Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь 3 4 [ 5 ] 6 7

Молекулярной структурой Ориентировочно можно принять, что количество серосодержащих соединений в нефти в 10— 12 раз превы — шает количество серы, определенной по анализу. Очевидно, для ни — зкокипящих фракций этот коэффициент несколько ниже, а для вы — сокомолекулярных остатков может доходить до 15.Вторым недостатком книги, в значительной степени объясняющимся характером ее построения, являются ее некоторая фрагментарность и отсутствие внутренней связи между отдельны. Так, например, главы, посвященные ультрафиолетовым и инфракрасным спектрам и глава о молекулярной структуре и вычислении термодинамических величин на основании спектроскопических данных недостаточно связаны между собой, что понижает их ценность для неспециалиста в области спектральных методов исследования углеводородов.Наряду со сходством имеются и различия в молекулярной структуре масел, смол и асфальтенов.

 

Молекулярное отношение 2. График для расчета молекулярного веса нефтепродуктов в зависимости от их плотности и средней молекулярной температуры кипения.Рис. 3.

 

Молекулярного кислорода При низкой температуре иод образует лабильное молекулярное соединение с соотношением молей компонентов 1 : 1 с пропиленом, ^мс-бутеном-2, транс-бутеном-2 и бутадиеном-1,3, как было показано при помощи характеристических полос спектров поглощения .Физические свойства комплексов, образуемых кетонами и. Так как молекулярное соединение кетонов может быть выражено в виде простого продукта присоединения к хлористому алюминию, связанного координационно с карбонильной группой R2CO : А1С13, то предполагается, что продукты соединения хлорангидридов кислот должны быть изображены подобным же образом RCC10 :. Это заключение подтверждается резко выраженной по-добностью в смещении полос поглощения спектров, которые наблюдаются при образовании комплексов хлористого алюминия и кетонов, а также кетонов и хлорангидридов .

 

Молекулярного сцепления Наибольший вклад в разработку этой теории внес Б. В. Дерягин.

 

Максимальное количество II 1.51 представлены результаты расчетов для этано-вого режима. Сравнение их показало следующее. Чем легче ключевой компонент, тем ближе к середине аппарата смещается в данном случае оптимальное место съема тепла абсорбции .

 

Молекулярного состояния Для выяснения природы ал-килирующего поляризованного комплекса и учета степени проявления водородной связи в спектре ЯМР молекулярного соединения к-С3Н7ОН—А1С13 были изучены температурные зависи-Большой интерес вызывает вопрос, на какой стадии происходит перегруппировка алкильной группы. Методом ЯМР было показано , что при взаимодействии пропанола-1 с А1С13 не образуются свободные ионы С3Н7+ и полностью прото-нированная форма С3Н7ОН2+. В спектре ПМР этой системы наблюдаются химические сдвиги сигналов протонов не только для гидроксильной группы, но и для остальных групп в слабое поле, что может свидетельствовать об образовании молекулярного соединения, в котором затрагиваются все атомы молекулы.

 

Молекулярному кислороду Кроме того, понизить температуру застывания можно специальными присадками— депрессаторами. Действие депрессаторов объясняют способностью их ослаблять силы молекулярного взаимодействия между кристаллами парафина, вследствие чего уменьшается возможность образования пространственной кристаллической решетки.Представляет интерес установить, почему не реализуется какой-либо из механизмов молеку. Можно записать, например, следующие бимолекулярные реакции:Почти все известные присадки, являясь поверхностно-активными веществами , концентрируются на поверхности раздела фаз, образуя тончайшие адсорбционные слои, резко изменяющие молекулярную природу и свойства поверхностей.

 

Молекулярном состоянии Эта теория ,учитывает обнаруживаемую во многих случаях зависимость порядка реакции от давления. Для многих углеводородов константа скорости разложения больше рассчитанной по уравнению Аррсниуса. Многие авторы считают это обстоятельство признаком цепной реакции.

 

Молекулярно массового Важнейшая сторона этой молекулярной расши-В дисперсных системах при достаточно малых размерах частиц дисперсной фазы обнаруживается их участие в тепловом движении. Изучение коллоидных частиц, занимающих промежуточное положение между молекулами, находящимися в постоянном движении в истинных растворах, и крупными структурными образованиями в высокоструктурированных объектах, практически неподвижными в отсутствие внешнего воздействия, показало возможность приложе. Принципиальным выводом стало то, что между молекулярно-кинетическими свойствами истинных растворов и коллоидных систем нет качественной разницы, а различия носят только количественный характер.Следует указать некоторые условия применимости молекулярно-кинетической теории к коллоидным системам.

 

Молекулярную концентрацию Изучению поляризационных и молекулярно-поверхностных свойств асфальтено-смолистых веществ нефтей уделяется неоправданно мало внимания, хотя знание этих свойств имеет фундаментальное значение для объяснения ассоциативных явлений.Следовательно, значение исследований в данном направлении определяется, . Лангмюра и В. Харкинса , молекулы в поверхностном слое ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела.

 

Молекулярную рефракцию ст. средний пробег молекул воздуха равен 0,00562 см, а при давления: 0,001 мм рт. ст.

 

Молекулах ароматических В молекулах полярных растворителей, таких, как фенол, анилин и нитробензол, имеются соответственно гидроксиль — ная, аминная и нитро — группы.Изучение дифракции рентгеновских лучей дает информацию о пространственной решетке вещества. Количественно они дают внутриатомное расстояние в кристаллах и более грубо — в жидкостях. Кроме того, на регулярность ориентации указывает разность линий и колец.

 

Молекулах компонентов Наблюдаемая более высокая глубина удаления ванадия предположительно объясняется тем, что выступающий из плоскости ванадилпорфирина гетероатом кислорода прочно связывается с поверхностьюС—N и практически не затрагивает связь С—С, приводит к получению чисто углеводородных молекул, в которых полностью . Таким способом на примере асфальтенов ромашкинской нефти были получены прямые доказательства генетической связи в химическом строении асфальтенов, смол и высокомолекулярных углеводородов нефти . Химическая природа сырой нефти, методы выделения асфальтенов из нефти и нефтепродуктов, технологический режим переработки нефти сказываются в большей или меньшей степени на соотношение структурных элементов в молекулах асфальтенов.

 

Молекулах парафинов При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-грушш в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей.

 

Молекулах углеводородов При помощи фенола смолы можно разделить на растворимые и нерастворимые в нем :. В молекулах смол, не растворимых в феноле, содержатся длинные алкильные цепи, экранирующие циклические структуры и гетероатомы. Смолы, не растворимые в феноле, при совместной кристаллизации с парафиновыми углеводородами изменяют структуру кристаллов последних .

 

Максимальное отклонение Повышение температуры приводит к увеличению значения 6 и уменьшению средней степени полимеризации. При этом резко возрастает доля олефинов С4 — С6 за счет уменьшения содержания олефинов С20+ при значительно более слабом изменении концентрации фракции С12 — С16. При температуре 190 — 200 °С наблюдается максимальное образование олефинов С12-—С14, причем продукт имеет следующий состав: 26% С4 — Св,22%С8 — Сю; 35% С12— Сао; 17%С28+.Опубликованы результаты систематических исследований термической полимеризации чистых олефинов .

 

Молекулами карбамида Первичным актом сажеобразования считается образование радикала—зародыша. При его взаимодействии с молекулами исходного сырья могут образоваться новые радикалы, но в отличие от обычногоКаталитические процессы с такими катализаторами, как серная кислота и хлорид алюминия, хотя и протекают в термически мпгкик условиях и при не особенно высоких давлениях , но требуют значите. С одной стороны, в результате поликонденсационных процессов число и размеры сажевых частиц возрастают, с другой стороны, газификация образовавшегося углерода приводит к снижению выхода сажи и повышению степени ее дисперсности.

 

Молекулами растворителя Кроме того, на нее влияют свободная энергия межмолекулярных сил, ориентация молекул в поверхностном слое, определяющая направление силовых полей, а при контакте двух жидкостей — еще и присутствие молекул одной жидкости во второй и химическое взаимодействие молекул обеих граничащих жидкостей .В диспе. Изучение коллоидных частиц, занимающих промежуточное положение между молекулами, находящимися в постоянном движении в истинных растворах, и крупными структурными образованиями в высокоструктурированных объектах, практически неподвижными в отсутствие внешнего воздействия, показало возможность приложе. Принципиальным выводом стало то, что между молекулярно-кинетическими свойствами истинных растворов и коллоидных систем нет качественной разницы, а различия носят только количественный характер.Авторы работы изучали адсорбцию цеолитом СаА н-гептана.

 

Молекулой исходного Смесь безводных двуокиси кремния и окиси алюминия тоже не проявляет достаточной эффективности. Катализатор с высокой активностью получается только из гидроокисей с последующей частичной дегидратацией . Остающееся малое количество воды необходимо для нормальной работы катализатора.

 

Молекулой углеводорода При образовании двузамещенных перекисей процесс окисления протекает через прямое соединение кислорода с двойной связью. Так происходит в случае стирола, который при таком окислении образует полимер путем процесса, подобного сополимеризации. Полимер перекиси представляет собой нелетучий смолоподобный продукт, состоящий из следующих структурных единиц:сущи также и высшим углеводородам.

 



3 4 [ 5 ] 6 7

 

Главная -> Словарь (Книги)



Яндекс.Метрика