпентанов. Изопентана и 2,3-диметилбутана было получено по 10— 12%.Для конкретного случая алкилирования изобутана изобутиленом реакция может быть представлена в следующем виде:По механизму, предложенному Чиапетта, представляется возможным значительно полнее объяснить образование различных углеводородов при алк. Однако основные положения этого механизма вызывают серьезные возражения.

 

Изобутана олефинами В то время как третичные атомы водорода, особенно в местах разветвления цепи, легко хлорируются, а тем более нитруются, вторичные или первичные атомы водорода при сульфохлорировании инертны. Так, при сульфохлорировании изобутана образуется только первичный сульфохлорид изсбутана. Что же касается третичного бутансульфохлорида, то даже следы его не могут быть обнаружены.

 

Изобутана различными Состав сырья и продуктов ректификации алкилирования изобутана пропиленом Изобутан и пропилен. Как и при чисто термическом алкилировании, алкилирование этиленом в присутствии гаяоидсодержащих катализаторов идет легче, чем алкилирование другими более высокомолекулярными олефинами. Так, например, для алкилирования изобутана пропиленом при 413° в присутствии хлористого пропилена необходимо давление 420 am, чтобы получить выход жидких продуктов в 150% вес.

 

Изобутилена изобутилен Процесс протекает с выделением тепла. Расчетный тепловой эффект реакции алкилирования изобутана составляет 125 — 135 кДж/моль прореагировавших олефинов; фактический тепловой эффект равен 85 — 90 кДж/моль. В условиях процесса имеют место реакции алкилирования изобутана олефинами, олигомеризации олефинов, расщепления продуктов олигомеризации, перераспределения водорода, образования и разложения алкилсульфатов.

 

Изобутилена составляет Исследовались температуры крекинга от 480 до 760° в присутствии окиси алюминия и под давлением до 250 am, но полученные выходы низки, например; пропилен дает 9% мол. ацетонитрила . При применении в качестве катализатора окиси ванадия при 440—480° из изобутилена получается 28% акрило-нитрила, 10% ацетонитрила и 10% синильной кислоты .

 

Изобутилен реагирует Затем нижний сернокислотный слой и абсорбированный в нем изобутилен нагревались до 100°, при этом отделялся полимер, состоявший из диизобутилена, триизобутилена и более высококипящих полимеров. Почти двойной выход октенов был получен при проведении полимеризации той же самой бутан-бутеновой фракции в одну ступень при температуре 80—90° в присутствии 65 %-ной серной кислоты. Этот процесс известен как горячий сернокислотный процесс.

 

Изоляционные материалы Поправка на давление Дсу для изохорной теплоемкостии изохорной теплоемкостиРезультаты расчетов изобарной и изохорной теплоемкости н-гексанаРис. Ш.4.2. Проверка формулы для изохорной теплоемкостиДанных по изохорной теплоемкости углеводородов вблизи окрестности критической точки нет, и мы демонстрируем здесь выполнимость III.4.12 для теплоемкости аргона.

 

Инженерно физический Инженерное оформление химических процессов. М., «Химия» 1969. 622 с.28.

 

Изоляционным материалом Блоки собираются на балках или стержнях, которые крепятся к каркасу печи . Толщина стен Рис. 08.

 

Изомасляный альдегиды Сочетание всех указанных свойств позволяет широко использовать его в промышленности—для производства химически стойкой посуды и труб, упаковочной пленки, антикоррозийных покрытий, в качестве изоляционного материала при производстве кабелей, в особенности для токов высокой частоты, в радиотехнической. Из полихлорвинила производят трубы, различные изделия, линолеум% искусственную кожу. Широкое распространение он получил в производстве кабелей и проводов в качестве изоляционного-материала, в химической промышленности и цветной металлургии для антикоррозийной защиты аппаратуры.Повышение давления не только увеличивало выход, но и стабилизировало катализатор.

 

Изомасляного альдегида Из верха колонны вместе с изомасляным альдегидом отводится растворитель и вода, выделяющаяся при реакции. Дистиллят собирается в емкость 2, где происходит расслаивание продуктов. Верхний —• органический —• слой поступает на стадию гидрирования производства бутиловых спиртов, а нижний — вода с примесями органики — отправляется на очистку.в) При взаимодействии пентальдоля с изомасляным альдегидом может образоваться сложный эфир — изобутират неопентилгликоля:/ — колонна обезметаноливания; 2 — колонна доизвлечения метанола; 3 — колонна концентрирования формальдегида; 4 — колонна рекуперации формальдегида; 5 — реактор конденсации; 6 — колонна отгонки непрореагировавшего изомасляного альдегида и триэтиламина; 7 — отстойник; 8 — реактор гидрирования; 9 — сепаратор высокого давления; 10 — сепаратор низкого давления; 11 — колонна выделения изобутилового спирта-сырца; 12 — колонна, выделения товарного изсбутилового спирта; 13 — колонна выделения неопентилгликоля-сырца; 14 — емкость для смешения неопентилгликоля-сырца со щелочью; 15 — колонна выделения товарного неопентилгликоля; / — технический формалин; // — метанол; /// — обезметаноленный формалин; IV — 10% водный раствор формальдегида; V — 70% раствор формальдегида; VI — изобутиловый спирт; VII — 37% раствор формальдегида; VIII — вода на очистку; IX — 42% раствор NaOH; X — триэтиламин; XI — изомасляный альдегид; XII — продукты конденсации формальдегида с изомасляным альдегидом; XIII — смесь изомасляного альдегида, воды и триэтиламина; XIV — смесь изомасляного альдегида и триэтиламина; XV — смесь пентальдоля, изобутилового спирта и примесей; XVI — водор.од; XVII — гидрогенизат; XVIII — водород на сдувку; XIX — гидрогенизат на ректификацию; XX — изобутиловый спирт-сырец; XXI — смесь изобутилового, метилового спирт.

 

Изомеризация этилбензола При увеличении времени реакции до 3 ч количество высоко-кипящих компонентов, напротив, значительно возрастает с повышением содержания кобальта:Увеличение содержания кобальта сдвигает соотношение масляного и изомасляного альдегидов несколько в сторону масляного альдегида: .ния скорости реакции. Соотношение масляного и изомасляного альдегидов также изменяется с изменением давления:Соотношение масляного и изомасляного альдегидов 1,1 1,4 1,8на образование масляного и изомасляного альдегидов . Скорость реакции также не меняется.

 

Изомеризация алкилирование Ф. Платэ и сотр. экзо-энбо-изомеризация алкильных заместителей в ряду мостиковых бициклических углеводородов.Изомеризация алкильных групп.

 

Изомеризация циклизация А. Изомеризация ароматических соединений. Под ред.

 

Изомеризация гомологов Водород не участвует в образовании гексанов, скорость реакции не изменяется в отсутствие водорода . Отсюда можно сделать вывод, что влияние нафтенов на превращение парафиновых углеводородов определяется характером взаимодействия нафтенов с катализатором. В сверхкислотных средах HF ~- SbF5 нафтены образуют комплекс RMF6, как и парафиновые углеводороды.

 

Изомеризация насыщенных При крекинге необратимо разрывается по крайней мере одна углерод-углеродная связь; при скелетной перегруппировке также разрывается углерод-углеродная связь, и один из двух атомов углерода участвует в образовании новой связи. Можно показать различными способами , что изомеризация протекает преимущественно внутри молекулы, т. е.

 

Изомеризация парафинов Из метилзамещенных при низких температурах в больших количествах могут образовываться диметилпроизводные, но уже при 500 К и выше начинают преобладать монометилпроиз-водные. Обычно немного диметилзамещенных в продуктах изомеризации нормальных парафинов образуется из-за чисто кинетических затруднений. Важным обстоятельством, которое следует учитывать при термодинамических расчетах изомеризации, является возможность образования именно различных изопарафинов по параллельным реакциям.

 

Изомеризация полимеризация ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ БОЛЕЕ ВЫСОКОГО МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСАИзомеризация парафиновых углеводородовIV. Изомеризация парафиновых углеводородов более высокого молекулярного веса................. 518Можно сделать общее заключение, что совместная изомеризация парафиновых и нафтеновых углеводородов не играет большой роли в процессах каталитического риформинга и является, по-видимому, лишь вспомогательной реакцией.

 

Инженерно технические Необходимо устроить леса, переходы и ограждения. Технический надзор за ходом монтажных работ осуществляет инженерно-технический персонал.Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР изданы Правила безопасной эксплуатации нефтегазоперерабатывающих заводов. В них освещены как общие принципы техники безопасности, так и ее частные правила при эксплуатации отдельных технологических установок, вспомогательных устройств и сооружений.

 



4 5 [ 6 ] 7 8

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика